194484. lajstromszámú szabadalom • Piridazinon származékokat tartalmazó inszekticid, akaricid, nematocid és/vagy fungicidkészítmények és eljárás piridazinon-származékok előállítására
194 484 III. táblázat (I) általános képletü vegyületek (A III. táblázatban „Me” jelentése metílcsoport, „Et” jelentése etilcsoport, „Pr” jelentése propilcsoport, „Bu” jelentése butilcsoport, „n” jelentése normál, „t” jelentése te cier, „i” jelentése izo- és „s” jelentése szekunder.) Vegyület száma R R1 R4 (R3)n Olvadáspont(°C) 1 Et H Cl 4-t-Bu 123,0-124,5 2 Et H Cl 4-F 106,0-108,5 4 Et H Cl 0 140,0-143,0 14 n-Pr H Cl 4-t-Bu 159,0-161,0 29 i-Pr H Cl 3,4-Clj 181,0-187,0 30 i-Pr H Cl 4-t-Bu 141,0-142,0 70 t-Bu Me Cl 4-t-Bu 100,0-106,0 71 a 70. sz. vegyület optikailag aktív (+) antipódja 102,3-104,3 72 a 70. s z. vegyül et optikáik ig aktív (-) antipódja *-<xycl <XrCF’ 102,2-106,7 73 t-Bu H Cl 170,0-176,0 74 t-Bu H Cl 169,1-171,5 75 t-Bu H Cl 112,1-113,5 76 t-Bu H Cl ~oo 198,2-199,6 77 t-Bu H Cl 2-Me 138,0-139,0 78 t-Bu H Cl 3-Me 86,5- 87,5 79 t-Bu H Cl . 4-Me 119,0-120,0 80 t-Bu H Cl 4-i-Pr 96,5- 98,0 81 t-Bu H Cl 4-t-Bu 111,0-112,0 84 t-Bu H Cl 3,4-Cl, 111,0-112,0 87 t-Bu H Cl 4-F 112,5-114,0 88 t-Bu H Cl 4-<Ü> 157,0-159,0 95 t-Bu H Cl 169,0-171,0 97 t-Bu H Cl 4-Br 144,0-146,0 101 t-Bu Me Cl 3-Me 118,0-119,0 102 t-Bu Me Cl 4-Me 83,0- 84,0 103 t-Bu Me Cl 4-i-Pr 73,0- 74,5 104 t-Bu H Cl 129;0—131,0 106 t-Bu Me Cl 40 4-Br 102,0-104,0 107 t-Bu Me Cl 122,5-123,5 108 t-Bu Me Cl 4-C1 98,5- 99,5 109 t-Bu Me Cl 4-140,0-142,0 110 t-Bu Et Cl 4-t-Bu olaj 112 t-Bu H Cl 2-N02 121,0 115 t-Bu Et Cl 4-C1 olaj 126 t-Bu H Cl 4-OCH2- \0/'C1 143,0-146,0 127 t-Bu H Cl 4-OCH3- -Me Me \ZJ 120,0-122,2 128 t-Bu H Cl 4-°CH2- /Q\ 110,0-111,0 129 t-Bu H Cl 4-OCH2CH = CH2 59,0- $8;0 11
