191607. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként új, aralkilcsoporttal helyettesített alkán-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására
15 191 607 16 delta^ (ppm): 1,20-1,40 (m, 6H), 2,40 (d J=6,5 Hz, 2H*0,6: az 1-pentén metilén-protonjainak felel meg), 3,28 (d, J=5,6 Hz, 2H*0,4: a 2-pentén metilén protonjainak felel meg), 3,6-3,8 (m, 311), 5,2-6,4 (m, 211) és 6,6-7,4 (ni, 1311). (2) l-(3-Fenoxi-fenil)-4-(4-metoxi-fenil)-4- metil-pentán Az (1) részben kapott termékelegyet az 1. előállítási példa (2) részében ismertetett módon redukálva kvantitatív hozammal a lépés és egyben a példa címadó vegyületét kapjuk. n d’8 = 1)5774 nCix.ífíban (cm-1 ): 1610, 1580, 1515, 1485, 1250, 1215, 1180, 1035,825,755 és 690. deltád (ppm): 0,88-1,73 (m,4H), 1,26 (s,6H), 2,46 (t, 2H), 3,73 (s, 311), 6,6-7,4 (m, 1311). 6. Előállítási példa l-(3-Fenoxi-4-fluor-fenil)-4-(4-metoxi-fenil)-4-metil-pentán előállítása (1) 7,6 g 2-(4-metoxi-fenil)-2-metil-3-butanon, 8,5 g 3-fenoxi-4-fluor-benzaldehid, 3Ó ml metanol és 2,0 g kálium-hidroxid keverékét 60 °C-on 2 órán át keverjük, majd az 1. előállítási példa (1) részének (a) lépésében ismertetett módon feldolgozzuk. Így 5 g l-(3-fenoxi-4-fluor-fenil)-4-(4-metoxi-fenil)-4-metil-lpentén-3-on-t kapunk. n'£7= 1,6058 nüörxagába" (cm-1): 1680, 1605, 1580, 1420, 1290, 1270,1250,1205, 1180, 1105, 1060, 1030,980,825, 745 és 680. deltaTMS (PPm); M5 (s> 6H). 3,74 (», 3H), és 6,26-7,61 (m, 14H). Az előző bekezdésben ismertetett módon előállított termékből 4,2 g-ot alkalmazva az 1. előállítási péda (1) részének (b) lépésben ismertetett módon 2,8 g mennyiségben 50 % l-(3-fenoxi-4-fluor-fenil)-4-(4-metoxi-fenil)-4-metil-2-pentén és 50% l-(3-fenoxi-4-fluor-fenil)-4-(4-metoxi-fenil)-4-metil-1 -pentán elegyét kapjuk. n'p’5 = 1,5764 nö^gában (cm-1): 1605, 1585, 1510, 1490, 1290, 1270, 1245,1210, 1180,1110,1035,825 és 680. deltáig (ppm): 1,2-1,4 (m, 6H), 2,38 (d, J=6,8 Hz, 2H*0,5: az 1-pentén metilén-protonjainak felel meg), 3,40 (d, J=5,6 Hz, 2H*0,5: a 2-pentén metilénprotonjainak felel meg), 3,6-3,8 (m, 3H), 5,2-6,3 (m, 211) és 6,5-7,4 (m, 1211). (2) Az (1) részben kapott termékelegyet az 1. előállítási példa (2) részében ismertetett módon redukálva kvantitatív hozammal a lépés és egyben a példa címadó vegyületét kapjuk. n2“’°= 1,5642 nüönmagában (cm-i 1620, 1600, 1520, 1500, 1430, 171 üX, 1285,1260,1220,1195,1175,1125,1040,835,755 és 695. deltaTM,',, (ppm): 0,92-1,67 (m, 4M), 1,22 (s, 611), 2,39 (t, 2H), 3,68 (s, 3H), és 6,5-7,4 (m, 12H). 7. Előállítási példa l-(3-Fenoxi-fenil)-4-(4-klór-fenil)-4-metil-hexán előállítása A 2. előállítási példában ismertetett módon 3- (4-klór-fenil)-3-metil-2-pentanonból és 3-fenoxi-benzaldehidből a cím szerinti vegyület állítható elő. n19k8 = 1,5748 nijönni agában (cm-iy 1590, 1500, 1455, 1260, 1220, 1020,825 és 700. delta^'g (ppm): 0,63 (t, .1=7 Hz, 3H), 1,08-1,9 (m, 6H), 1,21 (s, 3H), 2,44 (t, 2H) és 6,6-7,4 (m, 13H). 8. Előállítási példa l-(3-Fenoxi-fenil)-4-(4-klór-fenil)-4-metil-pentán előállítása 3-Fenoxi-acetofenon és a,a-dimetil-(4-klór-fenil)acetaldehid ekvimoláris elegyéből a 2. előállítási példában ismertetett módon a cím szerinti vegyület állítható elő. n2°D = 1-5786 nü m^agában 1600, 1520,1500, 1430,1300, 1285, 1220, 1170,1125, 1020, 830, 755 és 695. delta^'g (ppm): 0,98—1,72 (ni, 411), 1,26 (s, 6H), 2,42 (t, 2H) és 6,67-7,40 (m, 12H). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 )5 9
