193248. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új amino-etil-imidazol-származékok és ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
193248 X halogénatomot, előnyösen klóratomot jelent — egy (III) általános képlett! imidazollal — ahol M jelentése egyértékű alkálifém-, ezüstvagy hidrogénatom — 5 kondenzálunk és kívánt esetben a kapott bázist megfelelő savval reagáltatva sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1984. 01. 11.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal 10 jellemezve, hogy a kondenzációt egyfázisú közegben vízmentes oldószerben, mint klórozott szénhidrogénben, éterben, ciklusos éterben, adott esetben alkoxicsoportot tartalmazó aromás szénhidrogénben, szulfoxid- 15 ban vagy amidban hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1984. 01. 11.) 7. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kondenzációt kétfá- 20 zisú közegben hajtjuk végre víz. aromás szénhidrogén és »fázistranszfer« katalizátor jelenlétében 1 — IÓ óra alatt, 20—150°C közötti hőmérsékleten. (Elsőbbsége: 1984.01. 11.) 25 15 8. A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy katalizátorként kvaterner ammóniumszármazékot vagy foszfóniumszármazékot használunk. (Elsőbbsége: 1984.01. 11.) 9. Eljárás sejtvédő hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy vagy több, az 1—4. igénypontok bármelyike szerint előállított (I) általános képletü vegyületet, ahol Rí, R2, Rí, R4, R5. x, y és z jelentése az 1. igénypont szerinti, a gyógyszertechnológiában szokásos segédanyagokkal összekeverve gyógyszerkészítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1985. 01. 10.) 10. Eljárás sejtvédő hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy vagy több, az 5—8. igénypontok bármelyike szerint előállított (I) általános képletü vegyületet — ahol Rlt R2, R3, R4, R5i x, y és z jelentése az 5. igénypont szerinti — a gyógyszertechnológiában szokásosan alkalmazott segédanyagokkal összekeverve gyógyszerkészítménnyé alakítunk. (Elsőbbsége: 1984. 01. II.) 16 1 lap képletekkel
