192522. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkalikus vizes szilikaszól előállítására
1 192 522 2 Ha a felhasználásikor tömény szilifeaszolra van szükség, akkor az előbbiál szerint előállított szilikaszolt bepárlással betöményítjük. A bepárlást a kívánt SiO-tartaloom eléréséig folytatjuk, azután a forró szolt lehűtjük. Tapasztalatunk szerint előnyös, ha lehűlés közben a szolt intenzíven keverjük. Az intenzív keverést nagy sebességű levegő befuvatásával és/'vagy mechanikus keverőszerkezettel biztosítjuk. Analitikai centrifugás módszerrel megállapítottuk, hogy a találmányunk szerinti eljárással előállított iszol össztömegének legalább 85 százalékát legfeljebb 7—8 millimikron méretű részecskék alkotják, azaz a szol gyakorlatilag monodiszperznek tekinthető. Ennék következtében a találmány szerint előállított termék élettartama hosszabb, mint az ismert módszerrel előállítottaké. A találmány további előnye, hogy az eljárás egyszerűen megvalósítható. A betöményítéshez nincs szükség segédoldatra. A találmány szerinti eljárással előállított alkalikus szilikaszol betöményítés nélkül is stabil, ezért csak akkor kell bepárolni, ha koncentrációja kisebb a felhasználáshoz kívánatos koncentrációnál. A betöményítést nem kell rögtön az ioncsere után elvégezni, így az alkalikus szilikaszol előállítása és betöményítése térben és időben elkülöníthető, ha az technológiai, raktározási és más megfontolásokból szükséges. A találmányt az alábbi példákkal szemléltetjük az oltalmi kör korlátozása nélkül. 1. példa 20 °C-on 1,350 g/cnv* sűrűségű vízüveg oldatot literenként 7 liter ionmentes víz hozzáadásával felhígítunk. A hígított oldatot a mechanikai szennyezések eltávolítása végett megszűrjük. Ezután a vízüveg oldatot Varion KSM fcationcserélő gyantával és Varion ADAM anioncserélő gyantával töltött oszlopon engedjük át. A felfogott mintegy 2,5 pH-jú savas szilikaszolt teljes egészében meglúgosítjuk úgy, hogy literenként 2,8 cm5 vízüveg oldatot adunk hozzá, amely 3,55 mól/liter mennyiségű nátriumiont tartalmaz. A meglúgosítást hidegen végezzük. A következő lépésben a vízüveg oldattal stabilizált 7,8 pH-jú híg szolt betöményítjük. A bepárlóedényhen mechanikus keverővei keverjük a folyadékot a betöményítés teljes ideje alatt. Á betöményítést addig folytatjuk, amíg a szol sűrűsége 1,23 g/em3-re növekedik. A bepárlás befejező szakaszában a szolt szobahőmérsékletre hűtjük le. Hűtés közben hideg levegőt fúvatunk át rajta. 5 Az ily módon előállított szilikaszolt legalább 6 hónapig tárolhatjuk gélesedés nélkül. 2. példa 20 °C-on 1,38 g/cm3 sűrűségű vízüveg oldat- 10 hoz literenként 7,5 liter ionmentes vizet a/dunk. A (hígított yízüveg oldatot Varian KSM kationcserélő és Varion ADAM anioncserélő gyantaoszlopon engedjük át, és a savas szolt összegyűjtjük. Az így kapott híg jg savas szilikaszol teljes mennyiségéhez 0,7 mól/liter inátriumi ont tartalmazó mátriumhidroxid oldatot keverünk literenként 1,8 cm3 mennyiségben. A lúgosítást hidegen végezzük. 20 A kapott lúgos szilikaszolt az 1. példában ismertetett módon töményítjük be 1,20 g/cm3 sűrűség eléréséig. A forró szolt intenzív mechanikus keverés mellett hű tjük le szobahőmérsékletre. Legalább 6 hónapig gélesedés nélkül tárolható szilikaszolt kapunk. 3. példa Híg savas szilikaszolt készítünk és stabilizáljuk vízüveg oldattal 1. példában ismertetett módon. A kapott szolt, amelynek pH- ja 7,8 három hónapig tároljuk szobahőmér- 30 sékleten. A tárolás után változatlan minőségű híg szolt az 1. példában leírtak szerint betöményítjük és lehűtjük. Ekkor olyan terméket kapunk, amely 6 hónapig tárolható gélesedés nélkül. 35 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás alkalikus vizes szilikaszol előállítására, melynek során hígított vízüveg 40 oldatból az ioncsere után kapott híg savas szilikaszol pH-ját egyértékű fcation(ok)at, előnyösen nátriumot tartalmazó alkalikus oldattal, előnyösen nátrium-szilikát vagy nátrium-hidroxid oldattal lúgosra állítjuk be, 45 azzal jellemezve, hogy a szobahőmérsékletű savas szilikaszol pH-ját 7,6 és 8,0 érték közé állítjuk be, és adott esetben ismert módon betöményítjük és (intenzív keverés közben szobahőmérsékletre lehűtjük. 50 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az intenzív keverést hideg levegő befuvatásával és/vagy mechanikus keverővei biztosítjuk. Rajz nélkül 3
