193466. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 2-nitro-benzoesav-származékot tartalmazó gombaölő készítmény
193466 nátrium-lauril-szulfát 2,0% nátrium-ligninszulfonát 7,0% víz 3,0% kaolin 8.0% Vízoldható folyadékkoncentrátum (WSC) 9. példa 1/d. sz. vegyület (hatóanyag) 30,0% etilénglikol 5,0% nonil-fenil-poliglikoléter (EO = 10) (pl. Arkopal N-100) 2,0% ioncserélt víz 63,0% Emulzióképző koncentrátumok (EC) 10. példa 2. sz. vegyület (hatóanyag) 40,0% xilol 12,0% ciklohexanon 20,0% izoforon 20,0% poli(oxi-etilén)-szorbitán-monooleát 5,0% 17 nonil-fenil-poli(glikol-éter) (EO = 10)3,0% Magfólia 11. példa a) 80 g RHODOVIOL 4/125 P típusú polivinil-alkoholt (4%-os vizes oldatának viszkozitása 20°C-on 4cP 89 mól%-ban hidrolizált típus) keverés közben 615 g 60°C-os vízhez adagolunk. Oldódás után 20 g RHODOVIOL 30/20 m típusú polivinil-alkoholt (4%-os vizes oldatának viszkozitása 20°C-on 30 cP, 98 mól%-ban hidrolizált típus) és 20 g glicerint adunk az oldathoz és intenzíven keverjük, amíg homogén oldatot nem kapunk. 24 órai állás után, amelynek során az oldatban lévő buborékok eltávoznak, az oldatot lehúzókéses öntözéssel 0,50 mm vastagon üveglapra kenjük és szobahőmérsékleten megszárítjuk. Az így kapott fólia leválik az üveglapról, vastagsága 0,05-0,06 mm, a fólia könnyen kezelhető, szívós (kontroll fólia). b) Az a) pontban leírtakhoz hasonlóan eljárva azonos összetételben elkészítjük a fólia öntésére alkalmas oldatot, amelyhez 5 ml vízben szuszpendált 0,120 g 1/c.sz. vegyületet (hatóanyagot) keverünk. Buborékmentesítés után fóliát öntünk, amely száradás után az a) példa szerinti fóliához hasonló, de 1000 ppm hatóanyagot tartalmaz. c) A b) pontban leírtakhoz hasonlóan eljárva az öntőoldathoz 5 ml vízben szuszpendált 0,0120 g 1/a. sz. vegyületet (hatóanyagot keverünk. A kapott fólia 100 ppm hatóanyagot tartalmaz. d) A fenti módon készíthetünk a találmány szerinti bármely hatóanyagból tetszés szerinti hatóanyagtartalmú fóliát. C) Biológiai példák 12. példa Fungicid hatékonyság vizsgálata A vegyületek fungicid hatékonyságának megállapítására a mérgezett agarlemezes módszert alkalmazzuk. A módszer lényege, hogy a vizsgálni kívánt egyes hatóanyagok készítményeihez — hatóanyagtartalmuktól függően — annyi vizet, majd 2% dextrózt tartalmazó burgonya-agar táptalajt adunk, hogy a készítményés a táptalaj együttesen adja táptalajra vonatkoztatva a vizsgálni kívánt hatóanyagkoncentrációkat. A megfelelő koncentrációban mérgezett táptalajt Petri-csészékbe öntjük és megdermedni hagyjuk, majd a vizsgálni kívánt gomba tiszta tenyészetéből kimetszett azonos nagyságú micélium-korongokat inokuláljuk. Ezután a Petri-csészéket a tesztgombák igényeinek megfelelő körülmények között 3-7 napig inkubáljuk. Az értékelést a gombatelep növekedése alapján oly módon végezzük, hogy megállapítjuk a telep átmérőjét mm-ben és ezt a kezeletlen kontroll %-ában fejezzük ki. A kezeletlen kontroll telep átmérőjét O védési %-nak tekintve közöljük a vizsgált vegyületek különböző koncentrációival előidézett védési %-ot. Vizsgálatainknál i mérgezett táptalaj hatóanyagtartalma 500 ; 100, 20 és 4 ppm. A példánkban alkalmazott jelzőszervezetek: Fusarium graminearum, Stemphylium radicinum és Aspergillus niger. A kísérletek eredményeit captan N-(triklórmetiltio) -ciklohex-4-ene-l ,2-dicarboximid konrollhoz viszonyítva a 2. és 3. táblázatban foglaltuk össze. A vizsgálat azt igazolja, hogy az új hatóanyagok fungicid hatékonysága a captan standardéval legalább egyező, de legtöbb esetben annál lényegesen jobb. 18 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 10
