191521. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként Ó-hidroxi-etil-foszfinsav-észtereket tartalmazó gombaölő készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

1

I91 52 I

2

5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan hatóanyagot tartalmaz, melynek (I) általános képletében

X hidrogénatom és

Rfenil-(l-4 szériatomos)-alkiI-csoport, (halogén-fenü)-( 1-4 szénatomos)-alkil-csoport, ( 1-4 szénatomos alkü-fcnil)-(l-4 szénatomos)-alkil-, (1-4 szénatomos alkoxi-fenil)-(l-4 szénatomos)-alkil-, (fenoxi-fenil)-(l—4 szénatomos)-alkíl-, (fenil-fenil)-(l-4 szénatomos)-alkil-, (dihalogén-fenil)-(1—4 szénatomos)-alkiI-, di-(l—4 szénatomos alkil)-fenil-(l-4 szénatomos)-alkil-, tri-( 1—4 szénatomos-alkoxi)-fenil-( 1-4 szénatomos)-alkii-, naftiI-( 1—4 szénatomos)-aikil- vagy anlracenil-( 1—4 szénatoinos)-a!ki!-csoport.

(Elsőbbsége: 1982. június 8.)

6. Az I. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan hatóanyagot tartalmaz, melynek (I) általános képletében

X klór- vagy brómatom, és

R 1—13 szénatomos alkil-, halogén-(l-5 szénatomos)-alkil-, 3-6 szénatomos cikloalkil- vagy 1-4 szénatomos a!koxi-(l-4 szénatomos)-a!kil-csoport.

(Elsőbbsége: 1982. december 1.)

7. Eljárás (Î) általános képletű vegyiilctek előállítására - a képletben

Xjelentése hidrogén-, klór- vagy brómatom, és R jelentése 1-3 szénatomos alkilcsoport, vagy halogénatommal helyettesített 1-5 szénatomos alkilcsoport, 3-6 szénatomos cikloaikilcsoport. 1-4 szénatomos alkoxi-(l—4 szénatomos)-alkil-csoport, 1-4 szénatomos alkil-tio-( 3—4 szénatomos)-alkil-csoporí, fenóxi-(l-4 szénatomos)-alkil-cso 1

port, fenil-tio-(l-4 szénatomos)-alkil-csoport, fenil-( 1—4 szénatomos)-alkoxi-(l-4 szénatomos)-alkil-csoport, feni!-( 1—4 szénatomos)-alkil-tio-(1-4 szénatomos)-aikil-csoport, 3-6 szénatomos 5 cikloalkil-(l-4 szénatomos)-alkil-csoport, 1-4

szénatomos alkil-(3—6 szénatomosj-cikloalkilcsoport, egy halogénatommal vagy egy 1—4 szénatomos alkil-tio-csoporttal vagy egy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal. vagy egy 3-6 szénato- 10 mos cikloalkilcsoporttal helyettesített 3—6 szénatomos cikloaikilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxi-(1-4 szénatomos)-alkoxi-(l-4 szénatomos)-alkil-csoport, adott esetben legfeljebb 2 halogénatommal, vagy legfeljebb 2, 1-6 szénatomos alkil- 15 csoporttal vagy legfeljebb 3, 1—4 szénatomos

alkoxicsoporttal vagy egy fenoxicsoporttal, vagy egy fenilcsoporttal helyettesített fenil-(l—4 szénatomos)-alkil-csoport, vagy naftií-(l-4 szénatomos)-alkil- vagy antracenil-(l-4 szénatomos)- 20 -alkil-csoport -azzal jellemezve, hogy

a) (II) általános képletű, ahol 26 X jelentése a fent megadott,

íx-hidroxi-etil-foszfinsavat (III) általános képletű, ahol

Rjelentése a fent megadott;

„ alkohollal reagáltatunk; vagy

b) (T) általános képletű, ahol

R jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy cikloaikilcsoport, és X jelentése a fenti,

«-hidroxi-eíil-foszfinsav-észtert (III) általános képletű alkohollal - ahol R a fenti - reagáltatunk; vagy r)(ll) általános képletű a-hidroxi-etil-foszfinsavat - ahol X a fenti — (IV) általános képletű, ahol R jelentése metílesoport,

4Q diazo-alkánnal reagáltatunk.

(Elsőbbsége: 1983. április 26.)

1 db ábra