192116. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vegyes peroxidok és/vagy peroxid-keverékek előállítására
1 192.116 2 31. példa Az 1. példával analóg módon járunk el, de az említett kiindulási, klórt tartalmazó szerves vegyületek helyett 1,5 mól 2-klór-kapriloil-kloridot használunk. A bisz(2-kIór-kapriloil)-peroxidot 96%-os hozammal 20°C hőmérsékleten nyerjük. 32. példa Az 1. példával analóg módon járunk el, de a benzoíl-klorid helyében 0,3 mól 2-klór-propionil-kloridot alkalmazunk. A vegyes peroxidokra és a peroxidelegyre vonatkozó 76%-os hozamot 0°C reakcióhőmérsékleten érjük el. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (I) általános képletü vegyes peroxidok és/vagy peroxidkeverékek előállítására - ahol az (I) képletben R’ jelentése 2—20 szénatomos alkil cső port, 2-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkoxicsoport, CH2=CHCH20- képletű csoport, 1-4 szénatomos halo-alkilcsoport, ciklohexil csoport 7-12 szénatomos alkil -ciklohexil-csoport, benzil fenil- vagy halogénezett fenilcsoport, R” jelentése fenil-, halogénezett fenil-, benzilcsoport, 7—12 szénatomos alkil-benzil-csoport, ciklohexilcsoport, 7—12 szénatomos alkil-dklohexil-csoport, egyenes vagy elágazó láncú 2-20 szénatomos alkilcsoport, 4—18 szénatomos alkoxicsoport, vinil-, krotil- vagy CH2=CHCH20— képletű csoport -szerves oldószeres oldatuk formájában, -20°C és »60 °C közötti hőmérsékleten, R’COX általános képletű karbonsav-halogenideknek és/vagy R”OCOX általános képletű halogén-kar bonsav-észtereknek — ahol a képletekben X klór- vagy brómatomot jelent — alkálikus közegben hidrogén-peroxiddal és/vagy alkálifém-peroxiddal vagy kívánt esetben alkáliföldfém-peroxiddal való reagáltatásával, hatékony keverés mellett, kívánt esetben segédanyagok egyidejű alkalmazásával, azzal c jellemezv e,hogy legalább két különböző R’COX általános képletű vegyületet és valamely szerves oldószert adunk valamilyen alkálifém-peroxid, illetve alkálifém-peroxidok keveréke vizes oldatához, egyidejűleg, vagy külön, szakaszos vagy félfolyamatos vagy folyamatos üzemben, vagy - ellenkezőleg - az alká•J0 lifém-peroxid, illetve az alkálifém-peroxidok elegyének vizes olatát adjuk hozzá legalább két különböző R’COX és/vagy oR”OCOX általános képletű vegyület és valamely 70°C-nál magasabb forráspontú szerves oldószer elegyéhez úgy. hogy a reakcióközeg hőmérsékletét -10°C és +50°C között, előnyösen 0°C és 15 +30° C között tartjuk, mimellett legkevesebb 10-100 %-át a vizes fázisnak elválasztjuk, vagy akkor, amikor az alkálifém-peroxid legalább 90%-a már elreagált, vagy amikor az R’COX és/vagy R”OCOX általános képletű szerves vegyületek 90%-a már elreagált, majd a szerves fázisban jelenlévő szerves peroxidokat fizikai vagy fiziko-kémiai módszerekkel, így például szárítással, a mellékfrakciók csökkentett nyomáson történő ledesztillálásával, kifagyasztással, kívánt esetben vízmegkötő szerek vagy adszorptív ágensek hozzáadásával kezeljük. 25 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal j e 1 lern e z v e, hogy szerves oldószerként telítetlen és/vagy aromás szénhidrogéneket, célszerűen toluolt vagy xilolt használunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szerves oldószerként nafténe-30 két és/vagy paraffin-szénhidrogéneket, célszerűen 10— 16 szénatomos paraffin-szénhidrogéneket használunk. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal j ellemezve, hogy szerves oldószerként telített és/vagy telítetlen alkoholokat alkalmazunk. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 35 azzal jellemezve, hogy a szerves peroxidokat tartalmazó fázist a szerves peroxidok kívánt koncentrációja eléréséig valamilyen oldószerrel vagy oldószereleggyel kezeljük. 1 db rajz Országos Találmányi ilivatal F.k.: Himer Zoltán Kódex 6
