192157. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként szubsztituált azolil-éter-ketonok és -karbinolokat tartalmazó fungicid szerek és eljárás szubsztituált azolil-éter-ketonok és -karbinolok előállítására

192 157

Olvadáspont

Példaszám

Ar

Az

B

R

(°C) vagy törésmutató

Otf)

119.

2,4-diklór-fenil

1,2,4-triazol-l-il

CO

1 -metil-ciklo-pentil

sűrű olaj

120.

4-klór-fenil

1,2,4-triazol-l-il

CO

1 -metil-ciklo-pentil

sűrű olaj

121.

4-klór-fenil

1,2,4-triazol-l-il

CO

1 -metil-2,2-dibróm-ciklopropil

1,578

122.

4-fenil-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH2CH20—(4-klór-fenil)

179-180

123.

4-klór-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH2CH20—fenil

gyanta

124.

4-klór-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH2CH20—(2,4- -diklór-fenil)

gyanta

125.

2,4-diklór-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH2CH20—(4-klór-fenil)

121-122

126.

2,4-diklór-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH2CH20—(2,4- -diklór-fenil)

110-115

127.

4-fenil-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH,—CH20—(2,4- -diklór-fenil)

157

128.

4-bróm-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH2CH20—4-klórfenil)

146-147

129.

4-fluor-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH2CH20—(4-klór-fenil)

122-123

130.

4-klór-2-metilfenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH2CH20—4-klór-fenil

142-143

131.

4-fenil-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH2CH20—fenil

154-155

132.

2,4-diklór-fenil

1,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH2CH20—fenil

110-111

133.

4-klór-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH2CH20—(4-fenil-fenil)

149-153

134.

4-klór-fenil

1,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH2CH20—(2-klór-4-fluor-fenil)

1,5590

135.

2,4-diklór-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

—C(CH3)2—CH,—CH20—(2- -kl ór-4-fluor-fenil)

gyanta

136.

4-fluor-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

C(CH3)2 C3H7-í

122-125

137.

4-klór-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

1-metil-ciklohexil

sűrű olaj

138.

2,4-diklór-fenil

1,2,4-triazol-4-il

CO

l-metil-ciklohexil

110-118

139.

4-fenil-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

C(CH3)2 C3H7-í

224-225

140.

2,4-diklór-fenil

1,2,4-triazol-4-il

CO

C(CH3)2 C3H7-í

148-149

141.

4-klór-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO-C(CH3)2—C3H7-í

143

142.

4-fenil-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

C(CH3)2 CH2 C(CH3)j

206

143.

2,4-diklór-fenil

l,2,4-triazol-4-il

CO

C(CH3)2 CHj C(CH3)3

138

144.

2,4-diklór-fenil

1,2,4-triazol-l-il

CH(OH)

—C(CH3)2—CH2—(4-klór-fenil)

144

(A-forma)

145.

4-klór-fenil

1,2,4-triazol-l-il

CH(OH)

—C(CH3)2—CH2—(4-klór-fenil)

35-37

(B-forma)

146.

4-klór-fenil

1,2,4-triazol-l-il

CH(OH)

—C(CH3)2—CH2—fenil

157

(A-forma)

147.

4-klór-fenil

1,2,4-triazol-l-il

CH(OH)

—C(CH3)2—CH2—fenil

sűrű olaj (B-forma)

I

' ‘H-NMR (CDC13,TMS)

148.

4-klór-fenil

1,2,4-triazol-l-il

CH(OH)

—C(CH3)2—CH2—fenil 1

Ö: 0,97 (s) 3H, 1, 10 (s) 3H, 7,77 (s) 1H,

1 8,40 (s) 1H

149.

4-klór-fenil

1,2,4-triazol-l-il

CH(OH)

1 -metil-2,2-diklór-ciklopropil

*

150.

4-klór-fenil

1,2,4-triazol-l-il

CH(OH)

1 -metil-2,2-dibróm-ciklopropil

168

(A-forma)

151.

4-klór-fenil

1,2,4-triazol-l-il

CH(OH)

1 -metil-2,2-dibróm-ciklopropil

116-119

(B-forma)

* JR (CHClj) cm“1 3340 (w), 3000 (s) 1490 (s)

11