191590. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként piridin-, pirazin- vagy pirimidin-származékot tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
23 191 590 24 a-l2,4-dik!ór-«-(2-mctil-al!il)-benzitJ-3-piridil-mc Janóit, a-(a-allil-2,4-dik1ór-benzil)-2-pirazínil metanolt, a-[2,4-diklôr-â-(2-propinil)-benzil] -5- pirimidinilmetanolt vagy a-[ 2 >4-diklór-a-(2-pitidil-tio)-benzi!]-3-piridil-me tanoll tartalmaz. (Elsőbbség: 1983. február 28.) 7. Az 1. igénypont szerinti fungícid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként a-[a-(2,3-dibróm-al!il)-2,4-diklór-benzil]-3 - piridil metanolt, 3-[l-klór-2-(2,4-diklór-fenil)4-pentenil]-piridint, «-[I-(2,4-diklór-fenil)-3-klór-3-butenil] -3- piridilmetanolt, a-[1 (2,4-dikIór-feniI)4 klôr-3-buteniI] -3- piridilnietanolt, a-(a-alIil-2,4-diklór-benzi!)-a-metil-3-piridil - metanolt, 0-(a-al!iI-2,4-diklór-bcnzil)-a-ctil-3 -piridil-nie tanolt, 3-(2,4-diklór-fenil)4-(2-tienil)-2-(3-piridil)-2-butanolt, a-[l-(2,4-diklór fenii)-3-klór-3-buteniI]-0!-jnetíl -3 - piridii-mctanolt vagy a-| I (2,4 -diklór-í enil )4 -klór-3-bul en il ]-cv-nic til -3 piridil-metanolt tartalmaz. (Elsőbbség: 1983. december 2.) 8. Eljárás az 1. igénypont szerinti fungicid készítményekben hatóanyagként felhasználható olyan piridin-, pirazin- és pirimidinszármazékok előállítására, amelyeknek (l) általános képletében R jelentése két halogénatommal oly módon helyettesített fenilcsoport, hogy legalább az egyik orto-hclyzet nincs helyettesítve; R1 jelentése egy vagy két halogénatommal, adott esetben helyettesített 3-6 szénatomos alkenilcsoport; 3-6 szénatomos alkinilcsoport; az aril - csoportban egy nitrocsoporttal adott esetben helyettesített fenil-(l-3 szénatomos alkil)-csoport; (3-piridi!)-(l-3 szénatomos alkil)-csoport; (2-furiI)-(l-3 szénatomos alki!)-csoport; (2-tienil)-(l-3 szénatomos alkil)-csoport; egy halo génatonnnal, adott esetben helyettesített fenil - tio-csoport; vagy 2-piridii-tio-csoport; R2 jelentése hidroxilcsoport vagy klóratom; R3 jelentése hidrogénatom vagy 14 szénatomos aíkilcsoport és R4 jelentése 3-piridil-, 3-piridil-Í-oxid, 2-pirazinilvagy 5-pirimidinil-csoport, azzal jellemezve, hogy a) R2 helyén hidroxilcsoport, R3 helyén hidrogénatomot és R4 helyén 3-piridil-, 2-pirazinil- vagy 5-pirímidínil-csoportot tartalmazó (1) általános képletű vegyületek előállítása esetén — a képletben R és R1 jelentése a tárgyi körben megadott — (II) általános képletű ketont a képletben R és R1 jelentése a tárgyi körben megadott és R4 ' jelentése 3-piridil-, 2 pirazinil- vagy 5-pirimidinil-csoport — ismert módon redukálunk; vagy b) R5 helyén hidroxilcsoportot, 'R3 helyén 14 szénatomos alkilcsoportot és R4 helyén 3-piridil-, 2-pirazinil- vagy 5-pirimidinil-csoportot tartalmazó (1) általános képletű vegyületek előállítása esetén — a képletben R és R1 jelentése a tárgyi körben megadott — (II) általános képletű ketont — a képletben R és R1 jelentése a tárgyi körben és R4 ' jelentése az a) eljárásnál megadott — (111) általános képletű szerves fémvegyülette! reagdltatunk — a képletben R3 ' jelentése 1 4 szénatomos aíkilcsoport, Y jelentése lítiumatom vagy MgZ általános képletű csoport és Z lialogénatomot képvisel —; vagy c) R2 helyén klóratomot és R4 helyén 3-piridil-, 2-pirazinil- vagy 5-pirimídinil-csoportot tartalmazó (1) általános kcpletű vegyületek előállítása esetén — a képletben R, R1 és R3 jelentése a tárgyi körben megadott (T) általános képletű alkoholt — a képletben R, R1 és R3 jelentése a tárgyi körben megadott és R4’ jelentése az a) eljárásnál megadott — ismert módon klórozunk; vagy d) R1 helyén egy halogénatommal adott esetben helyettesített fenil-tio-csoportot vagy 2-piridil-tiocsoportot és R2 helyén hidroxilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén — a képletben R, R3 és R4 jelentése a tárgyi körben megadott — (IV) általános képletű tioétert — a képletben R jelentése a tárgyi körben megadott, és R1 'jelentése egy halogénatommal adott esetben helyettesített renil-tio-csoport vagy 2-pii idil-tio-csoport — (V) általános képletű aldehiddel, illetve ketonnal reagáltatunk — a képletben R3 és R4 jelentése a tárgyi körben megadott -; vagy e) R4 helyén 3-piridil-l-oxid-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén — a képletben R, R’, R2 és R3 jelentése a tárgyi körben megadott — (i") általános képletű piridinszármazékot — a képletben R, R1 , R2 , R3 jelentése a tárgyi körben megadott és R4" 3-piridil-csoportot képvisel -ismert módon, persawal N-oxidálunk. (Elsőbbség: 1983. február 28.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 tíb áh 13
