193467. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként szubsztituált benzoesav-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

193467

nitro benzotri-fluorid helyett 3,4 diklór-5 nitro-benzotri-fluoridot alkalmazunk

Hozam: 7,4 g, 63,3%.

Op.: 79-80"C.

A termék színe és formája: sárgásfehér por, összegképlete. C16H11O5NCIF3 molekulatömege: 389,5 (számított).

A tömegspektrum jellemző fragmensei. m/e{r.i) 389/391 ( 1000/330)=

=F3C(CI)(N02)C6H?0C6H3C00C2H5

361/363(590/210)=

=F3C(CI)(N02)C6H20C6H3C00H 344/346(980/320)=F3C(Cl)(NO2)C6H2OC6H3CO 298/300(420/140)=F3C(CI)C6H2OC6H3CO

11. példa

3-{[2-Nitro -4 -( trif luor-metil)-5-klórj—fen oxi} benzoesav etil-észter (11. sz. vegyület)

Mindenben a 7. példa szerint járunk el, azzal a változtatással, hogy 3,4 diklór-6-nit ro-benzotri fluorid helyett 3nitro-4,6-diklórbenzotri-fluoridot alkalmazunk.

Hozam: 16,4 g, 70%

Op.: 95-97 C

A termék színe és formája: fehér kristály, összegképlete: Ci6Hn05NCIF3, molekulatömege: 389,5 (számított).

A tömegspektrum jellemző fragmensei: m/e(r i.)=-391(220)=

=F3C(CIKN02)C6H2OC6H4COOC2H5 389(680)=F3C(CI)(NO2)C6H2OC6H4COOC2H5 344(870)=F3C(CI)(NO2)C6H2OC6H4CO 270(210)=F3C(CI)C6H2OC6H4 224(420)= F3C(N02)(CI)C6H2

Az IR spektrumon a v 0= 0=1720 cm'1 jelenik meg.

12. példa

3 -{ [6-(Trifluor-metil)-2,4-dinitro]-fenoxi}benzoesav-etil-észter (12. számú vegyület)

Mindenben a 6. példa szerint járunk el, azzal a változtatással, hogy 2,4 diklór-3,5 dinit ro benzotri-fluorid helyett 2-klór-3,5—dinitro-benzotri-fluoridot alkalmazunk.

Hozam: 11,5 g, 95,8%.

Op.: 87 C.

A termék színe és formája, világossárga por, összegképlete: C16H11O7N2F3, molekulatömege: 400 (számított)

A vegyületről készített tömegspektrum jel lemző fragmensei: m/e( r i. )=400( 1000) -= F3C(N02)2C6H20C6H4C00C2H5 355(960)=F3C(NO2)2C6H2OC6H4CO 165(560)=OC6H4COOC2H5 121(510)=C6H3NO2

B) Készítmény példák:

A találmányunk szerinti készítmények összetételét tömeg%-ban (továbbiakban %ban) adjuk meg

Szuszpenzió koncentrátum (SC)

13. példa

2 számú vegyület (hatóanyag) 50%

etilénglikol 8,0%

17

IS

nonil-fenil poli (glikol-éter)(10 EO)

5,0%

poliszacharid

0,1%

szilikonolaj

1,5%

víz

35,4%

Nedvesedő por (WP)

14 példa

7 számú vegyület (hatóanyag)

90,0%

nagydiszperzitású kovasav

5,0%

diszpergálószer

5,0%

Granulátum (G)

15. példa

8 számú vegyület (hatóanyag)

5,0%

mészkőőrlemény

69,0%

etilénglikol

3,0%

nagydiszperzitású kovasav

5,0%

nátrium ligninszulfonát

3,0%

víz

13,5%

Permetezésre alkalmas (dry Flowabel)

granulátum (WG)

16. példa

9. számú vegyület (hatóanyag)

80,0%

nátrium- lauril-szulfát

2,0%

nátrium-ligninszulfonát

7,0%

víz

3,0%

kaolin

8,0%

Vízoldható folyadék koncentrátum (WSC)

17. példa

1 /a számú vegyület (hatóanyag)

30,0%

etilénglikol

5,0%

nonil-fenil- poli(glikol éter)

(EO=10)(pl Arkopal N-100)

2,0%

ioncserélt víz

67,0%

Emulzióképző koncentrátumok (EC)

18. példa

8. számú vegyület (hatóanyag)

40,0%

xilol

12,0%

ciklohexanon

20,0%

izoforon

20,0%

poli(oxi—etilén) --szorbitán-monoleát

5,0%

nonil-fenil-poli(glikol

-éter)(EO=lO)

3,0%

19 példa

5. számú vegyület (hatóanyag)

20,0%

xilol

60,0%

izoforon

8,0%

poli(oxi-etilén)-szorbit-trioleát 5,0% tributil-fenil-poli(glikol-éter)(EO=10) 7,0%

Magfólia

20 példa

a.) 80 g RHODOVIOL 4/125 P típusú polivi nil—alkoholt (4 t% os vizes oldatának viszkozi tása 20 C-on 4 cP, 89 mól%-ban hidrolizált típus) keverés közben 615 g 60 0 os vízhez adagolunk. Oldás után 20 g RHODOVIOL 30/20 m típusú polivinil—alkoholt (4 t% os vizes oldatának vizkozitása 20 C on 30 cP 98 mól%-ban hidrolizált típus) és 20 g glicerint adunk az ol dathoz, és intenzíven keverjük, amíg homogén oldatot nem kapunk.

24 órai állás után, amelynek során az oldat ban lévő buborékok eltávoznak, az oldatot le húzókéses öntözéssel 0,50 mm vastagon üveg

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65