191813. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karnitinamid-klorid előállítására

1

191.813

2

Példa

sorszáma

• A nyers Észter víztartalma

Az észter koncent- Nyomás rációja t% x lÖTa

ammónia mól- T ekvival. C

Idő

_ Óm_

Hozam

%

2

3,1

44

8

11-45

20

82,5

3

2,0

47

10

10

60

20

85,3

4

1,7

35

24

30

80

3

79,3

5

2,5

35

10

20

40

7

79,7

6

3.2

45

lo

7

.80

3

78,4

7

6,3

40

10

10

60

5

79,6

8

2,9

41

10

22

40

14

82,2 •

A végtermék tisztasági foka 99%, A hozamadatok 100%-os 4-klór-acetecetsav-etiIészterre vonatkoznak. 15

Szabadalmi igénypontok

1. Eljárás karnitinamid-klorid előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-klór-acetecetsav-etilésztert és trimetilamint reagáltatunk, majd a kapott reakció- «n elegyet Pt/C-katalizátor segítségével hidrogénezzük, a kapott kamitinetilészterhez -30 °C és +10 °C közötti hőmérsékleten autoldávban ammóniát adunk, az elegyet 40-80 °C-ra melegítjük és ezen a hőmérsékleten 8-24x10* Pa ammónia-nyomás alatt keverjük, utána szobahőmérsékletre lehűtjük és a nyo- 25

mást megszüntetjük, majd a terméket kiszűrjük, etanollal mossuk és 30-50 °C-on, 2-3,3xl03 Pa nyomáson szárítjuk.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az ammonolízist 50-70 °C-on végezzük.

3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jtllemezve, hogy az elegyet az autoklávban 4-6 órán át keverjük.

4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az autoklávban ammóniá 'al 9-15xl0s Pa nyomást tartunk fenn.

5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a végterméket 35—45 *0-on szárítjuk.

4 db ábra

Országos Találmányi Hivatal F.k.: Himer Zoltán

Kódex

3