194258. lajstromszámú szabadalom • Akaricid, inszekticid, fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagként alkalmazott új N-alkil(én)-N-(O,O-diszubsztituált- tiofoszforil)- N',N' diszubsztituált glicin-amidok előállítására

1 194258 2 5. példa Emulzióképző koncentrátum (10EC) előállítása Keverővei ellátott lombikba bemérünk 10 tömeg% Netil -N -(0,0-dietil -tiofoszforil) -N '-etil-N ’-fenil -glidn - -amid hatóanyagot, 60 tömeg% xilolt, 22 tömeg%di­­metil-formamidot, 5 tömeg% oktilfenol^oliglikol­­-étert (Tensiofix AS) és 3 tömeg% nonil-íenol-poli­­glikol-étert (Tensiofix IS). Teljes feltisztulásig kever­te tjük,homogenizáljuk, majd szüljük. 10%-os hatóanyagtartalmú EC készítményt ka­punk. Emulzióstabilitás: (2 és 19,2 NK°-os vízben, 1%-os koncentrációban) 2 óra után stabil. 24 óra után reverzibilis ülepedés volt. 6. példa Emulziók épző koncentrátum (80 EC) előállítása Az 5 példa szerinti készülékbe bemérünk 80 tö­meg^ Netil-N-(0,0 dietil-tiofoszforil) -N’,N’-diallil­­-glidnenud hatóanyagot, 12 tömeg% diklórmetánt, 4 tömegen oktilfenol-poliglikol-étert (Tensiofix AS) és 4 törneg% nonilfenol-poliglikol-étert (Tensiofix IS). A továbbiakban az 5. p&da szerint járunk el. 80% hatóanyagtartalmú EC készítményt kapunk. Emulzióstabilítás: (2 és 192 NK°-os vízben, 1%-os koncentrációban) 2 óra után min. reverzibilis ülepe­dés. 24 óra után reverzibilis ülepedés volt. 7. példa Emulzióképző koncentrátum (50 EC) előállítása Az 5. példa szerinti készülékbe bemérünk 50 tö­meg^ N-etil-N-(0,0-dietíl-tiofoszforil) -N’JNÍ’-di-n-pro­pil-glidn-amid hatóanyagot, 42 tömeg% xilolt, 5,6 tömeg% alkil-fenol-poli-glikol-étert (Emulsogén IP— -400) és 2,4 tömeg% aril-fenol-poliglikol-étert (Emul­sogén EC-400). A továbbiakban az 5. példa szerint járunk el. 50% hatóanyagtartalmú EC készítményt kapunk. Emulzióstabilítás (2 és 192 NK°-os vízben, 1%-os koncentrációban) 2 óra után stabil. 24 óra után min. reverzibilis ülepedés volt. 8. példa Porozószer (5 D) előállítása 20 tömeg% 40 ß alatti szemcsefmomságú szinteti­kus szilikát hordozó (Zeolex 444), szalagos keverő­ben, keverés közben ráporlasztunk 5 tömeg% N-allil - -N-(0,0-di -i -propil -tio -foszforil)- N ’-allil -glidn -amid ha­­tóanyagot. Ezután hozzáadunk 55 tömeg% dolomit­őrleményt és 20 törneg% talkum-őrleményt, s a por­keveréket homogenizáljuk. 5% hatóanyagtartalmú porozószert kapunk. Szitamaradék DIN 100-as szitán 1 2%-9. példa Porozószer (10 D) előállítása 20 tömeg% nagy fajlagos felületű szintetikus szili­kát hordozóra (Wessalon S) szalagos porkeverőben, keverés közben ráporlasztunk 10 tömeg% N-metil-N­­-(0,0-díetil -tiofoszforil) -N’J^’-di-n propil-glidn-amid hatóanyagot. Ezután hozzáadunk 50 tömeg% kova­föld-őrleményt és 20 tömeg% talkum-őrleményt, s a porkeveréket homogenizáljuk. 10% hatóanyagtartalmú porozószert kapunk. Szitamaradék DIN 100-asszitán:0,95%. 10. példa Nedvesíthető porkészítmény (25 WP) előállítása 30 tömeg% nagy fajlagos felületű szintetikus szili­kát hordozóanyagra porkeverőben, keverés közben ráporlasztunk 25 tömeg% N-allil-N-(0,0-dietil-tio­­foszforil)-N’-allil-glicin -amid hatóanyagot. 37 tömeg% kovaföld hordozóanyagot homogeni­zálunk 2 tömegé alifás szulfonsav-Na-só (Netzer IS) nedvesítőszerrel és 5 tömeg% szulfitlúgpor diszper­­gálószerrel, majd ezt a porkeveréket Ultraplex-típu­­sú Alpine 100 LN malomban finomra őröljük. Az így nyert őrleményt homogenizáljuk az előzőleg elkészí­tett adszorbeált hatóanyaggal. 25% hatóanyagtartalmú nedvesítő porkészítményt kapunk. Lebegőképesség (1%-os koncentrádóban, 192 NK“-ú vízben, 30 perc után):82,7%. 11. példa Nedvesíthető porkészítmény (50 WP) előállítása 45 tömeg% nagy fajlagos felületű szintetikus szi­likát hordozóra (Wessalon 50) porkeverőben rápor­lasztunk 50 tömeg% N-allil-N-(0,0-dietil-tiofoszforil )­­-N’,N’-di-n-propil-glicin-amid hatóanyagot. Ezután hozzáadunk 2 tömeg% oleilmetiltaurid-Na nedvesítő­szert (Arkopon T) és 3 tömeg% krezol-formaldehid kondenzátum (Diszpergermittel 1494) diszpergáló­­szert,s a porkeverőben homogenizáljuk az anyagot. 50% hatóanyagtartalmú nedvesíthető porkészít­ményt kapunk. Lebegőképesség (1%-os koncentrádó­ban, 192 NK°-os vízben, 30 perc után): 842%. 12. példa Majonézemulzió koncentrátum (5 ME)előállítása 73 tömeg% vazelinolajat és 5 tömeg% Netil-N­­-[0,0-di -(klóré til)-tiofoszforil ]-N ’J\”-di-n -propil -glicin - -amid hatóanyagot keverte léssel homogenizálunk. 20 tömeg% vízben feloldunk 2 tömeg% zsíralko­­hol-poliglikoléter emulgeátort (Gemopol X-080) és a vizes oldathoz igen intenzív keverés közben hozzá­csepegtetjük az olajjal hígított hatóanyagot. 5% hatóanyagtartalmú, vízzel hígítható majonéz­emulzió típusú koncentrátumot kapunk, melynek sűrűsége:0,942 g/ml. 13. példa Nedvesíthető porkészítmény (85 WP)előállítása 12,5 tömeg% nagy fajlagos felületű szintetikus szilikát hordoz':, 85 tömeg% N-n-propil-N-(0,0-di­­etil-tiofoszforil>-N’-i-propil-N '-fenil-glidn -amid ható­anyagot, 1 tömeg% oleilmetiltaurid-Na nedvesítő­szert és 1 tömeg% krezol-formaldehid koncentrátum 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5

Next

/
Thumbnails
Contents