193942. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,3-diszubsztituált 2-oxindol-származékok előállítására
13 193942 6. Példa N-Benzoil-3-(2-tenoil)-2-oxindol-l-karboxamidot előállíthatunk úgy is, hogy 3-(2-tenoil)-2-oxindolt benzoil-izocianáttal reagáltatunk az 1. példa szerinti módszert alkal- 5 mazva. N-Benzoil-3- [- (2-tienil)-acetll] -2-oxindol-1-karboxamidot a 3- [2-(2-tieníl) -acetil] -2- -oxindolnak benzoil-izocianáttal történő reakciójával állítunk elő az 1. példa szerinti módszert alkalmazva. 7. Példa Az 1. példa (A módszer), 2. vagy 3. példa (B módszer), vagy a 4. példa (C módszer) szerint állítjuk elő az olyan (I) általános képletű vegyületeket, amelyekben X, R1 és R2 jelentése a II táblázatban megadott. 14 II. Táblázat A 7. példa szerinti (I) általános képletű vegyületek X R1 R2 Az előállítás módszere1 Olvadáspont (°C)5 H metil fenil A, B 198-200d H izopropil fenil B 165d H cikiohexil fenil B 181 d 5-Cl metil fenil B 215—217d 5-C1 izopropil fenil B 185,5-187,5d 5-Cl ciklohexil fenil B 192—194d H fenoxi-metil fenil A 20 2d H 3-furil fenil C 187d 5-Cl ciklopropil fenil B 213-215d H ciklopropil fenil B 173d H izopropil fenil B 165d H 1-fenil-etil fenil B 173d 5-Cl benzil fenil B 239-240d 5-CH3 2-furil fenil B 204-205d H (3-tienil)-metil fenil B 195-197d 6-C1 2-tienil fenil B 192—193d 6-F 2-furil fenil B 189-190 6-F 2-tienil fenil B 190-194 5-Cl 5-etil-2-furil fenil B 202-203,5d H 5-etil-2-furil fenil B 174-175 5-F 2-furil fenil B 172d 5-F (2-tienil)-metil fenil B 189d 6-C1 2-furil fenil B 199-200 5-F (2-tienil)-metil fenil B 167d 6-C1 (2-tienil)-metil fenil B 199-200d H 2-metil 4-fluor-fenil C 163,5-164,5d H 2-furil 4-fluor-fenil C 164,5d H metil 4-fluor-fenil A 205-207d H benzil 4-fluor-fenil A 207-209d H ciklopropil 4-fluor•-fenil B 167,5d H (2-tienil)-4-fluor-8
