194311. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új savas policiklusos éter-antibiotikumok előállítására

1

2

194 311

Elemzés C47H770i4N-ra:

C H N

«ámított 63,49 8,89 0,0

talált 62,45 8,61 0,0

A CP-63,517 antibiotikum szabad savfoimáját úgy állítjuk elő, hogy a CP-63,517 klorofonrios oldatát azonos térfogatú vízzel keverjük és foszforsavval a pH-t 3,0-ig csökkentjük. Utána a fázisokat szétválasztjuk és a klroformot vákuumban lepárolva szabad savformájú CP-63,517-et kapunk amorf szilárd anyag alakjában, olvadáspont 95-105°C.

UV spektrum, X_ax * 232 nm.

pl% _ iíi ®1 cm" 16h

Infravörös spektrum (KBr) cm'1,

3474, 2968, 2932, 2877. 1715, 1670, 1460, 1380, 1315, 1265, 1233, 1202, 1165, 1113, 1099. 1066, 1046, 1021, 987, 950, 923 , 900. Optikai forgatás: aß = *47,4° (c = 0,5, metanol).

Elemzés C47H7a014-re:

számított

talált

c

H

NO

65,10

9,07

25,83

64,05

8,93

27,03

(a különbségből).

Az I általános képletű CO-63,517 szerkezetét protonmágneses magrezonancia és nagy felbontású tömegspektrum elemzéssel határozta meg Earl B. 5 Whipple és R. S. Ware, Central Research, Pfizer Inc., Groton, Connecticut, USA.

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Eljárás az I képletű antibiotikum — ahol Me jelentése metllcsoport vagy gyógyszerészetüeg elfogadható kationos sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy a Streptomyces endus subsp. aureus ATCC-39574 jelű mikroorganizmus törzset j 5 vagy annak az antibiotikum képzésére képes mutánsát vagy variánsát asszimilálható szén-, nitrogén- és szervetlen sóforrást tartalmazó vizes tápközegben szubmerz, aerob fermentációs körülmények között tenyésztjük, és a kapott antibiotikumot kívánt esetben kationos sójává alakítjuk.

20 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az antibiotikumot nátrium- vagy káliumsója alakjában állítjuk elő.

3. Az 1. Igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tenyésztést 24-36°C hőmérsékleten hajtjuk végre.

1 db. rajz

Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős kiadó; Himer Zoltán

KÓDEX

9