194317. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az A40926 antibiotikum komplex és tiszta komponensei, a PA,PB,A,B,BO faktor, valamint ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

1 2 0,86 (triplettek, 6H), 1,21 (UH), 1,43 (2H), 2,01 (2H), 2,31-2,34 (3H), 4-6,2 (16H), 6,2- 8 (23H), 8,44, 9,22, 9,66 (széles sávok, mozgé­kony protonok), 2,5—4: Interferencia a HaO csúcsokkal. D) retendós Idő (R ) 1,12 a teikoplanin Aa 2. kom­ponenséhez viszonyítva (Rt = 20,3 perc) fordított fázisú HPLC-vel a következő körülmények között végezve az elemzést: oszlop: Ultrasphere ODS (5 pan) Altex (Beckman) 4,6 mm (belső átmérő) x 250 mm, elő-oszlop. Brownlee Labs RP (5 pm), A eluálószer: CHjCN 10% pH 60ra (2,5 g/1) NaH2P04 . H20 90% beállítva, B eluálószer: CH3CN 70% pH 6-ra (2,5 g/1) NaH2P04 . H20 30% beállítva, eluálás: 5%-60% lineáris grádiens (B elulálószer az A eluálószerben), 40 perc alatt, áramlási sebesség: 1,8 ml/perc, UV detektor: 254 nm, belső standard: teikoplain A2 2. komponens (Gruppo Lepetit S. p. A.) ugyanilyen körülmények között a tesztoszteron­­hoz (Roussel Uclaf) viszonyított retenciós idő 0,60, E) elemanalízis, miután a mintát előzetesen kb. 140°C-on közömbös atmoszférában szárítottuk (tömegveszteség: 4,6%), amely a következő köze­lítő (százalékos) összetételt mutatja (átlag): szén 55,82, hidrogén 5,17, nitrogén 6,31, klór (összes) 4,24%, klór (ionos) 0,37%, szervetlen maradék 900°C-on levegőn való izzítás után: 1,2%. F) sav-bázis titrálási görbe 4 : 1 arányú 2-metoxi­­etanol (MCS): vízelegyben, HCI fölösleg hozzá­adása után KOH-dal végzett titrálással felvéve, amely a következő pkíjpo értékekkel rendelkező négy izonizálható funkdo jelenlétére mutat: 4,6, 5,6, 7,2,9,2. G) az Ráérték 0,24 és, a teikoplanin A2 2 kompo­nenséhez viszonyítva 0,70 értékű Rp a következő kromatográfiás rendszerben: 5% (tömeg/térf.) vizes Na2 S04 70, acetonitril 30, szflanizált szflikagél (60, F2 J4, Merck) lemezeket alkalmazva (rétegvastagság 0,25 mm), előhívás.- UV fény,- sárga szín Pauly-reagenssel, azaz diazotált szulfaníl-sawal (J. Chromatogr. 20, 171, 1965, és Z. physiol. Chem. 292, 99,1953),- bioautográfia Bac. subtflis ATCC 6633 felhasz­nálásával, Davis-f. minimális táptalajban, H) molekulatömeg kb. 1716 az FAB-MS spektrum alapján, amely szerint az M*Hn csúcs 1717-nél helyezkedik el, A 40926 antibiotikum B faktor, szabad alakban: A)UV abszorpciós spektrum, amely a következő abszorpciós maximumokat mutatja: laml ,damax <mn> a) 0,1 N HG 282 b) p 7,38 foszfát puffer 281 300 (váll) c) 0,1 N nátrium- vagy kálium­hidroxid 300 d) pH 9,0 foszfát puffer 283 300 (váll) e) metanol 282 B) IR abszorpciós spektrum, amely a következő abszorpciós maximumokat mutatja (cm*1 ): 3700-3080, 3080-2700 (nujol), 1720-1625, 1625-1560, 1505, 1460 (nujol), 1375 (nujol), 1295, 1230, 1210, 1150, 1100-1040, 1030, 1015,970, 890,840, 810, 720 (nujol), C) ,H-NMR spektrum, amely a következő jel-cso­portokat mutatja (ppm-ben) 270 MHz-nél, DMSO­­-dí-ban (hexadeutro-dimetflszulfoxid) felvéve, belső standardként (0,00 ppm) TMS alkalmazá­sával, (delta = ppm): 0,85 (d, izopropil-metilek), 1,15 (-13H), 1,44 (-2H), 2,02 (2H), 2,32-2,35 (3H), 4-6,1 (-16H), 6,1-8 (-23H), 8,52, 9,30, 9,68 (széles sávok, mozgékony protonok), 2,5-4: interferencia a H20 csúcsok hatására, D) retenciós idő (R ) 1,22 és 1,27 a teikoplanin A2 2. komponenséhez viszonyítva (R^ = 20,3 perc) fordított fázisú HPLC-vel a következő körülmények között vizsgálva: oszlop: Ultrasphere ODS (5 /rm) Altex (Beckman) 4,6 mm (belső átmérő) . 250 mm, elő-oszlop: Brownlee Labs RP 18 (5 pm), A eluálószer: CH3 10% pH 6-ra (2,5 g/1) NaH2P04 . H2 0 90% beállítva, B eluálószer: CH3CN 70% pH 6-ra (2,5 g/l)NaH2P04 . H20 beállítva, eluálás: 5%-60% lineáris grádiens (B eluálószer az A eluálószerben), 40 perc alatt, áramlási sebesség: 1,8 ml/perc, UV detektor: 254 nm, belső standard: teikoplanin A2 2. komponens (Gruppo Lepetit S. p. A.), F.) elemanalízis, miután a mintát előzetesen kb. 140°C-on közömbös atmoszférában szárítottuk (tömegveszteség 9,6%) a következő közelítő szá­zalékos összetételt (átlag) mutatja: szén 54,09, fii drogén 5,13, nitrogén 6,34, klór (összes) 4,12%, klór (ionos) 0,39%, szervetlen maradék 900°C-on levegőn való izzítás után: 5%, F) sav-gázis titrálási görbe: 4 : 1 arányú 2-metoxi­­-etanol (MCS) : víz elegyben felvéve, HCI felesleg (pH 2,7) hozzáadását követő KOH-os titrálással a következő pkwçg értékekkel rendelkező négy funkció jelenlétére mutat: 4,5,5,6,7,2,9,2, G) Rf érték 0,21, és a teikoplanin A2 2. komponensé­hez viszonyított Rf érték 0,53 a következő kro­matográfiás rendszerben: 5%-os (tömeg/térf.) vizes Na2 S04 70, acetonitril 3o’ szflanizált szilikagél (60 F254 Merck) lemezeket alkalmazva (rétegvastagság 0,25 mm), előhívás: — UV fény, — sárga szín a Pauly reagenssel, azaz diazotált szülfanilsavval (J. Chromatog. 20, 171, 1965 és Z. Physiol, Chem. 292, 99, 1953), — bioautográfia Bac. subtills ATCC 6633 al­kalmazásával, minimális Davis-f. táptalajon, H) molekulatömeg kb. 1J30 az FAB-MS spektrum alapján, amely az M*H csúcsot 1731-nél mutatja:-azzal jellemezve, hogy az Actinomadura 194 317 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 18

Next

/
Thumbnails
Contents