191809. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poli(vinil-klorid) alapú kompozíciók előállítására szuszpenziós polimerizálással
1 2 19l 801 A bevonóanyag Az ammónium-tiocianát mennyiségére vonatkozatva, ppm A halszemek száma Hőstabililás perc Polimerkéreg-lerakódás g/m2-60 120 1600 _ 10 55 120 1500 C. 1. Acid Blue 116 — 40 120 350 C. 1. Acid Blue 10 8 120 0 Ammónium-abie tát 10 10 120 3 Nátrium-a-naftalinszulfonát 10 10 120 2 C. I. Direct Blue 6 20 ' 6 120 0 C. I. Acid Violet 78 1 10 120 3 C. I. Acid Violet 78 10 6 120 1 C. 1. Acid Violet 78 50 4 120 0 C. I. Acid Violet 78 100 4 120 0 C. 1. Acid Violet 78 1000 4 80 0 3. példa (42-48. számú kísérletek) Vizes bevonóoldatot készítünk a 3. táblázatban megadott vegyületek egyikének 1 t% koncentrációban való feloldásával, majd a pH-értéket foszforsav adagolásával 2,5-re állítjuk be. A 100 liter űrtartalmú rozsdamentes acélból készült polimerizációs reaktor belső falát és a keverő felületét az így elkészített oldatok egyikével vonjuk be. A bevonat mennyisége száraz állapotban 0,1 g/m2. A bevont felületet ezután 90°C hőmérsékleten 10 percig szárítjuk majd vízzel mossuk. Az így bevont polimerizációs reaktorba bemérünk 40 kg vizet 17 kg vinil-klorid monomert, 3 kg vinil-acetát monomert, 12 g részlegesen elszappanosított poli(vinil-alkohol)-t, 4 g hidroxi-propil-metil-cellulózt, 6 g MC-t és 200 g diklór-etilént és adott esetben a 3. táblázatban megadott minőségű és mennyiségű tiocianátszármazékot. A kapott polimerizációs elegyet 15 percig keverjük majd a polimerizációs elegyet 12 órán keresztül 58°C hőmérsékleten tartva lefolytatjuk a polimerizációs reakciót. A polimerizációs reakció befejeződése után a polimerizációs iszapot eltávolítjuk a reaktorból és vizsgáljuk a reaktor falain a polimerréteg-lerakódást. Az eredményeket a 3. táblázat tartalmazza. 3. táblázat A bevonóanyag A tiocianát mennyi-Polisége a monomer mer lemennyiségére vonatrakodás koztatva, ppm 8/m2-— ísor — ammónium-tiocianát (10) 1600 C. I. Add Black 2 1300 C. I. Acid Black 2 ammónium-tiocianát (10) 3 C. I. Acid Red 2 nátrium-cianát (20) 2 C. I. Acid Yellow 38 kálcium-tiocianát (20) 1 C. I. Direct Red 1 kálium-tiocianát (10) 1 25 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás poli(vinil-klorid) vagy vinil-klorid/vinil/ acetát kopolimer előállítására vinil-klorid-monomer vagy 80—90 t% vinil-klorid és 10-20 t% vinil-acetát monomert tartalmazó monomerelegy polimerizációs TM reaktorban végzett szuszpenziós poUmerizálásával olyan vizes közegben, amely szuszpendálószert és monomeroldható, 20°C hőmérsékleten legalább 0,2 t% vízoldhatóságú szerves peroxid polimerizációs iniciátort tartalmaz, azzal jellemezve, hogy a poli- 35 merizálás előtt a polimerizációs reaktor belső falát —5 t% ismert, C. I. Acid vagy C. I. Direct típusú szerves színezéket vagy a-naftalin-szulfonsav vagy abietinsav alkálifém- vagy ammóniumsóját tartalmazó, 2— 5 pH-értékű vizes bevonóoldattal vonjuk be, úgy, hogy a bevonat mennyisége száraz állapotban 0,05- 40 0,5 g/m2 legyen, majd a bevonatot 80-95°C hőmérsékleten szárítjuk és a polimerizációs reaktorban levő polimerizációs elegyhez 1 — 100 ppm vízben oldódó alkálifém-, alkáliföldfém- vagy ammónium-tiocianátot adunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal j e 11 em e z v e, hogy szerves színezékként C. I. Acid Yellow 38-t, C. I. Direct Red 1-t, C. I. Acid Red 2-t, C. I. Acid Violet 78-t, C. I. Direct Blue 6-t, C. 1. Acid Blue 116-t vagy C. 1. Acid Black 2-t alkalmazunk. 50 ábra nélkül 55 Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős kiadó: Himer Zoltán KÓDEX 5
