193121. lajstromszámú szabadalom • Komozició D-2-(6-metoxi-2-naftil)-propionsav rezolválására
193121 39. példa Az 1—4. példákban ismertetett módon előállítható D-2- (6-metoxi-2-naftil) -propionsavból 23 g és 4 g nátrium-hidroxid 500 ml vizes metanollal készült oldatát szobahőmérsékleten 3 órán át keverjük, majd bepároljuk, D-2- (6-metoxi-2-naftil) -propionsav-nátriumsót kapva. A terméket toluollal felveszszük, majd a kapott oldatot centrifugáljuk, az elkülönített anyagot hexánnal mossuk és szárítjuk. Az így kapott termék 255°C-on olvad bomlás közben. Infravörös spektrumában a jellegzetes csúcsok 1260, 1600, 1625 és 1725 cm'‘-nél észlelhetők. A hozam 95% a D-2-(6-metoxi-2-naftil)-propionsavra vonatkoztatva. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Rezolváló kompozíció D-2- (6-metoxi-2- -naftil) -propionsavnak L-izomerétől való elkü-33 lönítésére, azzal jellemezve, hogy N-R-D-glükaminvegyületet — a képletben R jelentése 2-18 szénatomot tartalmazó alkilcsoport vagy 3-8 szénatomot tartalmazó cikloalkilcsoport—, to- 5 vábbá közömbös oldószert, célszerűen vizet, 1-10 szénatomos monofunkciós alkoholt, 2-6 szénatomos bifunkciós alkoholt, 3-4 szénatomos trifunkciós alkoholt, 3-11 szénatomos ketont vagy toluolt, vagy ezek elegyét tartaimaz- 10 za, és az oldószer mennyisége 800-12000 ml egy mól N-R-D-glükaminvegyületre. 2. Az 1. igénypont szerinti rezolváló kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy 15 N-R-D-glükaminvegyületként N-(n-oktil)-D-glükamint tartalmaz. 3. Az 1. igénypont szerinti rezolváló kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy 20 N-R-D-glükaminvegyületként N-(ciklohexil)-D-glükamint tartalmaz. 34 Rajz nélkül Kiadja: Országos Találmányi Hivatal, Budapest A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető •N» 4238. Nyomdaipari vállalat, Uzsgotod
