193247. lajstromszámú szabadalom • Eljáráss tetraploid kamilla fajtákból kamilla kivonatok és/vagy éterolaj előállítására

lat/percre választjuk. Az utóbbi forgási se­besség esetén elegendő lehet 15 perc és 120 perc közötti kivonási időtartam is. Oldószerként egyenes vagy elágazásos ali­fás, egy- vagy többértékű alkoholok jöhetnek számításba 1—6 szénatommal és szolketállal (2-dimetil-4-oximetil-l, 3-dioxolan), mint pél­dául inetilalkohol, etanol, propanol-(2), bu­­tilalkohol, glicerol és hasonlók, valamint ezek­nek az oldószereknek vízzel való keverékei. Ezeknek az oldószereknek a keverékei is alkalmazhatók. Az oldószereknek 1 t rész gyógyáru nyersanyaghoz adagolt legkisebb mennyisége 2 t rész. Általában 11 rész gyógy­áru nyersanyaghoz 2—20 t rész oldószert al­kalmazunk, főként 3—10 t részt. A nyert éterolajban legalább 5 mg% kama­­zulén és legalább 15 mg% (-)--biszabolol van, a biszaboloid tartalom pedig kevesebb mint 10 mg%. Az éterolajat lényegében úgy állítjuk elő, hogy a szárított kamilla virágokat például só, főként nátriumsó alakjában jelen levő asz­­korbinsavas, 4 és 6 közötti, előnyösen 5 és 5,5 közötti pH értékű vízzel forrásig mele­gítjük. A pH értéket valamely savval, pél­dául sósavval állítjuk be. 1 t rész szárított kamilla virághoz pél­dául 10—50 súlyrész vizet és adott esetben 0,1 — 1 t rész aszkorbinsavat alkalmazunk. A hevítést általában 2—8 óráig végezzük. A nyert vizes lepárlási terméket egy ala­csony alifás szénhidrogénnel (például pet­­roléterrel, pentánnal, dimetilbenzollal, deká­imnál) többször öblítjük, a szerves fázist például nátriumszulfát segítségével megszá­rítjuk, és a szerves oldószert kímélő módon eltávolítjuk (például forgó elpárologtatóban való párologtatás, vagy 40—70 °C, előnyö­sen 50—60 °C hőmérsékleten való desztillá­­lás révén). Magasabb hőmérsékleten forró oldószereknél az elpárologtatóst vákuum alatt végezzük. Példa: Az 50 °C hőmérsékleten és a napfény ki­zárásával szárított kamillavirágokból 200 g mennyiséget egy 5 literes gömbölyű lom­bikban 3,6 liter vízzel és 2 g nátrium-aszkor­­báttal kevertünk össze, és a keveréket IN HCl-dal 5,0 pH értékűre állítottuk be- A ke­veréket kazánkő hozzáadása után forrásig hevítettük. Körülbelül 3 órán belül körülbe­lül 1,2 liter lepárlási terméket fogtunk föl. A lepárlás befejezése után a desztillátu­­mot háromszor, 100—100 ml petroléterrel öblítettük és vízmentes nátrium-szulfáton át szárítottuk. A szárított oldatot szűrtük, és ezt követően az oldószert forgó elpárologta­tóban desztilláltuk. Az eredmény 1,44 g éter­olaj volt. A találmány szerinti eljárás előnyös tu­lajdonsága, hogy azonos összetételű kiindu­ló anyag alkalmazása esetén a nyert anyagok összetétele, tartalma mindig azonos, a nyert 3 kivonatban és/vagy éterotajban igen nagy a kamiazulén és (-)-oC -biszabolol tartalom, a biszaboloid tartalom pedig alacsony, ezenkí­vül az eljárás — a nyert eredményhez képest —igen gazdaságos. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás tetraploid kamilla fajtákból ka­milla kivonatok és/vagy éterolaj előállítá­sára, amelynél kiinduló anyagként szárított kamilla virágot, illetve ebből létrehozott gyógyáru nyersanyagot alkalmazunk, az el­járás folyamán a kiinduló nyersanyagot ol­dószerrel 15 perc és 3 óra közötti időtartamon át 2—6 pH-n kezeljük, és az eljárás révén legalább 5 mg% kamazulén, legalább 15mg% (-)-oC-biszabolol, valamint 8 mg°/o-nál, illetve 10 mg%-nál kisebb biszaboloid tartalmú ter­méket nyerünk, azzal jellemezve, hogy kamilla kivonatok nyeréséhez a kiinduló anya­got az oldószerekkel vagy az oldószerek vizes elegyével keverő berendezésben összekever­jük, keverés közben a -keverő berendezésben levő, kezelt anyag hőmérsékletét 10—50 °C hőmérsékleten tartjuk, éterolaj nyeréséhez pedig a szárított kamilla virágokat só, fő­ként nátriumsó alakjában levő aszkorbinsav jelenlétében 4 és 6 közötti, előnyösen 5 és 5,5 közötti pH értékű állapotban levő vízzel forrásig melegítjük, 2—8 óráig forraljuk, a nyert vizes lepárlási terméket egy alacsony alifás, folyékony szénhidrogénnel (például petroléterrel, pentánnal, dimetilbenzollal, de­káimnál) többször átöblítjük, a szerves fá­zist például nátriumszulfát segítségével szé­nijük, és a szerves oldószert kíméletesen, pél­dául forgó elpárologtatóban vagy 40—70 °C hőmérsékleten, előnyösen 50—60 °C hőmér­sékleten való desztillálás révén elpárolog­tatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, az­zal jellemezve, hogy kamilla kivonat kinyerésénél a kiinduló anyag és az oldószer keverékét kivonás folyamán előnyösen tek­nős keverőgépben, esetenként perkolátorban kezeljük. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kiinduló anyag és az oldószer keverékét keverő beren­dezés valamely kerületi pontjának az eljá­rás foganatosítása közbeni kerületi sebessé­gét 1,7—2,7 m/sec értéken tartjuk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás, azzal jellemezve, hogy minden 1 tömegrész gyógyáru nyersanyag­hoz legalább 2 tömegrész, előnyösen 2—20 tömegrész oldószert adagolunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy éterolaj kinyerésénél a szárított kamilla virágok, víz és aszkor­binsav keverékének PH értékét savval, elő­nyösen sósavval állítjuk be. 6. Az 1. vagy 5. igénypont szerinti éljá­4 3 193247 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Thumbnails
Contents