192926. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés környezetszennyező oldószergőzök hasznosítására
6 192926 7 A felső vizes fázist sztrippelő kolonnán oldószermentesítjük, a sztripp-fejterméket a 4. fázisszétválasztó edényből gyűjtött alsó kloroformos fázissal együtt vizmentesítjük. A fentebbi eljárás után az I.-l adszorber ismét adszorpcióra alkalmas, mely idő alatt a fentebb leírtak szerint az I.-2 adszorbert regeneráljuk. 2. példa Metanolos metilénklorid visszanyerés A BIOGAL Gyógyszergyárban egy-egy adag Voltaren gyártásánál (charge-onként) 237 kg 7,2 t%-os metanolos metilénklorid elegy emisszióját előzzük meg aktív szenes adszorpcióval. Az adszorpció és regenerálás vonatkozásában mindenben az 1. példában leírtak Bzerint járunk el, de az alábbi paraméterek mellett: cc= 21.9 g/m3 V=1500 1 W=1200 mVó = 4.5 sec v= 0.27 dm/sec. D= 1.25 m H- 1.3 m T= 60-90 perc 78-82% (metilénkloridra) A fázisszétválasztó edényben 1 adag (charge) bevonatolása alatt képződött szerves fáziB raennyißege:110 1. Összetétele; (gázkromatográfiás elemzéssel): metilénklorid 99 t% viz 1 t% A vizes fázis mennyisége a fázisszétválasztóedényben: 150-200 1. Összetétele; (gázkromatográfiás elemzéssel): metilénklorid: 2 t% Metanol: 10 t% viz: 88 t% Mind a szerves, mind a vizes fázissal az 1. példa szerint járunk el. 3. példa Triklór-etilén visszanyerés A Magyar Gördülőcsapágy Művekben a csapágyak mosásakor képződő triklór-etilén tartalmú levegő emisszióját az alábbi laboratóriumi adszorpciós megoldás üzemi adaptációjával kerültük el. Mindenben az 1. példa szerint járunk el, de a következő laboratóriumi paraméterek mellett: cc= 32.9 g/m3 A telítési érték 75%-a=0,4 g triklór-etilén/g DESOREX ED-37 V= 400.0 cm3 W= 150.0 m3/ó T= 5.7 sec v= 0.26 dm/sec D= 0.045 Tú H= 0.25 m T= 40-50 perc n= 75-80 % Szerves fázis mennyisége a fázisszétválasztó edényben: 40 ml. Víztartalma (Karl Fischer módszerrel mérve): 0,08 g/100 ml. Víz fázis mennyisége a fázis szétválasztó edényben: 60 ml. Víztartalma (K.F. módszerrel mérve): 99,9 g/100 ml 4. példa A BIOGAL gyógyszergyárban a tapaszgyártása során képződó benzin emissziót az alábbi laboratóriumi adszorpciós megoldás üzemi adaptációjával előzhetjük meg. Mindenben az 1. példa szerint járunk el, de a kővetkező laboratóriumi paraméterek mellett: cc= 100.3 g/m3 A telítési érték 75%-a=0,192 g(benzin) g DESOREX ED-37. V= 400.0 cm3 W= 150.0 m3 t= 5.7 sec v= 0.26 dm3/sec D= 0.045 m H= 0.25 m T= 40.0 perc n= 80.0 % Szerves fázis mennyisége a fé.zisszétválasztó edényben: 36 ml. Víztartalma (K.F.-vel mérve): 0,1 g/ /100 ml. Vizes fázis mennyisége a fázísszétválasztó edényben: 50 ml. Víztartalma (K.F.-vel mérve): 99,8 g/ /100 ml. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás környezetszennyező oldószergőzök megkötésére levegőből alternativ működtetésű adszorberekben, aktív szén felületén, azzal jellemezve, hogy az adszorpciós ciklusban a levegő-oldószergőz elegyet az egyik adszorberben (I.-l) elhelyezett aktiv szén tölteten 0,10-0,60 m/sec lineáris sebességgel felülről-lefelé áramoltatjuk, miközben 3-10 másodperc tartózkodási időt biztosítunk, majd a töltet teljes telítődése után a másik adszorberen (I.-2) folytatjuk a levegő-oldószergőz elegy átáramoltatésát ugyanolyan feltételek mellett, mint az első adszorberen (I.-l). ezalatt az első adszorbert (I.-l) deszorpciós ciklusban működtetjük oly módon, hogy 0,2-3,0 bar túlnyomáson, 110-130 °C hőmérsékletű vízgőzt fúvatunk át alulról-fel-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
