191607. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként új, aralkilcsoporttal helyettesített alkán-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására
31 191 607 propioiisav-l'oszlát), majd az így lopott keveréket I0 rész acetonban oldjuk és az ok áthoz 97,6 rész, porozószer készítésére alkalmas aj/agot adunk. Az így kapott keveréket aprítómalom an homogenizáljuk. majd az acetont elpárologta, uk, porozószert kapva. 5. készitményelőállítási pirda 0,2 rész 17. vegyülethez 2 rész C unack márkanevű anyagot (0,0-dietil-2,3-dihidro-í- oxo-2-fenil-6- piridazinil-foszforotioát, a Mitsui Tor>su Chemical, Inc. Japán cég terméke) és 0,2 rész, a < készítményelőállítási példában azonosított PAP-t í lünk. Az így kapott keveréket 10 rész acetonban ól juk, majd az oldathoz 97,6 rész, porozószer készítésre alkalmas agyagot adunk. Az így kapott keveréket a rítómalomban homogenizáljuk, majd az acetont elpá ologtatjuk, porozószert kapva. 6. készitményelőállítási példa 0,1 rész 26. vegyülethez 0,5 rész piperonil-buloxidot adunk, majd az így kapott elegyet annyi kerozinban oldjuk, hogy 100 rész olajos oldatot kapjunk. 7. készítményelőállítási példa 0,5 rész 9. vegyület és 5 rész, az 5. készítményelőállítási példában azonosított Ofunack márkanevű anyag (lásd az 5. készítményelőállítási példát) elegyéhez 5 rész Sorpol SM-200 márkanevű anyagot (a Toho Chemical Industrial Co., Ltd. japán cég terméke, nemionos felületaktív anyag és anizonos felületaktív anyag elegye) adunk, majd az így kapott keveréket 89,5 rész xilolban oldjuk, emulgeálható koncentrátumot kapva. 8. kész ítmény előállítási példa 0,4 rész 30, vegyület és 2,0 rész piperonil-butoxid elegyét 6 rész xilol és 7,6 rész szagtalanított kerozin elegyében oldjuk, majd az oldatot aeroszólos palackba töltjük, a palackra a szelepet rászereljük és ezen át 84 rész hajtógázt (cseppfolyósított benzingáz) táplálunk be nyomás alatt, aeroszólos készítményt kapva. 9. készitményelőállítási példa 1 ml kloroform feloldunk 0,5 g 10. vegyületet, majd az így kapott oldatot egyenletesen felitatjuk 2,5 cnr0,3 mm (vastagság) méretű azbesztlappal, égethető inszekticid füstölőszert kapva, amelyet forró lapra helyezünk felhasználáskor. 10. készít meny e'őállitási példa 20 ml metanolban feloldr ik 0,5 g 29. vegyületet, majd a kapott oldatot keverte közben 99,5 g füstölőszeralapanyaggal <„tub”-cr, „pyrethrum marc”-por [lásd Botya-Kagaku („Scientific Insect Control", Bulletin of the Institute of Insect Control), 14. 31-41 (1949)] és faliszt 3:5:1 arányú keveréke) homogenizáljuk. Ezt követően a metanolt elpárologtatjuk, majd 150 ml vizet adagolunk. Az így kapott keveréket alposan összegyúrjuk, majd a gyúrt keveréket megömlesztjük és szárítjuk, moszkítócsíkot kapva. o,’ 11. készitményelőállítási példa 1 rész 52. vegyület, 3 rész, az 5. készítményelőállítási példában azonosított Ofunack, 2 rész Serogen 7A (a Daí-ichi Kogyo Seiyaku japán cég által előállított karboximetil-cellulóz) és 2 rész Sunekisu (a Sanyo Kokusaku Pulp japán cég által gyártott nátrium-ligninszulfonát) keverékéhez 92 rész agyagot és megfelelő mennyiségű vizet adunk, majd az így kapott keveréket granuláljuk és szitáljuk, szemcsés készítményt kapva. 12. készitményelőállítási példa A következőkben ismertetett emulgeálható koncentrátumokat az 1. készítményelőállítási példában ismertetett módon állíthatjuk elő: A hatóanyag mennyisége1 A felületaktív anyag mennyisége1 Az oldószer (xilol) mennyisége1 5 2,5 92,5 10 4 85 20 8 72 40 10 50 80 15 5 1 = a mennyiségek részekben vannak megadva. A még nagyobb hatóanyagtartalmú, azaz legfeljebb 95 t% hatóanyag-tartalmú emulgálható készítmények a hatóanyagnak és a felületaktív anyagnak oldószer nélküli összekeverésével állíthatók elő. Ezek a készítmények légi járműből való kiszórásra alkalmasak. 13. készítményelőállítási példa A 3. készítményelőállítási példában ismertetett módon, az ott ismertetett anyagokból 5, 20 vagy 60 rész 38. vegyületet tartalmazó nedvesíthető porkészítmények állíthatók elő. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 23
