193525. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hexahidro-5-hidroxi-4-hidroximetil-2h-ciklopenta (b)-furán-2-on-származékok előállítására
193525 észterből — e képletben R2 és Z jelentése a fentivel egyező — valamely 1-3 szénatomos alifás alkohollal, savas katalizátor jelenlétében történő szelektív átészterezés útján az alifás észter-funkciót eltávolítjuk és így a fenti meghatározásnak megfelelő (I) általános képletű laktont felszabadítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (IV) általános képletű ö-laktonnak — ahol R2 és X jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — a megfelelő (V) általános képletű y-laktonná való átalakítását 0,5-2 mólos lítium vagy nátrium-hidroxid-oldattal, 30-40%os hidrogén-peroxid jelenlétében folytatjuk le, a reakció befejeződése után a hidrogén-peroxidot nátrium-szulfittal törénő redukálás útján eltávolítjuk és a reakcióterméket valamely szerves oldószerrel, célszerűen etil-acetáttal történő ismételt extrakció útján különítjük el. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (V) általános képletű 7 y-lakton 5-helyzetű hidroxilcsoportját a vegyület valamely R'-C6H4-COCl 5 általános képletű acilklorid — ahol R1 jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel - 1,1-1,5-szeres feleslegével, piridines oldatban vagy J,5 - 1,8- szeres moláris feleslegben levő trietil-amin 10 jelenlétében valamely inert oldószerben, célszerűen diklór-metánban vagy diklór-etánban, 40±20°C hőmérsékleten történő reagáltatása útján védjük meg. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal 15 jellemezve, hogy a (VI) általános képletű diészter — ahol R2 és Z jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — átészterezését metanollal vagy etanollal, 20°C és 80°C közötti hőmérsékleten, 20 valamely ásványi sav, mint kénsav, valamely aromás szulfonsav, mint p-toluolszulfonsav vagy valamely H+-ciklusban levő erősen sa vas ioncserélő jelenlétében folytatjuk le. 8 1 lap képletekké
