194022. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 3-fenil-4-ciano-pirrol-származékokat tartlmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 194.022 2 atomos alkoxi)-karbonil-csoport vagy —CH2-OR$ általános képle tű csoport és ebben R6 1-4 szénatomos alkilcsoportot, (1-3 szénatomos alkoxi)—(1-3 szénatomos alkil)-csoportot, 3—6 szénatomos alkenil- g vagy alkinilcsoportot, helyettesítetlen fenilcsoportot vagy két klóratommal szubsztituált fenilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1983. 06. 17.) 4. A 3. igénypont szerinti készítmény azzal jellemezve, hogy olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol Rí jelentése hidrogénatom vagy 10 klóratom, metoxicsoport vagy metil-tio-csoport: R2 hidrogénatom vagy klóratom: R3 hidrogénatom vagy triklór-metil-csoport: Y hidroxilcsoprotot, klóratomot vagy —0—C(O)—R4 általános képletű csoportot képvisel, amelyben 1*4 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, 1—2 szénatomos halogén-alkil-csoport, 2- tetrahidrofuril-csoport, vagy —CH2OR$ általános képletű csoport és ebben R6 1—4 szénatomos alkilcsportot, metoxi-etil-csopotot, allilcsoportot, propargilcsoportot, fenilcsoportot vagy két klóratommal helyttesített fenilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1983. 06.17.) 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény azzal j elle m e z v e, hogy (I) általános képletű hatóanyagként N-(hidroxi-metil)-3-(3-klór-feni])-4-ciano-pirrolt, N-(l-hidroxi-2,2,2-triklór-etil)-3-(3-metoxi-fenil)4-d-ano-pirrolt, N-(klór-metii)-3-(3-metoxi-fenil)-4-ciano-pirrolt, N-(l,2,2,2-tetraklór-etil)-3-(3-metoxi-fenil)4-danopirrolt, vagy' N-(l ,2,2,2-tetraklór-etil)-3-(3-bróm-fenil)-4-ciano-pirrolt tartalmaz. (Elsőbbsége: 1983. 06. 15.) 6. A 2. igénypont szerinti készítmény azzal j e 1 - le m e z v e, hogy (l)általánosképletű hatóanyagként N-(l-/acetil-oxi/-22,2-triklór-etil)-3-(2,3-diklór-fenil)-4-ciano-pírrolt, N-(l-hidroxi-2,2,2-triklór-etil)-3-(2,3-diklór-feni])-4- ciano-pirrolt, N-( 1 -/metoxi- ace til-xoi/-2,2,2-triklór-etil)-3-(2,3 -diklór-fenil)4-ciano-pirrolt, N-(metoxi-acetil-oxi-metil)-3-(2,3-diklór-fenil)4- ciano-pirrolt, N-( 1 -(n-bu til-kar boniloxi)-2,2,2 -tri klór-e til)-3 -(2 3 -diklór-fenil)4-ciano-pirrolt, N-(l-(n-propoxi-acetil-oxi)-2,2,2-triklór-etil)-3-(2,3-diklór-fenil)4-d an o-pirrolt, N^l-(n-butoxi-acetil-xoi)-2,2,2-triklór-etil)-3-(2,3-diklór-fenil)-4-ciano-pirrolt, N-( 1 -(n -bu toxi-acetil-xoi)- me ül) -3-(2,3-diklór-fcnil)4- dano-pirrolt, vagy N-(l (porpargil-oxi-acetil-xoi)-2,2,2-triklór-etil)-3-(2,3 -diklór-fenil)4-dano-pirrolt tartalmaz. (Elsőbbsége 1983.06.15.) 7. Az 1. igénypont szerinti készítmény azzal j e 1 - le m e z v e, hogy (I) általános képletű hatóanyagként N-(l-hidroxi-2,2,2-triklór-etil)-3-(2-/metil-tio/-fenil)4-cíano-pirrolt, N-(l-hidoxi-2,2,2-triklór-etil)-3-(2-metoxi-fenil)4-dano pirrolt, N-(l-lddroxi-2,2,2-triklór-etil)-3-(2-klór-fenil)4-cianopirrolt, N-(l -(izopropoxi-acetil-xoi^^^-trildór-etiO-d-^kh r-fenil)4-ciano- pirrolt, N<l-(metoxi-acetil-xoi>2,2,2-triklór-eril)-3-(2-/metiltio/-fenil)4-dano-pirrolt, vagy N-(mi toxi-acetil-oxi)-3-(2-klór-fenil)4-dano-pirrolt tártál naz. (Elsőbbsége: 1984.06. 16.) 8. Eljárás az (I) általános képletű 3-fenil4-danopirrol származékok előállítására — a képletben Rí és R2 egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, metoxicsoport vagy metil-tio-csoport, R3 hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos halogén-alkil-csoport, 15 Y hídroxilcsoport, halogénatom vagy —O—C(0)— R4 ál .alános képletű csoport és ez utóbbiban R4 jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkilcsoport, 1—4 szénatomos halogén-alkil-csoport, 2-6 szénatomos alkenilcsoport, 2-tetrahidrofurilcsoport, (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoport 20 va ry — CH2— OR6 általános képletű csoport, ahol R6 jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport, (1—4 szénatomos alkoxi)—(1—4 szénatomos alkil)-csoport, 3—6 szénatomos alkenilcsoport, 3-6 szénatomos alkinilcsoport, adott esetben 25 halogénatommal diszubsztituált fenilcsoport — a) (Ii) általános képletű hidroxi-származékok előállítására — a képletben Rlt R2 és R3 jelentése az igénypont tárgyi köre szerinti, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű 3-fenil4-dano-pirrolszármazékot — a képletben és R2 jelentése a fen-30 ti — idott esetben oldószer jelenlétében, 0°C és 100° C kczötti hőmérsékleten egy (III) általános képletű aldehiddel — a képletben R3 jelentése a fenti — reagálta'unk, bázisos katalizátor jelenlétében, b) (I) általános képletű halogénszármazékok — a képletbe a Rj, R2 és R3 jelentése az igénypont tárgyi kö-35 rében megadott, Y jelentése hidrogénatom — előállítására egy az a) eljárással előállított (la) általános képletű hidroxi-származékot halogénezünk, adott esetben oldószer jelenlétében, c) (Ta) általános képletű acil-oxi-származékok előállí- 4Q tására — a képletben Rj, R2, R3 és R4 jelentése az igény pont tárgyi körében megadott — egy az a) eljárással előállított (la) általános képletű hidroxi-származékot — a képletben Rj, R2 és R3 jelentése a fenti — egy ! IV) általános képletű karbonsavszármazékkal — a képletben X jelentése halogénatom vagy 45 O általános képletű csoport, ez utóbbiban R* jelentése a fenti — acilezünk, —10 és 30°C közötti hőmérsékle- 50 ten, inert oldószerés savmegkötőszer jelenlétében. (Elsőbbsége: 1983.06. 17.) 5 db rajz Országos Találmányi Hivatal F.k.: Himer Zoltán Kódex 15
