193903. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirrolil-amino-piperidin-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
193903 kásos hígító-, vivő- és/vagy egyéb segédanyagokkal összekeverve gyógyszerkészítménnyé alakítjuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R helyén fenil-etil-csoportot tartalmazó kiindulási anyagot használunk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R, helyén (1—6 szénatomos alkoxi)-karbonil-, (1—5 szénatomos alkil) - -karbonil- vagy cianocsoportot tartalmazó kiindulási anyagot használunk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R2 helyén hidrogénatomot tartalmazó kiindulási anyagot alkalmazunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás N- [ 1 -- (2-fenil-etil) -piperidin-4-il] -N-( 1 H-pirrol-1 - -il)-propán-amid vagy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy R helyén 2-fenil-etil-csoportot, R, helyén propionil-csoportot és R2 helyén hidrogénatomot tartalmazó kiindulási anyagot használunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás N- [ 1 -- (2-fenil-etil) -piperidin-4-il] -N-( 1 H-pirrol-1 - -il)-karbaminsav-metil-észter vagy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy R helyén 23 2-fenil-etil-, R, helyén metoxi-karbonil-csoportot és R2 helyén hidrogénatomot tartalmazó kiindulási anyagot használunk. 9! Az 1. igénypont szerinti eljárás N-[l- 5 -(2-fenil-etil) -piperidin-4-il] -N- (1 H-pirrol-1 - -il)-akril-amid vagy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy R helyén 2-fenil-etil-, R, helyén etenil-karbonil-csoportot és R2 helyén 10 hidrogénatomot tartalmazó kiindulási anyagot használunk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás N- [1- (2-fenil-etil)-piperidin-4-il] -N- ( 1 H-pirrol-1-il)-N’-metil-karbamid vagy gyógyászatilag 15 elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy R helyén 2-fenil-etil-, R, helyén metil-amino-karbonil-csoportot és R2 helyén hidrogénatomot tartalmazó kiindulási anyagot használunk. 20 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás N-[1- (2-fenil-etil) -piperidin-4-il] -N- ( 1 H-pirrol-1 -il )-propán-tioamid vagy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sója előállítására, azzal jellemezve, hogy R helyén 2-fenil-etil-, 25 R, helyén propil-tiokarbonil-csoportot és R2 helyén hidrogénatomot tartalmazó kiindulási anyagot használunk. 24 2 lap képletekkel 13
