192725. lajstromszámú szabadalom • Eljárás uretánolaj-, ill. uretánalkid műgyanta kötőanyagok előállítására

7 192 725 8 B. lakkbenzin 50,00 tömegrész izoforon-diizocianát 7,64 tömegrész dibutil-ón-dilaurát 0,008 tömegrész n-butanol 0,21 tömegrész 100,008 tömegrész Olajtartalom: 65 tömeg% OH/NCO arány: 1,0/0,7 Észter/uretáncsoportok aránya: 1,0/0,5 Viszkozitás (Mp6): 250—300 s Az 5. példa szerinti előállítási eljárás a 2. példában leírttal analóg. A teljes gyártási idő 28 óra. 6. példa (Uretánolaj előállítása) A. napraforgóolaj 33,00 tömegrész ricinusolaj 1,50 tömegrész bórsav 0,06 tömegrész PE 4,90 tömegrész PbO 0,01 tömegrész B. lakkbenzin 50,00 tömegrész TDI (80/20) 10,30 tömegrész dibutil-ón -dilaurát 0,01 tömegrész n-butanol 0,22 tömegrész 100,00 tömegrész Olajtartalom: 69 tömeg% OH/NCO arány: 1,0/0,8 Észter/uretáncsoportok aránya: 1,0/1,1 Viszkozitás (Mp4): 300—400 s A 6. példa „A* részében a 2/A példa szerinti tech­nológiát követjük. Az 1. példa szerinti készülékbe bemérünk 3300 kg napraforgóolajat, 150 kg ricinuso­lajat és 6 kg bórsavat. Az elegyet 260 °C-ra hevítjük, és 30 perc után hozzáadunk 490 kg pentaeritritet, majd 230 °C-t elérve 1 kg ólom-oxidot. Az alkoholízis befejeztével az elkészült észterelegyet oldókeverőben 5000 kg lakkbenzinnel elegyítjük, majd a hőmérséklet 80 °C-os beállítása után hozzáadagolunk 1030 kg TDI-t toluilén-diizocianátot és 1 kg dibutil-ón-dilaurát katalizátort. Az izocianátcsoportok hányada 0,20 tömeg% alá csökken 1 óra elteltével, miközben aviz­­kozitás eléri a 300—400 másodperces kifolyási időt. Az n-butanolos semlegesítés után (22 kg-mal) a gyan­tát kiszereljük. 7. példa (Oldószermentes uretánolaj) A. napraforgóolaj 66,00 tömegrész ricinusolaj 10,00 tömegrész bórsav 0,40 tömegrész PE 8,00 tömegrész PbO 0,015 tömegrész B. dibutil-ón-dilaurát 0,015 tömegrész n-butanol 0,570 tömegrész hexametilén-diizocianát 15,00 tömegrész 100,00 tömegrész Olajtartalom: 76 tömeg% OH/NCO arány: 1,0/0,7 Észter/uretán csoportok aránya: 1,0/0,7 Viszkozitás (Mp 6): 300-500 s Az 1. példa szerinti készülékbe bemérünk 6600 kg napraforgóolajat, 1000 kg ricinusolajat és 40 kg bór­savat. 30 perces, 260 °C-os hőkezelés után hozzáad­juk a 800 kg pentaeritritet, majd 230 °C-ra történő vissz ihűtést követően beadagolunk 1,5 kg ólom­­-oxicot. Az alkoholízis ideje 2—3 óra. Ezután az elegyet visszahűtjük 100 °C-ra, majd be­adagolunk 1500 kg hexametilén-diizocianátot és 1,5 kg d butil-ón-dilaurátot. Az izocianát csoportok rea­gálási 2—3 órát vesz igénybe, miközben a viszkozitás 300- 500 s-ra növekszik 6-os kifolyási nyíláson mér­ve, KGST 1443-78 szerint. 57 kg n-butanollal semle­gesítjük a nem reagált NCO-tartalmat. A. így nyert, fenti paraméterekkel rendelkező ure­­tánolrj felületbe vonó anyagként használható. 8. példa A 3. példát ismételjük meg, de pentaeritrit helyett két részletben 3,8 tömegrész, majd 6,0 tömegrész trimetilol-propánt alkalmazunk, továbbá a ftálsavan­­hidriA helyett 3,8 tömegrész maleinsavanhidridet használunk. A továbbiakban mindenben a 3. példa szerint já­runk d. Olajtartalom: 50 tömeg% OH/NCO arány: 1,0/0,7 Észter/uretáncsoportok aránya: 1,0/0,25 Vhzkozitás (Mp6): 320—420 s. 9. példa A 2. példa szerint járunk el, de 100 kg ricinusolajra számí'va 4 kg bórsav helyett 10,5 kg bórsavat adago­lunk. A leagáltatást 260 °C helyett 250 °C-on végezzük. A továbbiakban a 2. példában leírtak szerint folytat­juk az uretánalkidgyanta előállítását, azonban a dibu­­til-ón-iilaurát katalizátort nem adagoljuk a reakció elegyhez. Az NCO-csoport hányad 6,5 óra alatt csökken 0,2 tömegX érték alá. Ekkor a gyanta viszkozitása 50 tö­­meg%-os lakkbenzines oldatban, 4-es mérőpohárral mérve 350—400 s. A gyantából készült lakkbevonat oldószer és vízál­lósága megegyezik a 2. példában ismertetett értékek­kel. 10. példa Mindenben a 3. példa szerint járunk el, de toluilén­­-diizocíanát helyett, 6,1 tömegrész toluilén-diizocia­­nát előpolimert (Desmodul L-t) alkalmazunk. A késztermék paraméterei: Olajtartalom: 42 tömeg% OH/NCO arány: 1,0/0,7 Észter/uretáncsoportok aránya: 1,0/0,25 Viszkozitás (Mp6): 350—450 s. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás levegőnszáradó, 40—80 tömeg/% olajtar­talmú uretánolajok, illetve uretánalkid műgyanták előállítására száradó és/vagy féligszáradó növényi 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60

Next

/
Thumbnails
Contents