194156. lajstromszámú szabadalom • Eljárás meta-klór-anilin-származékok szelektív előállítására

1

194.156

2

I. TÁBLÁZAT

Minta

száma

(2,3,4,5- TTCA1 mól/liter

(HJ)

mól/liter

(HJ1)

n

(HC1)

mól/liter

T

C°

Reakció

idő

T-TÇA átalakulási foka

3,5-DCA 2,3,5- tényle- TCA tényges kitçr- leges kímélésé (% j‘ me lése (%)

2

2.0

8,0

2,0

—

135

16

99,5

61,1

37,5

3

1,0

4.0

2.0

—

135

5

97,6

19,1

78,5

4

1,0

8,0

4,0

—

135

5

100,0

91,6

7,4

5

1.0

4,0

2,0

6,0

135

S

99,5

56,5

43,4

6

2,0

8,0

2,0-163

1

98,0

57,2

36,5

7

0.5

2.4

2,4

7.6

163

1

100,0

81,8

13.6

jltablazat

Minta

száma

(3,4,5-TCA)

mól/liter

(HJ)

mól/liter

(HJ)

n

(HCl)

mól/liter

T

C°

Reakció

idő

(B) átalakulási foka

3,5-TCA tényleges kitermelése (%)

9

2

4

2

—

135

16

70,5

70,5

10

2

6

3

—

135

5

90,3

90,3

11

2

8

4

—

135

5

98,0

98,0

12

2

8

4

—

135

2

93,5

93,5

13

2

4

2

—

163

1

69,5

69,5

14

2

4

2

4

163

1

78,0

78,0

15

2

8

4

—

105

16

86,0

86,0

Szabadalmi igénypontok

1. Eljárás (B) általános képletű meta-klór-anilin-származékok - a képletben

X' és X" lehet azonos vagy különböző, és jelenthet klóratomot vagy hidrogénatomot, és az X' és X" legalább egyike szükségszerűen klóratom;

R', R" és R"' lehet azonos vagy különböző, és jelenthet klóratomot vagy hidrogénatomot szelektív előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (A) általános képletű vegyületet — a képletben X', X“, R', R'" jelentése a tárgyi körben megadott, azzal a további feltétellel, hogy R', R" és R" legalább egyike klóratom és a klóratomok száma legalább eggyel több, mint a végtermékben - reagáltatunk folyadék fázisban hidrogén-jodiddal a következő egyenlet szerint;

A + 2nHJ -*■ B + nJ3 -fnHCl

ahol n jelentése 1, 2, 3 egész számés apoli-klór-anilin (A) vegyületről mólonként eltávolítandó klóratomok

„ számát jelenti, és a hidrogén-jodidot olyan mólarányban alkalmazzuk, hogy a hidrogén-jodid mólaránya a kiindulási anyagként alkalmazott poli-klór-anilin (A) vegyületről mólonként eltávolítandó klóratomok számához viszonyítva 2:1 — 20:1., előnyösen 2:1 — 10:1, és a reakciót vizes közegben vagy szerves oldószeres oe közegben és erős sav jelenlétében hajtjuk végre 90—250 °C-on, előnyösen 110-120 °C-on, és adott esetben a terméket ismert módon izoláljuk.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szerves oldószerként klór-benzolt alkalmazunk.

40 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy erős savként sósavat alkalmazunk.

4. Az 1. igénypont szerin ti eljárás, 3,5-diklór-anilin előállítására, azzal jellemezve, hogy

2,3,4,5-tetraklór-anilint vagy 2,3,5,6-tetraklór-anilint vagy 3,4,5-triklór-anilint hidrogén-jodiddal reagálta-45 tunk.

5. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-klór-aniíin előállítására, azzal jellemezve, hogy 3,4-diklór-anilint vagy 2,3-diklór-anilint hidrogén-jodiddal reagáltatunk.

1 db ábra

55

Országos Találmányi Hivatal FJc.: Ifimer Zoltán

KÓDEX