192150. lajstromszámú szabadalom • Azolil-keton vagy -alkohol-származékokat tartalmazó fungicid és növénynövekedés szabályozó készítmények valamint eljárás azolil-keton- és -alkohol-származékok előállítására
1 2 192.150 maradékot 800 ml metilén-kloridban felvesszük, 1—1 liter vízzel kétszer extrabáljuk. A metilén-kloridos fázist nátrium-szulfáttal szárítjuk, majd az oldószert ledesztilláljuk, llymódon 71,7 g (hozam: 57,7%) 1- -(itnidazol-1 -il)-3-(dioxolán-2-iI)-3-metiI-butáii-2-ont kapunk. (Gázkromatográfiás vizsgálat eredménye 95,4%). 7. példa (7) képletü vegyület előállítása b) eljárás 14,6 g (0,042 mól) 4-(dioxolán-2-il)-4-metil-l-(4- -klór-fenil)-2-(imidazol-l-il) pentán-3-ont 150 ml metanolban oldunk, majd az oldathoz 2,065 g (0,055 mól) nátrium-bór-hidrídet adunk 0 °C hőmérsékleten. A reakcióelegyet három óra hosszat szobahőmérsékleten tartjuk, majd 15 ml koncentrált sósavat cse- 5' pegtetünk hozzá, további 3 óra hosszat keltetjük, majd 500 ml telített vizes nátrium-hidrogén-karbonát-oidatot adunk az elegyhez. 400 ml metilén-kloriddal extraliálunk, a fázisokat elkülönítjük, a szerves fázist 100-100 ml vízzel kétszer mossuk, majd az oldó. szert ledesztilláljuk. A maradékot 150 ml diizopropil-éterrel felvesszük, majd 0 °C-ra lehűtjük. 10,8 g (hozam: 73,8%) 4-(dioxolán-2-iJ)-4-metíM-(4-klór-fenil)-2-(imidazol l-il)-pentán-3-ont kapunk. Op.: 151—157 °C. A fentiekben leírtak szerint eljárva állíthatjuk elő a ■4 c táblázatban felsorolt (I) általános képletű vegyülete° két. 8
