193666. lajstromszámú szabadalom • Benzoil-karbamid-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid hatású szerek és eljárás a benzoik-karbamid-származékok előállítására
193666 d) Nevesíthető por előállítása 25 g hatóanyagot (pl. 1. számú vegyületet) 2 g nátrium-butil-naftalinszulfonát és 5 g ligninszulfonát jelenlétében összekeverünk 5 68 g kaolinnal. e) Szuszpenziós koncentrátum 10 g hatóanyag, (pl. 19. számú vegyület) 2 g ligninszulfonát és 0,8 g nátrium-alkíl-szulfát keverékét vízzel 100 ml-ré egészít- 10 jük ki. f) Granulátum előállítása 7,5 g hatóanyagot, (pl. 33. számú vegyületet) 5 g szulfit-szennylúgot és 87,5 g őrölt dolomitot összekeverünk, majd a keveréket 15 granuláljuk. 3. példa Körülbelül 15 cm magas fiatal kelbimbó palántákat a 2. (b) példa szerint kapott különböző koncentrációjú készítményekkel perme- 20 fezünk be; ezekhez a készítményekhez pótlólag még körülbelül 250 mg alkilezett fenol-poli(oxi-etilén)-vegyületet (Citowett) adunk literenként. Miután a növények megszáradnak, plexiüveg hengerekbe helyezzük őket, 25 és utána a harmadik lárvaállapotban lévő (L3) 5 Pieris brassicae lárvával (a fehér báposztalepke hernyói) megfertőzzük. Utána a héngereket gézzel lefedjük, és váltakozva 16 óra hosszáig világosságban és 8 óra hosz- 30 száig sötétben tartjuk; a világosságban a hőmérséklet 24°C, relatív nedvességtartalom 70%, a sötétben a hőmérséklet 19°C és a relatív nedvességtartalom 80—90%. 5 nap múlva meghatározzuk a lárvák elhuliási szá- 35 zalékát. Minden egyes kísérletnél három párhuzamost készítünk. A kísérletek átlagolt eredményeit az A. táblázatba összesítjük. A táblázatban használt jelzések jelentései a következők: 40 + =90-100% elhullás, +* = 50—90% elhullás, — = < 50% elhullás. 12 A. táblázat Pieris brassicae /L3/ lárvák elleni inszekticid hatas Vegyület / a hatóanyag koncentraCiója mg/liter-ben 300 100 30 10 3 1 0,3 0,1 0,03 1 + + + + + + + + _ 17 + + + + + +-18 + + + + + + + +-19 + + + + +-20 + + + + + + + +-3 + + + + + +-4 + + + + + + +-5 + + + + + + +-6 + + + + + + + +-7 + + + + + + +-8 + + + + + + + +-10 + + + + + + + +cianátokat a megfelelő anilinszármazékokból foszgénnel valamilyen inert oldószerben, például valamilyen aromás oldószerben, így toluolban végzett reakcióval állítjuk elő; reakcióhőmérséklet 0°C és az oldószer forráspontja között. így az (1) vegyület előállítható 2,6-difluor-benzamidból és {4-[{[(a-ciklopropil-4-kIór-benzilidén)-amino] -oxi}-metil] -fenilj-izocianátból vízmentes dietil-éterben 0—10°C-on körülbelül 70%-os kitermeléssel. 2. példa A találmány szerinti készítmények előállítását az alábbi példákkal szemléltetjük. a) Vízzel elegyedő folyadékkal készített oldat előállítása 10 g hatóanyagot pl. N-{4-[{[ (a-ciklopropi 1-4-klór-benzilidén) - amino] -oxij-metil] -fenil)-N’- (2,6-difluor-benzoil) -karbamidot feloldunk 10 ml izoform és körülbelül 70 ml dimetil-formamid elegyében, majd hozzáadunk 10 g poli (oxi-etilén)-glikol-ricinil-éter emulgeátort. Hasonló oldatokat állíthatunk elő N-metil-pirrolidonnak, dimetil-formamidnak, valamint N-metil-pirrolidon és izoforon elegyének az alkalmazásával. b) Szerves oldószerrel készített oldat előállítása 200 mg hatóanyagot (pl. 17. számú vegyületet) 1,6 g nonil-fenol-poli(oxi-etilén) jelenlétében feloldunk 1000 ml acetonban. Az így kapott oldatot vízbe öntve permetező folyadékot kapunk. c) Emulgeálható koncentrátum előállítása 10 g hatóanyagot (pl. 25. számú vegyületet) feloldunk 15 ml izoform és 70 ml xilol elegyében. Ehhez az oldathoz emulgeátorként hozzáadunk 5 g, poli (oxi-etilén)-szorbitán-észterből és alkil-benzolszulfonátból álló elegyet. 11 7
