193670. lajstromszámú szabadalom • 2-nitro-metilén-1,3-tiazin származékokat tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás ilyen vegyületek előállítására
hidro-2H-l,3-tiazin-származékot tartalmaz — a képletben R jelentése adott esetben a fenilgyűrüben halogénatommal szubsztituált benzilcsoport, 2-10 szénatomos alkil-, 2-10 szénatomos alkenil- vagy 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, vagy egy halogénatommal és egy 2-5 szénatomos, adott esetben halogénezett alkanoilcsoporttal szubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy halogénatommal, ftál-13 képletű csoporttal monoszubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoport, ahol R’ jelentése 1-4 szénatomos alkil-, (1-4 szénatomos alkoxi)-(l-4 szénatomos alkil)- vagy 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, R" jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, n értéke 0 vagy 1 — tartalmaz szilárd hordozóanyaggal, előnyösen agyaggal vagy egy, vagy több folyékony hordozóval, előnyösen olajokkal és/vagy felületaktív szerrel, előnyösen anionos vagy nemionos felületaktív szerrel együtt. (Elsőbbsége: 1983. 09. 23.) 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jeltemezve, hogy hatóanyagként (I) általános képletü vegyületet tartalmaz, ahol az (I) képletben R jelentése 2-8 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, benzil- vagy haiogénatommal szubsztituált 2-4 szénatomos alkilcsoport, vagy adott esetben halogénezett 2-5 szénatomos alkanoilcsoporttal szubsztituált 2-4 szénatomos alkilcsoport vagy halogénatommal, ftálimidcsoporttal vagy -C(0)0R’ csoporttal monoszubsztituált 2-4 szénatomos alkilcsoport, ahol R’ jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport és n értéke 0. (Elsőbbsége: 1983. 02. 17.) 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletü vegyületet tartalmaz, ahol az (I) képletben R jelentése 2-8 szénatomos alkilcsoport és n értéke 0. (Elsőbbsége: 1983. 02. 17.) 4. Eljárás (I) általános képletü 3-acil-2- -(nitro-metilén) -2H-tetrahidro-l,3-tiazinok — ahol R jelentése adott esetben a íenilgyűrűben halogénatommal szubsztituált benzilcsoport, 2-10 szénatomos alkil-, 2-10 szénatomos alkenil- vagy 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, vagy egy halogénatommal és egy 2-5 szénatomos, adott esetben halogénezett alkanoilcsoporttal szubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy halogénatommal, ítálimidosoporttal vagy -CQR’, -O-C-R" általános kép-II II O O letü csoporttal monoszubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoport, ahol R’ jelentése 1-4 szénatomos alkil-, (1-4 szénatomos alkoxi)-(l-4 szénatomos alkil)- vagy 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, R" jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, R jelentése továbbá 3-10 szénatomos alkinilcsoport és n értéke 0 vagy 1 — előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) képletü 2-(nitro-metilén) -tét rahidro-2H-l ,3- ti azin- származékot (III) általános képletü savhalogeniddel vagy savanhidriddel — a képletben R jelentése a fenti és Y jelentése halogénatom vagy -O-C-R II O általános képletü csoport — bázis jelenlétében reagáltatunk és az n helyén 0 jelentésű (I) általános képletü vegyületet kívánt esetben n helyén 1 jelentésű (I) általános képletü vegyületté oxidáljuk. (Elsőbbsége: 1983. 09. 23.) 5. Eljárás (I) általános képletü 3-acil-2- - ( nitro-metilén) -tetrahidro-2H -1,3-tiazinok — ahol R jelentése 2-8 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, benzil- vagy halogénatommal szubsztituált 2-4 szénatomos alkilcsoport, vagy adott esetben halogénezett 2-5 szénatomos alkanoilcsoporttal szubsztituált 2-4 szénatomos alkilcsoport vagy halogénatommal, ftáliminocsoporttal vagy -C(0)OR’ csoporttal monoszubsztituált 2-4 szénatomos alkilcsoport, ahol R’ jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, és n értéke 0 — előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) képletü 2-(nitro-metilén )-tetrahidro-2H- 1,3-tiazin-származékot (III) általános képletü savhalogeniddel vagy savanhidriddel — a képletben R jelentése a fenti és Y jelentése halogénatom vagy -O-C-R általános képletü csoport — bázis je-O lenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1983. 02. 17.) 14 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 1 lap rajz képletekkel
