193538. lajstromszámú szabadalom • Eljárás teichomycin A2 tiszta 1,2,3,4 és 5 faktorok elkülönítésére
-os ammóniumformiátos oldatával fejlesztjük ki, 10—20% lineáris acetonitril-grádiens alkalmazásával. 4) A 3) igénypont szerinti eljárás az egyes faktoroknak az oszlopról kinyert, két faktort tartalmazó keverékből való előállítására, azzal jellemezve, hogy inverz fázisú oszlop-kromatográfiát alkalmazunk, oktadecilszilán oszlop és kifejlesztőként 24:76 acetonítril: :0,2%-os vizes ammóniumformiát alkalmazásával. 5) A 3) igénypont szerinti eljárás teichomycin A2 2 faktor előállítására, azzal jellemezve, hogy a teichomycin A2 komplexet 9:1 0,2%-os ammóniumformiát:acetonitril keverékben oldjuk, a pH-t NaOH hozzáadásával kb. 7,5-re állítjuk be, a kapott oldatot szilanizált szilikagél oszlopon vezetjük át, az oszlopot acetonítril 10—20%-os lineáris grádiensével — 0,2%-os ammóniumformiát oldat-19 ban — fejlesztjük ki, a teichomycin A2 2 faktorra nézve jellegzetes, azonos HPLC profilú frakciókat egyesítjük, a szerves oldószert csökkentett nyomáson ledesztilláljuk, a fennmaradó vizes oldatot szilanizált szilikagél oszlopon való átvezetéssel sómentesítjük, az oszlopot vízzel mossuk, az eluátumot kis térfogatra betöményítjük és a tei.cho’mycin A2 2 faktort nem-oldószer hozzáadásával a koncentrátumból tiszta állapotban kicsapjuk. 6) Eljárás antibakteriális hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy aktív komponensként egy, az 1) igénypont szerint előállított vegyületet, vagy az 1) igénypont szerint előállított öt faktor közül kettőt, hármat, négyet vagy valamennyi ilyen faktort tartalmazó keveréket ismert módon szokásos segédanyagokkal keverünk össze. 20 5 10 15 20
