191691. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 1-fenoxi-karbonil-uracil-származékokat tartalmazó herbicid készítmények, valamint eljárás 1-(fenoxi-karbonil)-uracil-származékok előállítására
1 2 191 691 9. példa szerinti összetételű ennilgeálható koncentrátum formájában. A 13. példa szerinti kísérleti módszerrel rizsben (Oryza sativa) elvégezve a szükséges vizsgálatokat a következő eredményeket kapjuk: Kezelt növény Mortalitási százalék Dózis kg/hektár Oryza Sativa 2,5 1,5 0,625 A. vegyület 0 0 0 B. vegyület 100 100 100 A fenti táblázatból világosan látható, hogy az A. vegyület totális szelektivitást mutat rizsben, míg a B. vegyület elpusztítja ezt a növényt. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,004-30 tömeg% mennyiségben (1) általános képletű uraeilszdrmazékot tartalmaz - a képletben R1 jelentése 4-helyzetű, 14 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, és R2 jelentése hidrogénatom a 100 tömeg%-hoz szükséges mennyiségben vett szilárd vagy folyékony, szerves vagy szervetlen, mesterséges vagy természetes eredetű közömbös hordozóanyaggal, előnyösen xilollal, hidratált szilicium-dioxiddal, kolloid kaolinnal és adott esetben anionaktív vagy nemínos felületaktív anyaggal, előnyösen nedvesítő- vagy diszpergálószerrel együtt. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény rizsben gyomirtásra, azzal j e 11 e m ez v e, hogy hatóanyagként (I) általános képletű uracilszármazékot tartalmaz — a képletben a helyettesítők jelentése az 1. igénypontban megadott —. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény gyapotban és kukoricában gyomirtásra, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (I) általános képletű uracil-származékot tartalmaz — a képletben a helyettesítők jelentése az 1. igénypontban megadott 5 4, Eljárás az (I) általános képletű uracilszármazékok előállítására - a képletben R¥=l jelentése halogénatom vagy 1-6 széntomot tartalmazó, egyenes, vagy elágazó szénláncú alkil-, 1-4 szénatomot tartalmazó, egyenes vagy elágazó szénláncú alkoxi-, vagy trifluor-metil-csoport és R2 jelentése hidrogénatom, vagy R1 és R2 amaftil-csoportot alkot azzal a benzolgyűrűvel együtt, amelyhez kapcsolódnak — előállítására, azzal jellemezve, hogy 3-(2- -tetr£ihidropiranil)-l,2,3,4,6.7-hexahidro-5H-ciklo■|5 penta-pirimidin-2,4-diont először erős bázissal, majd (III) általános képletű ldór-hangyasav-fenil-észter-származékkal reagáltatunk - a képletben R1, és R2 jelentése a tárgyi körben megadott —. 5 A4, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy erős bázisként nátrium4iidridet 20 használunk. 6 A 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (III) általános képletű vegyületet használunk, amelynek képletében R2 jelentése hidrogénatom és R1 jelentése a 4. igénypontban megadott. 25 7. A 4 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű kiindulási vegyületként klór-hangyasav-p-tolil-észti rt használunk. 8. A 4- 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű ^ kiindulási vegyületként klór-hangyasav-3-{trinuor-metil) fenil-észtert, 4-(terc-butil)-fenil-észtert, -m-tolil-észtrrt, -o-tolil-észtert, 4-klór-fenil-észtert vagy 4- -metoxi-fenil-észtert használunk. 9. A 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás, azzal 35 jellemezve, hogy (III) általános képletű kiindulási vegyületként klór-hangyasav-alfa-naftil-észtert használunk. 2 db rajz Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős kiadó:Himer Zoltán o.v. KÓDEX 5
