191431. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-N-(1H-tetrazol-5-il)-benzamid-származékok előállítására
7 191431 8 atomos alkilcsoport — előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (Ila) általános képletű aminobenzamidot — ahol a képletben X jelentése a fenti — valamely (Illa) általános képletű savkloriddal — ahol a képletben R jelentése a fenti — inert oldószerben reagáltatunk. 3. Àz 1. igénypont szerinti a) eljárás az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó (Ib) általános képletű vegyületek — ahol a képletben R jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport — előállítására, azzal jellemezve, hogy'egy (Ilb) általános képletű arnino. benzamidot egy (Illa) általános képletű savkloriddal I — ahol a képletben R jelentése a fenti — inert oldószerben reagáltatunk. 4. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás 2-oxo-N-[2- (1 H-tetrazol-5-il-amino-karbonil)-fenil]-glicin-etilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-amino-N-(lH- tetrazol-5-il)-benzamidot dietil-oxaláttal és nátrium: etoxiddal reagáltatunk. 5. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás 2-oxo-N-[3- (1 H-tetrazol-5-il-amino-karbonil)-fenil]-glicin-etilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy 3-amino-N-(lH- tetrazol-5-il)-benzamidot etil-oxalil-kloriddal reagáltatunk. 6. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás 2-oxo-N-[4- (. H-tetrazol-5-il-amino-karbonil)-fenil]-glicin-etilészter elíállítására, azzal jellemezve, hogy 4-amino-N-(lH- tevvazol-5-il)-benzamidot etil-oxalil-kloriddal reagálta-5 tuií. 7. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol a képletben R jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport és n értéke 1, azzal jellemezve, hogy egy (Ilb) általános 10 képletű amino-benzamidot egy (111) általános képletű — ahol a képletben n és R jelentése a fenti — savkloriddal inert oldószerben reagáltatunk. 8. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás N-[2-(lH-tetrazol-5-il-amino-karbonil)-feriii]-karbaminsav-etilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-amino-N-(lH- tetrazol-5-il)-benzamidot etil-kloroformáttal reagáltatunk. 9. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás N-l3-(lH-tet- 2Q razol-5-il-amino-karbonil)-fenil]-karbaminsav-etilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy 3-amino-N-(lH- tetrazol-5-il)-benzamidot etil-kloroformáttal reagáltatunk. 1 rajz, képletekkel Kiadja az Országos Találmányi Hivatal Akiadásért Telel: Hinter Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában COPYLUX Nyomdaipari és Sokszorosító Kisszövetkezet 5
