193641. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polimer- és/vagy paraffin alapú, vizes diszperziós ragasztók előállítására
193641 negatív felületi töltésű míg a kationos tenziddel (illetőleg kationos jellegű formaldehidgyantával módosított vizes diszperziókban a diszpergált részek pozitív elektromos töltést kapnak. A két ellentétes töltés semlegesíteni igyekszik egymást, aminek eredményeképpen gyors és igen erős kötés jön létre. A kötéshez (filmképzéshez) külső energiát nem kell alkalmazni és a ragasztó a legkülönfélébb területekhez használható. A töltéssel nem rendelkező apoláris felületeken létrejövő ragasztási kötéserősséget is kedvezően befolyásolja a találmány szerinti kationos tenzidet, illetőleg kationos polikondenzátumot tartalmazó kompozíciók alkalmazása. Ennek valószínűleg az az oka, hogy az általunk alkalmazott kationos hatásmődósító, illetőleg stabilizáló anyag poláris része a diszperziót képező polimer poláris csoportjaival lép kölcsönhatásba, így olyan tenzid-orientáció alakul ki, amely apoláris-apoláris kölcsönhatást eredményez a ragasztó és a ragasztott felület között, és a Buzágh-Oswald szabály értelmében a legerősebb kötést jelenti (Wolfram, E.: Kolloidika. Egyetemi jegyzet. Tankönyvkiadó, Budapest, 1964. 11/2 kötet, 58. oldal). Kationos tenziden értjük azokat a szerves, sószerű vegyületeket, amelyekben a szerves rész legalább egy szabad vagy parciális pozitív töltést tartalmaz. (Juhász É., Lelkesné Erős M.: Felületaktív anyagok zsebkönyve, Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1979., 52— 62. oldal). A kationos tenzidek célszerűen monoalkil-ammóniumsók, C12_22 alkil-amin-zsírsavészterek és sóik, Ct2-C22 alkil-imidazolin-halogenidek, C8-C)8 alkil-trimetil-ammóniumsók, alkil-dimetil-benzil-ammóniumsók, alkil-metil-bisz (poli (éti lénglikol) -éter) -ammóniumsók, N-(C,2-C22-alkil) -pirid íniumsók, N,N-dialkil-benzimidazolíniumsók, illetve ezek keverékei lehetnek. A kationos polikondenzátumok célszerűen reakcióképes amin- és iminocsoportokat tartalmazó, enyhén savas közegben kvaternerizálható polimerek, ilyen például a melamin-formaldehid vagy melamin-karbamid-formaldehid gyanta. A találmány szerinti eljárás értelmében valamely, ragasztási célokra alkalmas, a korábbiakban említett polimert és/vagy paraffint, vízben oldunk, duzzasztunk vagy diszpergálunk, a polimer és/vagy paraffin tömegére számítva 0,001 —10 t% valamely, az előzőekben leírt kationos tenzid, és/vagy kationos polikondenzációs gyanta jelenlétében és a kapott vizes rendszerhez kívánt esetben önmagában ismert adalék- és/vagy segédanyagokat, célszerűen töltő-, lágyítókonzisztencia-javító, bakteriosztatikus, illetőleg stabilizáló anyagot vagy anyagokat adunk. Az alkalmazott kationos segédanyag elláthat egyidejűleg két funkciót is, nevezetesen használható hatásmódosító és stabilizálószerként, az is előfordulhat azonban, hogy a kationos tenzid, illetőleg kationos polikondenzációs gyanta csak a hatásmechanizmus mó-3 dúsítására szolgál; akkor a stabilizálást semleges (nemionos) tenziddel és/vagy polimetrel oldjuk meg. Az önmagában ismert polimer és/vagy paraffin mennyisége a teljes ragasztókészítmény tömegére vonatkoztatva 2—80 t%, a találmány értelmében adagolt kationos tenzid vagy kationos polikondenzációs gyanta mennyisége a polimer és/vagy paraffin tömegére vonatkoztatva — amint már említettük — 0,001 —10 t%, a 100 t%-ig fennmaradó mennyiséget pedig az adalék és/vagy segédanyagok teszik ki. A találmány szerinti eljárással előállítható készítmények például papíripari, bútoripari, nyomdaipari (könyvkötészeti) stb. ragasztó anyagokként alkalmazhatók. A következőkben a találmány szerinti eljárást példák kapcsán szemléltetjük. 1. példa 60 tr, 50 t%-os, vizes poli(vinil-acetát) diszperziót poli (vinil-a 1 kohol) -lal, mint védőkolloiddal stabilizálva), 10 tr vízben feloldott 1 tr oktadecil-amino-etil-dietil-metil-ammónium-szulfátot és 1,5 tr kovaföldet 1/2 óráig erőteljes keveréssel homogenizálunk. 2. példa 82 tr, 56 t%-os, vizes vini 1-acetát/akriI- sav-észter kopolimer karboxi-metil-cellulózzal, mint védőkolloiddal stabilizált vizes diszperziót 1,25 tr hexadecil-trimetil-ammónium-bromid 13 tr vízben készített oldatával összekeverjük. A keveréket alaposan homogenizáljuk. 3. példa 65 tr-nyi, 51 t%, vizes vinil-acetát/maleinsav-di-n-butil-észter kopolimer poli (viniI- alkohol ) - la l stabilizált vizes diszperziót 3 tr (C18H35-amino-etil) -dietil-ammónium-klorid 20 tr vízben feloldott oldatával és 1,3 tr viszkozitásszabályozó nagy fajlagos felületű szílikagél Aerosil 100 (gyártó cég Degussa) adalékkal I órán át keveréssel homogenizálunk. 4. példa 92 tr 50 t%-os,vizes poli (vinil-acetát) po?i (vinil-a 1 koho I ) -lal stabilizált vizes diszperzióval elegyítünk 9 tr vízben feloldott 0,8 tr Cg_14 telített és telítetlen alkil-trietil-ammónium-klorid keveréket, majd alaposan homogenizáljuk. 5. példa A 4. példa szerinti összetételt alkalmazzuk, azzal az eltéréssel, hogy 1,5 tr Aerosil 200 viszkozitásjavítót és 5 tr töltőanyagot (pl. kovaföldet) adunk hozzá és 1 óra hosszat homogenizáljuk. 6. példa 60 tr, 5 t%-os HCl-oldatban 0,5 tr C^, C16 és C,8 telített és telítetlen szénláncú diamint feloldunk. Ezzel egyidejűleg 7 tr szilárd poli (vinil-acetát) polimerizátumból 25 tr etil-acetát és aceton (arány 1:1) elegyében oldatot készítünk, melyet kolloidmalom segítségével a fenti vizes oldatban erőteljesen diszpergálunk. Ezt követően a keveréket 80— 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
