192982. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiamulint, valamint antibakteriális és protozoellenes hatású szervessavakat tartalmazó szinergetikus gyógyászati készítmények előállítására
12 192982 13 1. példa tiamulinhidrogénfumarát 1500 mg oxolinsav 1500 mg tejcukor 2000 mg 5 5000 mg A gyógyszerkeveréket kapszulába töltöttük és frissen ellett tehenek méhébe helyeztük. 10 Az eddig kezelt 24 állat 3 napos kezelésével szerzett tapasztalataink kedvezőek. Az involúció üteme gyorsult, méhgyulladás, magzatburok retenció nem alakult ki. A kezeléssel a bakteriális infekciókat megelőztük. 15 2. példa tiamulinhidrogénfumarát nalidixsav tejcukor 1000 mg' 1000 mg 1000 mg 20 3000 mg A hatóanyagkeveréket 50 ml vízben 25 szuszpendáltuk. Az eddigi vizsgálatok során 5 almot (50 malac) kezeltünk úgy, hogy a beteg és az egészséges állatoknak egyaránt 1 ml gyógyszeres oldatot adagoltunk szájon át. A hasmenés klinikailag már az első ke- 30 zélés után megszűnt valaniennyi beteg állatnál. Újabb megbetegedések nem jelentkeztek, récidiva sem lépett fel. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás szinergetikus hatású antibak- 35 teriális és protozoaellenes gyógyászati készítmények előállítására azzal jellemezve, hogy tiamulinhidrogénfumarátot [ 14-dezoxi-14 (2-di-etilaminoetil)-merkaptoacetoxi-mutilin-hidrogénfumarát] és oxolinsavat [ 1— (etil)— 40-1,4-di-(hidro)-6,7-(metiléndioxi)-4-(oxo)-ki~ nolin-3-karbonsav] vagy nalidixsavat 1- -(etil)-7-(metil)-4-(oxo)-l,4-di-(hidro)-l,8- -naft iridin-3-(karbonsav) 1 : 5-5 : 1 arányban egymással, valamint iriers, szilárd és/vagy folyékony gyógyászati hordozöanyag(ok)kal összekeverünk és gyógyászati felhasználásra alkalmas formában kikészítünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy antimikrobiális savként oxolinsavat vagy nalidixsavat alkalmazunk és a luitóanyagkeverékből 5-40 mg/ttkg mennyiséget keverünk a készítménybe orális alkalmazáshoz. 3. Az 1. igénypont szerint eljárás azzal jellemezve, hogy az 1 : 1 arányú hatóanyagkeverékből intrauterin alkalmazáshoz a kapszulába 3 g/állat dózist töltünk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az 1 : 5 arányi! hatóanyagkeveréket 1 : 10 arányban valamely, az állatgyógyászatban használatos iners, szilárd és/vagy folyékony hordozóanyaggal keverjük össze. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a 10% hatóanyagkeveréket tartalmazó előkeverókből egyedi kezelésre szánt készítménybe napi adagként borjaknak 300-500 mg/ttkg malacoknak 100-200 mg/ttkg kutyának 250-500 mg/ttkg mennyiséget keverünk be. 6. A 4. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a 10% hatóanyagkeveréket tartalmazó készítményt tömeges kezelésre takarmányhoz sertésnek 0,12-0,24% nyulaknak, baromfinak 0,09-0,24% koncentrációban keverjük. Rajz nélkül A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 88.571.66-4 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató 8
