192135. lajstromszámú szabadalom • Eljárás javított fizikai-kémiai és fényképészeti tulajdonságokkal rendelkező fényérzékeny ezüsthalogenid emulzió előállítására ionos csoportokkal szubsztituált vízoldható ciklodextrin-polimerek alkalmazásával

IV. táblázat

Anyag

Adagolás,

g/kg

Kezelés

G

Srel

isV

®max

K

Nincs adalék

0

F

2,18

100

0,06

1,95

1,22

I

1,92

106

0,12

1,88

1,01

1 ,sz. vegyület

2,5

P

2,19

102

0,06

1,94

1,21

I

1,93

103

0,11

1,92

1,15

5

F

2,20

105

0,06

1,96

1,21

I

1,96

106

0,11

1,8?

1,17

10

F

2,19

104

0,07

1,95

1,21

I

1,94

108

0,12

1,90

1,16

15

F

2,21

110

0,08

1,95

1,20

I

1,92

106

0,11

1,88

U8

20

F

2,25

110

0,07

1,96

1,24

I

1,96

111

0,12

1,90

1,19

25

F

2,20

108

0,08

1,92

1,22

I

1,94

106

0,12

1,89

1,18

Akrilátlátex

5

F

2,21

100

0,07

1,96

1,22

I

1,96

98

0,14

1,90

1,02

10

F

2,02

93

0,07

1,76

1,19

I

1,79

90

0,13

1,70

1,03

15

F

1,91

85

0,07

1,69

1,17

I

1,69

80

0,15

1,61

1,02

Megjegyzés: F = friss, kezeletlen minta, I = 50°C-os 30 napos inkubáció után.

Az eredmények azt mutatják, hogy a ciklodextrin-polimer jelenlétében a 30 napon inkubáció alatt a kép meleg tónusa megmarad, azaz, a színhányados gyakorlatilag változatlan, míg az akrilát latex jelenlétében az éppúgy csökken, mint az adalék nélküli rétegben. Emellett, az akrilát-tartalom növelésével csökken a gradáció és az érzékenység, ami az előhívó diffúziójának lassulásával van összefüggésben.

Szabadalmi igénypont

Eljárás javított fizikai-kémiai és fényképészeti tu- 40 laj don Ságokkal rendelkező, fényérzékeny ezüst-halogenid lecsapásával, adott esetben a feleslegben levő ionok bármely alkalmas eljárással, előnyösen flokkulálással, mosással történő eltávolításával, a csapadék fizikai, kémiai érlelésével, ismert adalékanyagok, így színérzékenyítő, lágyító, nedvesítőszer, cserzőanyag 45 és stabilizátor hozzákeverésével, azzal jelleme zve, hogy az emulzióhoz a zselatin tömegére számítva lecsapás előtt, érlelés közben vagy annak befejeztével vagy öntési adalékként 5—60%-nyi mennyiségű (I) általános képletű ciklodextrin-pohmert adagolunk, amelynek ciklodextrin tartalma 30 és 70% 50

közötti' átlagos molekulatömege 2000 és 15000 között változhat — a képletben

CD jelentése az a-, a (3- vagy y-ciklodextrin molekulából p+s vagy 1+r+t hidroxilcsoport eltávolításával leszármaztatható csoport, - „

R és R’jelentése egymástól függetlenül - CHj-, -CHOH-CH2 -, -CH2 -0-(CHí)2 -O-CHjCHOH-CHj -, -CHj-O-CHïCHOH-CHj-, vagy -Cil20(CH2)4-0- -CH2 — képletű csoport,

X jelentése -OR1, vagy -O-R2 vagy -NR4R* általános képletű csoport, amelyekben

R1 jelentése hidrogénatom, vagy r= 0-tól eltérő jelentése esetén a-, ß- vagyy-ciklodextrin molekulából egy hidroxilcsoport eltávolításával le származtatható csoport,

R2 jelentése hidrogénatom, -PO(OH)j vagy -SO2OH képletű csoport, R3-(COOH) -R3- S02OH, -R3-NR4RS általános képletű csoport, vagy egy a-, ß- vagy 7-ciklodextrin molekulából egy hidroxilcsoport eltávolításával leszármaztatható csoport,

R2' jëlentése megegyezik R2 fenti, ciklodextrin molekulából leszármaztatható csoporttól eltérő jelentéseivel,

R3 egy mi vegyértékű, 1-10 szénatomos, alkánból levezethető csoportot jelent, amelynek a polimer lánchoz közelebbi véghelyzetű szénatomja adott esetben oxocsoporttal lehet szubsztituálva,

R4 és R5 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent,

m és n egymástól függetlenül 1 és 10 közötti egész számot,

r 0 és 23 közötti egész számot, p 1 és 24 közötti egész számot, s és t egymástól függetlenül 0 és 7 közötti egész számot és

u 1 és 5 közötti egész számot jelent, azzal jellemezve, hogy m, n,r, t és u egy egységen belül, oldallánconként is változhat, és ha CD egy a-ciklodextrinből leszármaztatható csoport, akkor p+s < 18 és r+t < 17, és ha

CD egy $-ciklodextrinből leszármaztatható csoport, akkor p+s < 21 és r+t < 20, és ha

CD egy y-ciklodextrinből leszármaztatható csoport, akkor p+s < 24 és r+t < 23.

1 db rajz