193779. lajstromszámú szabadalom • Eljárás lugos akkumulátorok pozítiv aktívanyagának előállítására
193779 4. táblázat 7 A minta leírása tárolóképesség mAó/g 5 Hagyományos módon készült 167 Találmány szerint 10 készült 172 A hagyományos és a találmány szerinti eljárás összehasonlítása 15 A 4. táblázat adataiból látható, hogy a találmány szerinti eljárással készült anyag minőségét tekintve kismértékben, jobb mint a hagyományos eljárással készülté. A lényeges különbség abban van, hogy a hagyó- 20 mányos eljárás szerint egy szűrési és egy szárítási művelettel többet kellett alkalmazni, ami jelentős élőmunka ráfordítási, energiafelhasználási és beruházási költség többletet jelent. 25 12. példa Dörzsmozsárban összekeverünk 250 g Ni(C2H302)2 • 4H20-t és vezetőanyagként 19 g grafitot, amelynek szemcsemérete kisebb mint 0,1 mm. A már homogén keverékhez, keve- 30 rés közben hozzáadunk 220 g 40 t%-os NaOH oldatot. A keveréket 110°C-on kiszárítjuk, majd ismételt vizesmosás és dekantálás útján szül- „ fát és lúgmentesre mossuk. Ezt követően leszűrjük, 110°C-on kiszárítjuk, és 0,1 mm-nél kisebb szemcseméretre őröljük. A fenti módon készült pozitív aktívanyagból NiCd akkumulátort készítettünk, amelynek két formáló ciklus után megmértük 5 órai tárolóképességét. A mérést 25°C-on végeztük, 1,2 g/ml sűrűségű KOH elektrolitot alkalmazva, 1,5 C5 árammennyiség betöltése után. A C5 árammennyiség a cella 5 órai tárolóképessége, ha olyan árammal sütjük ki, amellyel a cella 5 órán keresztül működőképes. A mérés alapján az alkalmazott pozitív aktívanyag tárolóképessége: 5,8 g/Aó (172 mAó/g). SZABADALMI IGÉNYPONT Eljárás lúgos akkumulátorok pozitív aktívanyagának előállítására, amelynek során kristályvizet tartalmazó NiS04, Ni(C2H302)2 nikkelsók egyikét és kálium- vagy nátriumhidroxidot reagáltatunk, a nikkelsóhoz adott esetben 1-10 t% kobaltsót adunk, a káliumvagy nátriumhidroxidhoz adott esetben 1- 10 t% lítium- vagy báriumhidroxidot adunk, valamint vezetőanyagként grafitot vagy nikkel szirmot alkalmazunk a végtermékre vonatkoztatott 3-50 t% mennyiségben, majd a reakció során keletkező pépet 100-120°C-on kiszárítjuk, majd a megszilárdult anyagból az alkálisót kimossuk, a kimosás után az anyagot szűrjük, 100-120°C-on kiszárítjuk és 0,1 mm-nél kisebb szemcseméretre őröljük, azzal jellemezve, hogy 1 mól kristályvíz tartalmú nikkelsóhoz 2,06-2,70 mól kálium- vagy nátriumhidroxidot alkalmazunk 40-60 t%-os oldat formájában, valamint a vezető anyagként alkalmazott grafitot vagy nikkel szirmot a nikkelsóhoz vagy a káliumvagy nátriumhidroxidhoz keverjük a reagáltatást megelőzően. 8 Rajz nélkül Kiadja: Országos Találmányi Hivatal, Budapest A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Mb 893. Nyomdaipari vállalat, Uzsgorod
