191790. lajstromszámú szabadalom • Eljárás levegőn száradó vagy beégethető, zsírsavval vagy olajjal módosított kondenzációs gyanta oltatot tartalmazó, vízzel hígitható bevonóanyag előállítására
1 2 18. példa Mindenben a 4. példa szerint járunk el, de 0,5 tömegrész helyett 29 tömegrész (II) általános képletű vinil-oxazolin-észtert és 72,5 tömegrész monomer elegy helyett 44 tömegrész monomer elegyet alkalmazunk. Az elegy 24,5 tömegrész vinil-toluolt, 15 tömegrész akrilsavat, 2,5 tömegrész metö-akrilátot, 2 tömegrész ditercier-butil-peroxidot tartalmaz. 19. példa Mindenben a 3. példa szerint járunk el, de 165 tömegrész helyett 70 tömegrész 60 tömeg%-os epoxizsírsav-észtert alkalmazunk és 0,3 tömegrész helyett 47 tömegrész 3. példa szerinti (III) általános képletü vinil-oxazolin-észtert adagolunk. 20. példa Mindenben a 13. példa szerint járunk el, de a 287,5 tömegrész 3. példa szerinti 65 tömeg%-os gyantaoldat helyett 180,0 tömegrész 65 tömeg%-os 3. példa szerinti gyantaoldatot keverünk az elegybe és még 107,5 tömegrész krétát diszpergálunk hozzá. Az így előállított zománcfesték jellemzői a következők: Szárazanyagtartalom: 40tömeg% Kifolyási idő: 75 s (MSZ KGST 1443 szerint, mérőpohár 4-en, 20°C-on) Fényesség (60°C): 80% (MSZ 9640/24 szerint) Száradási vizsgálat: (MSZ 9640/23 szerint) 2 óra elteltével szobahőmérsékleten porszáraz. 21. példa Mindenben a 7. példa szerint járunk el, de zsírsav helyett 900 tömegrész lenolajat és a 40 tömegrész (III) általános képletű vegyület helyett 40 tömegrész 6. példa szerinti (I) általános képletű vinil-oxazolin-észter elegyet adagolunk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás levegőn száradó vagy beégethető, zsírsavval vagy olajjal módosított kondenzációs típusú, vízzel hígítható gyantaoldatot, adott esetben adalékanyagokat tartalmazó, vízzel hígítható bevonóanyag kompozíció előállítására azzal jellemezv e, hogy A. i) 75-35 tömegrész mennyiségű, 50-75 tömeg% szdrazanyagtartalmú, 110-180 jódszámú, konjugált kettős kötést tartalmazó zsírsavval módosított, vízzel hígítható alkidgyanta vagy 75-35 tömegrész mennyiségű, 50-75 tömeg% szárazanyagtartalmú — 40—60 tömegrész 110—180 jódszámú, konjugált kötést tartalmazó zsírsavból, illetve zsírsav elegyből és 60-40 tömegrész, 400- 1100 epoxiekvivalensű epoxigyantából felépülő epoxizsírsav-észter vagy ii) 95-70 tömegrész, 110-180 jódszámú, konjugált kettős kötést tartalmazó zsírsavból felépülő, telítetlen dikarbonsavanhidriddel reagáltatott olaj, 50-75 tömeg7o-os poláris szerves oldószeres oldatához, SO-HOX-on inertgázatmoszférában, részletekben hozzákeverünk az i) esetben 25-65 tömegrész, az ii) esetben 5—30 tömegrész olyan vinilmonomer elegyet, amely a monomerelegy 100 tömegrészére vonatkoztatva 0,2-40 tömegrész (I) vagy (II) vagy (IH) általános képletű vinil-oxazolin-származékot, illetve ilyen vegyületek elegyét - a képletben Rj és R4 jelentése 4-18 szénatomos telített vagy telítetlen alkilcsoport, R2 jelentése 4-18 szénatomszámú telített vagy telítetlen alkilcsoport, 12-18 szénatomszámú hidroxi-alkil-csoport vagy fenilcsoport, R3 jelentése 14 szénatomszámú alkilcsoport - és katalizátorként 1-6 tömegrész szerves peroxid vegyületet — előnyösen diterc-butil-peroxidot — tartalmaz, az adagolás befejezése után, 80- 170°C-on, állandó keverés közben addig folytatjuk a reagáltatást, amíg a gyanta savszáma legalább 35 mg KOH/g gyanta értékű lesz, majd a gyantát vízzel elegyedő, poláris oldószerrel — előnyösen glikol-monoalkil-éterrel keverjük, B) 30-90 tömegrész, 110—180 jódszámú, konjugált kettős kötést tartalmazó zsírsavhoz^ illetve zsírsav elegyhez vagy, trigliceridhez 80—170bC-on, inertgázatmoszférában részletekben hozzákeverünk 5—20 tömegrész olyan vinilmononer elegyet, amely a monomerelegy 100 tömegrésznyi mennyiségére számítva 0,2—40 tömegrész (I), (II) vagy (III) általános képletű vinil-oxazolin-származékot vagy ezeknek a vegyületeknek az elegyét — a képletben Rí és R4 jelentése 4—18 szénatomos telített vagy telítetlen alkilcsoport, R2 jelentése 4 18 szénatomos telített vagy telítetlen alkilcsoport, 12—18 szénatomszámú hidroxi-alkil-csoport vagy fenilcsoport, R3 jelentése 14 szénatomos alkilcsoport - és katalizátorként 1-6 tömegrész szerves peroxid vegyületet — előnyösen diterc-butil-peroxidot — tartalmaz, az adagolás befejezése után 80-170°C-on, állandó keverés mellett, a reagáltatást legalább 2 órán keresztül folytatjuk, majd a kapott termékhez 5-60 tömegrész, 400— 1100 epoxiekvivalensű epoxigyantát vagy dikarbonsav, poliol és telítetlen monokarbonsav elegyét és adott esetben a betáplált anyagmennyiség tömegére vonatkoztatva 0,01—0,05 tömeg% kondenzációs katalizátort, előnyösen cink-oktoátot, adagolunk, majd az elegyet a víz folyamatos eltávolítása mellett, inertgázatmoszférában, 200-240 C-on kondenzáljuk, amíg a gyanta savszáma legalább 35 mg KOH/g értékű lesz, majd a gyantát vízzel elegyedő, poláris oldószerrel — előnyösen glikol-mono-alkil-éterrel — keverjük. ezután az A) vagy B) eljárásváltozat szerint előállított gyantaoldat pH-értékét alkil-aminnal vagy liidroxi-alkil-aminnal 8-10 közötti pH értékre állítjuk be, majd az 50-70 tömeg% szárazanyagtartalmú gyantaoldathoz szárazanyagra számítva 0-80 tömegrész ismert adalékanyagot, előnyösen pigmentet, töltőanyagot, terülésjavítót, szikkatlvot, illetve vizet keverünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal j e 1 1 em ez v e, hogy olyan monomerelegyet alkalmazunk, amely a monomerelegy 100 tömegrésznyi mennyiségére számítva 0,5-10 tömegrész (I), (II), (III) általános képletű vinil-oxazolin-származékot vagy ezek elegyét tartalmazza. 3. Az 1-2. igénypont szerinti eljárás azzal j e 1- 1 e m e z v e, hogy a gyanta felépítéséhez olyan zsírsavat vagy zsírsavelegyet alkalmazunk, amelyben a kettős kötések legalább 15-30 tömeg%-a konjugált kettőskötés. 191.790 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 7
