191633. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként2-fenil-2-(azolil-metil)-1,3-dioxepin-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
9 191 633 A növényeket ezután mintegy 20 °C hőmérsékletű és mintegy 80rf relatív nedvességtartalmú üvegházba viszszük, hogy a lisztharmat-pusztulák kifejlődését elősegítsük. Az inokulálás után 7 nappal végezzük el a kíértéke- c lést. D táblázat Erysiphe-vizsgálat (árpa)/a vetőmag kezelése -j g A hatóanyag képlete A felhasznált ható- Fertőzöttség ill. az előállítási anyag mennyisége a kezeletlen példa száma mg/kg vetőmag kontroll %-ában •) 5 (C) 1000 75,0 ismert (5) 1000 21,3 (4) 1000 0,0 20 Készítmény előállítási példák 1. Porozószer előállítása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához összemérünk 5 tömegrész 1. példa szerinti hatóanyagot és 95 25 tömegrész természetes kőzetlisztet és a keveréket porfinomságúra őröljük. A kapott készítményt mindig a szükséges mennyiségben alkalmazzuk a növényen vagy annak életterében porozással. 30 2. Szórható por (diszpergálható por) előállítása Szilárd hatóanyag formálása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához összekeverünk 50 tömegrész 3. példa szerinti hatóanyagot 1 tömegrész dibutil-naftalinszulfonáttal, 4 tömegrész 35 lignin-szulfonáttal, 8 tömegrész nagy diszperzitásfokú kovasawal és 37 tömegrész természetes kőzetliszttel és a keveréket porrá őröljük. Alkalmazás előtt a kapott nedvesíthető port annyi vízzel hfgítjuk, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tártál- 40 mázzá. 3. Emulgeálható koncentrátum előállítása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához 25 tömegrész 5. példa szerinti hatóanyagot feloldunk 55 tö-45 megrész xilol és 10 tömegrész ciklohexanon elegyében. A kapott oldathoz emulgeátorként hozzáadjuk kalciumdodecil-benzolszulfonát és nonil-fenol-poliglikol-éter elegyét. Alkalmazás előtt a kapott emulziós koncentrátumot annyi vízzel hígítjuk, hogy a keletkező keverék a 50 hatóanyagot mindig a kívánt koncentrációban tartalmazza. 4. Granulátum előállítása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához 91 tö-55 megrész 0,5—1,0 mm szemcseméretű homokhoz hozzáadunk 2 tömegrész orsóolajat, majd 7 tömegrész finomra őrölt keveréket, amely 75 tömegrész 11. példa szerinti hatóanyagot és 26 tömegrész természetes kőzetlisztet tartalmaz. A kapott keveréket addig kezeljük megfelelő keverőberendezésben, míg egyenletes, szabadon folyó, nem porozódó granulátumok keletkeznek. A granulátumokat mindig a kívánt mennyiségben alkalmazzuk a növényen vagy annak életterében. 10 Szabadalmi igénypontok 1. Fungicid készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,5-60 tömeg%-ban (I) általános képletű 2-fenil-2-(azolil-mctiI)-l ,3-dioxin-származékot tartalmaznak - az (I) általános képletben Az jelentése imidazol-l-il- vagy 1,2,4-triazol-l-il-csoport, X jelentése etilén- vagy vinilén csoport, és Árjelentése fenilcsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal legfeljebb kétszeresen helyettesített fenilcsoport — szilárd hordozóanyagokkal — célszerűen természetes kőzetlisztekkel — és/vagy folyékony hígítószerekkel — célszerűen szerves oldószerekkel, így adott esetben halogénezett szénhidrogénekkel, rövidszénláncú dialkil-formamidokkal vagy dimetil-szulfoxiddal — és adott esetben felületaktív anyagokkal — célszerűen emulgeálószerekkel, így alkil-aril-poliglikol-éterekkel és/vagy diszpergálószerekkel, így lignin-szulfitszennylúgokkal vagy metil-cellulózzal — összekeverve. 2. Eljárás (I) általános képletű 2-fenil-2-(azolil-metil)-1,3-dioxepin-származékok előállítására — az (I) általános képletben Az jelentése ímidazolil-l-il- vagy 1,2,4-triazol-l-il-csoport, X jelentése etilén- vagy viniléncsoport, és Ar jelentése fenilcsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal legfeljebb kétszeresen helyettesített fenilcsoport — azzal jellemezve, hogy a) az (I) általános képletü vegyületek szűkebb körét képező (la) általános képletű vegyületek — a képletben Az és Ar jelentése a tárgyi körben megadott — előállítására (II) általános képletű 2-fenil-2-(halogén-metil)-l,3- -dioxepin-származékot — a (II) általános képletben Ar jelentése fenilcsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal legfeljebb kétszeresen helyettesített fenilcsoport, és Hal jelentése halogénatom — (III) általános képletű azol-alkálifémsóval — a (III) általános képletben Az jelentése a már megadott, és M jelentése alkálifématom — reagáltatjuk hígítószer jelenlétében, majd b) kívánt esetben az (1) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (Ib) általános képletü vegyületek - (Ib) általános képletben Ar és Az jelentése a már megadott — előállítására a kapott vegyületet hidrogéngázzal, katalizátor jelenlétében és adott esetben higítószer jelenlétében katalitikusán hidrogénezzük. 2 db ábra Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában UNIPROP Reklám Kisszövetkezet — 58/88 6
