191806. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polivinilklorid frmázómasszák stabilizálására és az eljáráshoz alkalmas stabilizálószer
1 2 elrendezés: kónuszos/kapcsolódó forgásirány: ellentétes 5,3 mm falvastagságú és 110 mm külső átmérőjű PVC-csövek előállításánál a következő előírások szerint dolgoztunk: henger: 185/170/135°C bemenet: 140ÖC fej: 190/190°C fúvőka: 200°C tüske: 190°C mag: 140°C, motorfordulatszám: 2000 ford/perc csigafordulatszám: 35 ford/perc motorterhelés: 42-45% Teljesen feltöltött csigák kitöltés: 157 kg/óra Ily módon fehér és karamella közötti színű csöveket állítottunk elő. 8. példa Stabilizátor-kompozíciót készítettünk a következő alkotórészekből (tr = tömegrész), 10 tr szintetikus, nem-aktivált Na-zeolit, NaA típus, NazO : A1203 : SiO-, » 0,99 : 1 : 1,83, 20,9 s%fHzO, 2 tr kalcium-sztearát, -4 tr cink-oktoát, 20 tr glicerin-di-(l 2-hidroxi)-sztearát, 4 tr dekándiol-1,10-bisz-tioglikolát, 10 tr adipinsav-pentaeritrit-sztearinsav (mólarány 6:7 :16, OH-szám: 2, sorszám 10). 80 tr epoxidált szójaolaj (epoxidszám 6,3) 92 tömegrész PVC-szuszpenziót (K-érték 60), 8 tömegrész metakrilát-butadién-sztirol-gyantát és 7 tömegrész fenti stabilizátor-kombinációt egy gyorsforgású keverőben szabadon ömlő, szárazon keverhető anyaggá dolgoztunk fel, amelyet ezt követően egy extrudáló-fúvókészülékben (hengerátmérő 40 mm, viszonylagos csigahossz 20 D) 290 ml űrtartalmú palackokká dolgoztunk fel. Állandó feldolgozási körülmények között ez a PVC■•-formázómassza jól átlátszó, sima és csillogó felületű, valamint nagy ütőszilárdságú palackokat szolgáltatott. 9. példa Stabilizátor-kompozíciót állítottunk elő a következő alkotórészekből (tr = tömegrész), 10 tr szintetikus, nem felületaktivált Na-zeolit, NaA típus, Na-,0 : Al-,0, : SiO~ = 0,99 : 1 : 1,83, 20 s% H20, 6 tr kalcium-sztearát, 5 tr cink-sztearát, 24 tr trimetilol-propán-laurát (mólarány 1 : 1,5). 6 tr n-oktadecil-tioglikolát, 10 tr adipinsav-pentaeritrit-sztearinsav-észter (mólarány 6 : 7 :16, OH-száno 2, sorszám: 10), 3 tr a-feni!-indől, 40 tr epoxidált szójaolaj (epoxidszám 6,3). 100 tömegrész PVC-szuszpenziót (K-érték 60) és 7,35 tömegrész fenti stabilizátorkompozlciót gyorsforgású keverőben formázómasszába dolgozunk be. Ezt a formázómasszát 450 x 220 mm mé: retű laboratóriumi hengeren 170°C hőmérsékleten és 12,5 ford/perc hengerelési sebesség mellett egyenletes menetben szokásos módon lágyítjuk, és körülbelül 0,5 mm vastag áttetsző fóliává hengereljük. A kapott fólia sima és csillogó felületű. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás poli(vinil-klorid) formázómasszák stabilizálására, azzal ,jellemezve,i hogy a formázómasszákba 100 tömegrész poli(vinil-klorid)-ra számítva a) 0,5-5 tömegrész szintetikus, kristályos, 13-25 tömeg% kötött vizet tartalmazó, fmomeloszlású, a vízmentes formára megadva (0,7-1,1) Na-,0 . AUO3 . (1,3—2,4) Si02 összetételű nátrium-alumíniüm-szilikátot, b) 0,05-1,5 tömegrész 8-22 szénatomos zsírsav kalcium-sót, c) 0,05—0,5 tömegrész 8—22 szénatomos zsírsavéin k-s ót, d) 0,2—2,0 tömegrész — 8-22 szénatomos zsírsavakból és 2-6 szénatomos, 2-6 hidroxilcsoportot tartalmazó poliolokból képzett, molekulánként legalább egy szabad polihidroxicsoportot tartalmazó - parciális észtert, e) 0,1-10 tömegrész 2-6 hidroxilcsoporttal rendelkező 2-6 szénatomos poliol-tioglikolsavésztert és/vagy 8-22 szénatomos monofunkciós alkohol-tioglikolsavésztert, valamint f) 0-1,5 tömegrész paraffint és/vagy 8-22 szénatomos zsírsavat, vagy 0-7,5 tömegrész epoxidált szójaolajat és 0-1 tömegrész nagy molekulájú észterviaszt, vagy 0-7,5 tömegrész epoxidált szójaolajat, 0-1 tömegrész nagy molekulájú észterviaszt és 0-0,7 tömegrész a-fenil-indolt vagy benzoil-sztearoil-metánt dolgozunk be. (Elsőbbsége: 1980.06.16.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal j e U emezve, hogy az a) komponenst 0,1—20 °-os részecskék formájában alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1979.10.13.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a) komponensként 18— 25 tömeg% kötött vizet tartalmazó 4A zeolitot használunk. (Elsőbbsége: 1979.10.13.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy d) komponensként 140 és 580 közötti, célszerűen 170 és 540 közötti hidroxilszámú parciális észtert alkalmazzuk, amelynek a savszáma 15-nél, célszerűen 8-nál kisebb. (Elsőbbsége: 1979. 10.13.) 5. Az 14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal "jellemezve, hogy e) komponensként alifás egyenesláncú vagy elágazóláncú monoalkóholok tioglikolátjait és/vagy a megnevezett poliolok mono- és/vagy ditioglikolátjait használjuk. (Elsőbbsége: 1980.06.16.) . 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal Jellemezve, hogy d) komponensként 8-22 szénatomos zsírsavak és pentaeritrit parciális észterét alkalmazzuk - pentaeritrit: zsírsav mólarány ( 1 : 1)—(1 : 2) — és e—) komponensként 8-18 szénatomos monofunkdós alkohol üoglikolsavészterét, 2-6 szénatomos alifás diolok monotioglikolsavészterét vagy glicerin-monotioglikolátot használunk. (Elsőbbsége: 1980.06.16.) 191 806 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 8
