191823. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként N-fenil-karbamát-származékokat tartalmazó gombaölőszerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 2 vagy kénatom, és — Z jelentése hidrogénatom metil-, etil-, n-butil-allil-, acetil-, propionil-. n-butanoil-, szekunder-butanoil-, ciklopropán-karbonil-, benzoil-, 2-klór-benzoil - metán-szulfonil- vagy etoxi-karbonil-metilcsoport azzal a megkötéssel, hogy ha R1 jelentése metilcsoport akkor R2 jelentése cak metilcsoporttól vagy butilcsoporttól eltérő lehet.(Elsőbbsége: 1082.10.28.) 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan N-fenil-karbamát-származékot tartalmaz, amelynek (I) általános képletében — R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül metil-, etil-, n-propil- allil- vagy propargilcsoport, — R3 jelentése etil-, izopropil-, szekunder-buti!-, I metil-butil-, 1-etií-propib, 1-etil-butil-, 1-metil-2-propenil-, l-etil-2-propenil-, l-metil-3-butenil-, -propargil-, l-metil-2-propinil-, l-etil-2-propinil-3-butinil-, l-metil-3-butinil-, l-butil-2-propinil-, 2-fluor-etil- l-metil-2-bróm-etil-, 1-fluor-metil-2-fluor-etil-, 1 -bróm-metil-2-brómetil4-klór-2-butinil- l-metil-2-metoxi-etil-, 1-ciklopropil-etil- vagy 1-fenil-etil-csoport, — X jelentése oxigénatom, — Y jelentése oxigénatom vagy kénatom, és — Z jelentése hidrogénatom, acetil-, propionil-, n-butanoil-, szekunder-butanoil-, ciklopropán-karbonil-, benzoil-, 2-klór-benzoil-, 2,4-diklór-benzoil vagy 4 melil-benzoiJ-csoport, azzal a megkötéssel hogy ha R1 jelentése metilcsoport, akkor R2 jelentése csak metilcsoporttól eltérő lehet. (Elsőbbsége 1982. 10-28.) 6 Az 1 igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan N-fenil-karbamát-származékot tartalmaz, amelynek (I) általános képletében — R1 és R2 jelentése etilcsoport , — R3 jelentése etil-, izopropil-, szekunder-butil-, 1-metil-butil-, 1-etil-butil-, 1-etil-3-butenil-, 1-metil-2-propinil-, 4-klór-2-butinil- vagy 1-fenil-etil-csoport — X jelentése oxigénatom, — Y jelentése oxigénatom vagy kénatom, és — Z jelentése hidrogénatom, acetilcsoport, ciklopropán-karbonil-, benzoil- vagy 2-klór-benzoil-csoport. (Elsőbbsége 1982. 10.28.) 7. Az 1 igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(3,4-dietoxifenil)-karbamidsav-izopropil-észtert tartalmaz. (Elsőbbsége: 1981. 10.29.) 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve hogy hatóanyagként N-(3,4-dietoxi-fenil)-karbamidsav-(l-fenil-etil)-észtert tartalmaz. (Elsőbbsége. 1982. 10.28.) 9 Az 1 igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-acetil-N(3 4 dietoxi-fenil)-karbamidsav-izopropil-észtert tartalmaz. (Elsőbbsége: 1982. 10.28.) 10. Az 1 igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-ciklopropil-karbonil-N-{3 4 dictoxi-fenil)-karbamidsav-izopropil-észiert tartalmaz (Elsőbbsége: 1982. 10.28.) II Az 1 igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-benzoil-N-(3 4-dictoxi fenil)-karbamidsav-izopropil-észtert tartalmaz. (Elsőbbsége 1982.10.28.) 12, Az I igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve,! . hogy hatóanyagként N{2-klór-benzoil)-N-(3 4-dietoxi-fenil)-kar6amidsav-izopropil-észtert tartalmaz. (Elsőbbsége: 1982.10.28.) 13. Eljárás olyan N-fenil-karbamát-származékok előállítására, amelyeknek (I) általános képletében — R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport, 24 szénatomos alkenilcsoport, 24 szénatomos alkinilcsoport, vagy egy vagy két halogénatommal helyettesített 14 szénatomos alkilcsoport, — R3 jelentése 1-8 szénatomos alkilcsoport,3-8 szénatomos alkenilcsoport, 3-8 szénatomos alkinilcsoport 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, halogén-(24 szénatomos alkenil)-csoport, halogén-(24 szénatomos alkinil)-csoport, fenil-(14 szénatomos alkil)-csoport, egy, két vagy három halogénatommal vagy egy halogénatommal és egy 14 szénatomos alkoxicsoporttal, vagy egy cianocsoporttal 14 szénatomos alkoxicsoporttal, 24 szénatomos alkenil-oxi-csoporttal, halogénül 4 szénatomos alkoxi)-csoporttal, fenoxicsoporttal, fenil-(14 szénatomos alkoxi)-csoporttal és/vagy 3-5 szénatomos cikloalkilcsoporttal helyettesített 14 szénatomos alkilcsoport, vagy furil-metilvagy tetrahidrofurilcsoport, — X és Y jelentése egymástól függetlenül oxigénatom vagy kénatom, és — 7 jelentése hidrogénatom, 14 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkil-szulfonil-csoport, 24 szénatomos alkoxi-karbonil-csoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy -COR4 általános képletű csoport, — R4 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, 3-5 szénatomos cikloalkilcsoport, fenilcsoport vagy egy vagy két halogén atommal vagy egy metilcsoporttal helyettesített fenilcsoport, azzal a megkötéssel, hogy ha Rl jelentése metilcsoport, akkor R2 jelentése csak metilcsoporttól vagy butilcsoporttól eltérő lehet, valamint az előállított vegyületek nem lehetnek olyan N-fenil-karbamát-származékok, amelyeknek (I) általános képletében R1 és R2 egyaránt 14 szénatomos alkilcsoport R3 2-fluor-etil-, 1 -alkil-2-fluor-etíl- vagy (1- -halcgén-C-alkil)-2-fluor-etil-csoport, X és Y oxigénatom és Z hidrogénatom vagy 14 szénatomos alkilcsoport, azzal jellemezve, hogy a) (II) általános képletű — R1, R2 és Z jelentése a fenti - 3 4-dialkoxi anilin-származékot (III) általános képletű — R3, X és Y jelentése a fenti — klór-hangyasav-észterrel reagáltatunk, vagy b) olyan N-fenil-karbamát-származékok előállítására, amelyeknek (I) általános képletében R1, R2, R3, X és Y jelentése a fenti, és 3 4 dialkoxi-fenil-izocianát- vagy ázoticianát-származékot (V) általános képletű - Rá és Y jelentése a fenti — alkohollal vagy merkaptánnal reagáltatunk, vagy c) olyan N-fenil-karbamát-származékok előállítására, amelyek (I) általános képletében R1, R2, R , X és Y jelentése a fenti, és Z jelentése a fenti, azonban hidrogénatomtól eltérő, (VI) általános képletű — 191 823 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 16
