193017. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új poliéter típusú antibiotikum előállítására
193017 alsó határát az képezi, hogy a hatóanyag a kívánt kokcidiózis-ellenes hatást még kifejtse. A koncentráció-tartomány felső határának megválasztásánál arra kell ügyelni, hogy nemkívánatos mellékhatások ne lépjenek fel. így pl. a naponta fogyasztott takarmány-premix vagy teljes takarmány hatóanyagtartalma általában kb. 1—20 ppm. Az előnyös koncentráció kb. 10—15 ppm. A kçkcidiózis kezelésére illetve megelőzésére általában kbv 1 —15 ppm hatóanyagkoncentráció elegendő. A 20 ppm feletti hatóanyag-koncentráció általában már nem mutat jobb eredményt a fenti előnyös tartománynál, ugyanakkor bizonyos esetekben a növekedést, takarmányhasznosltást és elhullást kedvezőtlenül befolyásolhatja. Az optimális dózis természetesen az állat nagyságától függően változik. Az X-14934A antibiotikumot tartalmazó, kokcidiózis kezelésére vagy megelőzésére szolgáló készítményeket oly módon állítjuk elő, hogy a hatóanyagot takarmánnyal vagy hordozóanyaggal összekeverve takarmány-premixet, takarmány-koncentrátumot vagy takarmány-adalékot készítünk. Az ily módon készített takarmány-premixet, -koncentrátumot vagy -adalékot felhasználás előtt hígítással a kívánt koncentrációjú kész takarmánnyá alakítjuk. Takarmány-adalékon az állat által közvetlenül elfogyasztható vagy további hígítással kész takarmánnyá alakítható termékeket értünk. A takarmány-adalékot, koncentrátumok és premixek viszonylag nagymennyiségű /I/ általános képletü hatóanyagot tartalmaznak és oly módon állíthatók elő, hogy a hatóanyagot megfelelő hordozóanyagban összekeverve a hordozóanyagban egyenletesen eloszlatjuk. Hordozóanyagként a hatóanyaggal szemben inert, a kezelendő állattal biztonságosan megetethető szilárd anyagokat értünk. Hordozóanyagként pl. kereskedelmi forgalomban levő baromfitápot, őrölt gabonaszemeket és gabonamagokat, szemes melléktermékeket, növényi fehérjekoncentrátumokat/szója, mogyoró/, fermentációs melléktermékeket, sót, mészkövet, szervetlen vegyületeket és ezek keverékeit alkalmazhatjuk. A folyékony diszperziók készítéséhez vizet vagy növényi olajokat alkalmazhatunk, amelyek előnyösen felületaktív anyagokat, emulgeálószereket stb. tartalmazhatnak. A folyékony diszperziók továbbá pl. etilén-diamin-tetraecetsavat stb. és oldást elősegítő anyagokat tartalmazhatnak. A találmányunk szerinti kompozíciók készítésénél minden olyan megfelelő hordozó- vagy hígítóanyagot felhasználhatunk, amely inert és a kezelendő állatra nézve nem toxikus. A hatóanyagot az inert hordozó- vagy hígítóanyaggal bármely szokásos módszerrel vagy berendezéssel megfelelő formára hozhatjuk vagy őrölhetjük/pl. porkeverék, szemcse stb./. Eljárhatunk pl. oly módon, hogy a hatóanyagot és az inert komponenseket — a takarmány1 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 anyagok jelenlétében vagy anélkül — bármely megfelelő őrlő- vagy porítóberendezésben finoman megőröljük vagy porltjuk. Amennyiben az őrlést vagy porítást a takarmányanyagok nélkül végezzük el, a kapott terméket utólag bármely megfelelő takarmányban vagy tápban egyenletesen eloszlatjuk. Az /1/ általános képletö hatóanyaggal való.összekeverésre felhasználható baromfitápok sok komponenst tartalmazhatnak, pl. nagy energiatartalmú szemes terményeket/pl. kukoricát, búzát, búzalisztet, zablisztet stb./; közepes vagy alacsony energiatartalmú szemes terményeket/pl. zabot, árpát, búzalisztet, dercét, darát stb./; stabilizált zsírokat; növényi fehérjéket/pl. szójabablisztet, kukoricaglutinlisztet, mogyorólisztet stb./; állati fehérjéket/pl, hallisztet, oldható halmaradványokat, húslisztet/; nem-azonosított növekedési faktor forrásokat és más B-vitamintartalmú hordozóanyagokat/pl. szárított tejtermékeket, szárított sörélesztőt, szárított desztillációs maradványokat, oldható fermentációs melléktermékeket stb./; vízmentesített lucernalisztet és másfajta speciális adalékanyagokat/pl. riboflavint, B,2-vitamint, kai - ( ium-pantotenátot, niacint, kolint, K-vitainint, E-vitamint stb./; stabilizált A-vitamint, D3-vitamint/D-vitaminnal aktíváit állati szterolokat/; kálcium- és foszfor-adalékokat/pl. dikálcium-foszfátot, gőzölt csontlisztet, fluormentesített foszfátot, mészkövet stb./; jódozott sót, mangán-szulfátot, cink-karbonátot, antibiotikum táp-kiegészítőket; metionint vagy hidroxi-analógját vagy antioxidánsokat. A találmányunk szerinti kokcidiosztatikus kompozíciók orálisan adagolhatok. A kompozíciókat a kezelendő állat szokásos takarmányába keverhetjük be vagy más módon juttathatjuk az állat szervezetébe/pl. tablettába, drazséba vagy bóluszba bedolgozzuk és megetetjük az állattal/. A hatóanyag kikészítése, formázása és az állat szervezetébe juttatása az állattenyésztésben szokásos és jólismert módszerekkel történhet. 2 Broiler indítótápként felhasználható gyógyszertartalmú baromfitápot oly módon készíthetünk, hogy 10—15 ppm X-14934 A antibiotikumot az alábbi összetételű baromfi alap-tápba keverünk be: Komponens Mennyiség Kukoricaliszt, 2. sz., sárga, őrölt Stabilizált zsír vagy növényi olaj Szójababolajliszt/alacsony száltartalom, fehérje 50 %/ Kukoricaglutinliszt Halliszt, antioxidánssal kezelt, fehérjetartalom 60 % kg/tonna 561,5 kg/tonna 30 kg/tonna 240 kg/tonna 25 kg/tonna 15 7
