192846. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazo [1,2-a]pirimidin származékok előállítására

192816

18

Példa

száma

összegképlet

Mólsúly

C

Számított/talált H N X

32

O1SÏI19N3O2

309.4

69.88 69."5

6.19

6.2

13.58 13.4

33

C2öIT23N:i02

337.4

71. 9 71.

6.87

6.95

12.45

12.4

34

C21H25N3O2

351.45

71. "7 71.75

7.17

7.2

11.96

11.9

35

C19H21N3O2

323.4

70.57

70.4

6.55

6.55

12.99

13.0

36

C2oTÏ2sN 3O2

337.4

71.19 70.1

6.87

6.8

12.45

12.5

37

C20II21N3O2

335.4

71.52

71.7

6.31

6.3

12.53

12.5

38

C16H15N3O2

281.3

68.31

68.1

5.37

5.4

14.94

15.0

39

C19II21N3O2

323.4

70.57

70.3

6.55

6.4

12.99

13.0

40

C17H17N3O2

295.4

69.14

5.80

14.23

69.0

5.8

14.2

41

ClöHl9N302

309.4

69.88

6.19

13.58

69.3

6.2

13.6

42

C15H13N3O2

267.3

67.41

4.90

15.72

67. L5

4.9

15.6

43

C18H19N3O2

309.4

69.38

6.19

13.58

69,5

6.2

13.4

44

C19H19N3O2

314.4

45

C20II23N3O2

337.4

71.19

6.87

12.45

71.2

6.8

12.4

46

C21H25N3O2

351.45

71.77

7.17

11.96

71 8

7.2

11.9

47

C20H23N3O2

341.4

71 19

6.87

12.45

71.3

6.9

12.5

48

C39H21N3Ö2

323.4

70 57

6.55

12.99

70 3

6.5

12.9

4.9. példa

[6-etil-5-metü-7-(metil-tio)-imidazo[ 1,2-a]-pirimidin-2-il]-fenil-metanon

4,5 g 5-etil-4-metil-6-metiltio~2-pirimidinamint 28 ml dietil-éterrel elegyítünk, majd a szuszpenzióhoz keverés közben 5,5 g 3- -bróm-l-fenil-propán-1,2-diont adunk; ekkor sárgaszinü oldat keletkezik. Az elegyet 2 napig szobahőmérsékleten tartjuk, a kikristályosodó pirimidinium-sót leszűrjük, éterrel mossuk, majd egy óra hosszat, visszafolyató hűtő alkalmazasavai etanolban forraljuk. Az oldatot csökkentett nyomás alatt ledesztillálji k; a visszamaradó száraz maradókot kloroform és vizes kálium-karbonát-oldat elegyével kirázzuk. A szerves fázist mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk majd csökkentett n;-omáson bepároljuk. A maradékot etanollal

10