194474. lajstromszámú szabadalom • Aril-alkin- vagy alkénsav-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás ilyen vegyületek előállítására
1 194 474 2 E) tábláidat Vizsgált Alkalmazott %-os %-os vegyület mennyiség, pg knockdown hatás ölőhatás vegyület (+ PB) 9. példa szerinti 2(4) 70 80 F) példa ,u Boophilus microplus szarvasmarhaatkával szembeni J hatásvizsgálata 15 (I) Injektálás A vizsgálandó vegyületet 50 mg/1 koncentrációban 1:1 arányú DMSO:aceton elegyben oldjuk, majd az oldatot egy mikroadagoló segítségével vér- 20 rel telt nőstény Boophilus microplus érzékeny törzshöz tartozó rovarokra juttatjuk 10 /xg/rovar menynyiségben. Ha a koncentrációt csökkenteni kívánjuk, csökkentjük az injektált oldat mennyiségét. Az injektálás után a rovarokat 24 órán át 85 % relatív légnedvességű térben tartottuk 14 napon át, majd megvizsgáltuk az életképes peték mennyiségét, amelyből megállapítottuk a %-os szaporodásgátlást (% IR), valamint az elpusztult rovarok %-os menynyiségét (% KILL). A kapott eredményeket a következő táblázat tartalmazza. FI) táblázat Vegyület Dózis (Mg) Kezelt egyedek száma Életképes peték száma Elpusztult egyedek száma IR % KILL % 9. példa 10 10 1 3 90 30 szerint 5 10 3 1 70 10 1 10 8 0 , 20 0 További találmány szerinti eljárással előállított vegyületek vizsgálati eredményeit a következő táb- jg lázat tartalmazza. E vizsgálatoknál a következő készítményeket használtuk: A) oldószer: DMSO : aceton 50 mg/liter hatóanyag Injektált mennyiség: 0,2 pl 10 B) oldószer: polietilénglikol (1 t/tf% hatóanyag-tartalom) Injektált mennyiség: 1 pl 15 F2) táblázat Példa száma ÍR % Oldószer 12 10 B 50 26 30 B 16 50 B 24 10 B 34 10 B 36 ' 20 B 55 37 10 B 20 20 B 27 9 B 28 40 B 23 20 B 60 38 10 B 10 70 A 11 10 A 40 80 A 65 (II) Bemerítés A vizsgálandó vegyületeket 10 mg/1 koncentrációban 100 mg/1 mennyiségű ESSO 200 (gyártó: ESSO Ltd., London) nedvesítőszert tartalmazó vízben oldjuk. A vérrel telt B. microplus érzékeny törzshöz tartozó nőstény egyedből álló csoportokat szitaszövettel bélelt kosárban 10 percre a vizsgálandó vegyületet tartalmazó oldatba merítettük, majd az oldatból való eltávolítás után a rovarokat megszárítottuk és mindkét oldalán ragasztós papírra helyeztük, amelyeket viszont fehér műanyag lemezhez rögzítettünk. Ezeket a lemezeket ezután 24 °C-on 85 % relatív nedvességtartalmú térben 14 napon át tároltuk. Ezután az egyes petemennyiségeket minőség és mennyiség szempontjából 0—4 között pontoztuk, majd a pontokat csoportonként összegeztük. A kapott eredményeket a vízben való peterakással korrigáltuk és log-probit papíron ábrázoltuk. Ennek alapján meghatároztuk az életképes peterakás 50 %-os és 99 %-os gátlását. A kapott eredményeket a következő táblázat tartalmazza. 21
