191351. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként (tio)foszforsav-O-alkil-S-alkil-észter-származékokat tartalmazó inszekticid akaricid és nematocid készítmények
11 12 létén 3 napig tartjuk. Noha a lárvák a leveleket 24-48 órán belül elfogyasztják, nem adunk további táplálékot nekik. Azokat a lárvákat, amelyek stimulálásra sem mozdulnak meg, elpusztultaknak tekintjük. Sereghemyóval végzett vizsgálatok A vizsgálathoz sereghemyó (Spodoptera eridania) tojásait használjuk; a kifejlett férgeket előzőleg zöldbabpalántán 26,5±5 °C hőmérsékleten 50±5 % relatív nedvességtartalmú térben neveljük. A tojásokat papírra helyezzük (Marion 717, Copco papír). A papirost ezután vékony szeletekre vágjuk úgy, hogy az egyes szeleteken 1 vagy 2 tojás maradjon. A vizsgálati vegyületekből törzsszuszpenziót készítünk, majd ezt vízzel oly módon hígítjuk, hogy a felhasználásra kerülő permedé 500 ppm koncentrációjú legyen. A papírszcleteket a tojásokkal együtt a fenti permedébe mártjuk (5-10 mp-ig), ez alatt az idő alatt azok teljesen átnedvesednek. Ezt követően a papírszeleteket egy törülközőre helyezzük, a csészékbe 5 %-os nátrium-klorid-oldatba mártott fogászati vattát helyezünk, hogy a szükséges páratartalmat biztosítsuk. A csészéket lezárjuk, címkével látjuk el és 26,5 ±5 °C hőmérsékleten tartjuk 4 napig. A tojásokból kikelt lárvákat az esetben is, ha az értékelés időpontjában már elpusztultak, a kikeltekhez soroljuk. Atkaellenes vizsgálatok Kifejlett, kétpettyes atkákat (Tetranychus urticae Koch) zöidbabpalántákon 80 ±5 % relatív nedvességtartalmú térben nevelünk. 15-20 cm magas, 6 cm átmérőjű edényben nevelt kétlevelű babpalánták első levelére fertőzött leveleket helyezünk. 150-200 atkát viszünk át a levágott levelekről a friss palántákra mintegy 24 óra alatt. Ezt követően a levágott leveleket a fertőzött friss növényekről eltávolítjuk. A vizsgálati anyagból törzsszuszpenziót készítünk, majd ezt oly módon hígítjuk meg, hogy a permetlé 500 ppm koncentrációjú legyen. Az 1—1 palántát tartalmazó konténereket forgó asztalra helyezzük, majd 100-110 ml permedével kezeljük. A művelethez DcVilbiss-féíc permedét használunk, 300 kPa nyomás alatt. A kezelést 25 mp-ig végezzük, a növényeket harmatnedvesre fújjuk be. Kontrollként hatóanyagot nem tartalmazó aceton-víz emulgeálóanyagból álló permetlét (ahol a komponensek koncentrációja a fenti permetlében lévővel azonos) a fertőzött palántákra juttatunk. A bepermetezett palántákat 80 ±5 % relatív nedvességtartalmú helyen tartjuk 6 napig, ezt követően megszámoljuk a még élő kártevőket. A vizsgálati növényeket mikroszkópos vizsgálatnak vetjük alá. Mindazokat az atkákat, amelyek stimulálásra még mozdulnak, élőknek tekintjük. Atkákkal végzett vizsgálatok Zöldbabpalántán, 20-21 °C hőmérsékleten, 50±5 % relatív nedvességtartalmú térben nevelt 2 pettyes atkákat (Tetranychus urticae Koch) használunk a vizsgálatokhoz. Erősen fertőzött bableveleket helyezünk 15-20 cm magas babpalánták első levelére. A nőstény pókokat 48 óráig a leveleken hagyjuk, majd a fertőzött leveleket 800 ppm koncentrációjú tetraetil-pirofoszfátot tartalmazó oldatba mártjuk; ily módon az atkák további szaporodását megakadályozzuk. Ez az oldat nem ártalmas a tojásokra nézve, és a tojások életképességét nem befolyásolja. A kezelt növényeket ezután alaposan megszárítjuk. A palántákat (1 palánta/1 edény) forgó asztalra helyezzük, majd 100-110 ml vizsgálati permedével bepermetezzük. A művelethez DeVilbiss-féle permetezőt használunk, 300 kPa nyomáson. A művelet mintegy 30 mp-ig tart, ennek során a leveleket harmatnedvesre permetezzük. Kontrollként a vizsgálati anyagot nem tartalmazó 100—110 ml aceton-emulgeálószer-víz oldatot (amely a vizsgálati permetléhez hasonlóan készült) permetezzük a tojásokkal fertőzött levelekre. A bepermetezett növényeket 26,5 ±5 °C hőmérsékleten, 50 ±5 % relatív nedvességtartalmú térben tároljuk 6 napig. Ezt követően mikroszkópos ellenőrzéssel megállapítjuk az elpusztult és a még élő tojások számát. A pusztulás mértékét %-ban adjuk meg, a különféle koncentrációértékekre vonatkoztatva. Házi legyekkel végzett vizsgálatok Négy-hat napos, felnőtt házi legyeket (Musca domestica , L.) az irodalomban megadottak szerint nevelünk (Chemical Specialities Manufacturing Association; Blue Book, McNair-Dorland Co., N.Y. 1954; pages 243-244, 261) a legyeket 20-21 °C hőmérsékleten 50±5 % relatív nedvességtartalom mellett neveljük; ezután a legyeket széndioxiddal érzéstelenítjük, az ily módon megmerevedett hím és nőstény rovarokból 25-öt 12 cm átmérőjű kalitkába viszünk, majd ezt csomagolópapírral letakarjuk. A vizsgálati vegyületekből törzsszuszpenziót készítünk, majd ezt 10 %-os cukoroldattal hígítjuk. Ily módon 500 ppm koncentrációjú szuszpenzióhoz jutunk, ebből 10 ml-t papírvattával felitatnnk, és ezt az érzéstelenített legyeknek adjuk. A legyek 24 óráig táplálkozhatnak fenti oldatból; a vizsgálati kamrában a hőmérséklet 20-25 °C, a relatív nedvességtartalom 50 %. Az elpusztult állatokat megszámoljuk, azokat az állatokat, amelyek nem mutatnak életjelt, elpusztultaknak tekintjük. Nematódákkal végzett vizsgálatok A vizsgálathoz Meloidogyne incognita var. aerita lárváit használjuk; e rovarokat növényházban, uborkapalánták gyökerén neveljük, ezt követően a fertőzött növényeket elkülönítjük, majd a gyökereket finoman felszeleteljük. Az így készített inokulummal mintegy 180 ml térfogatú földet fertőzünk. A földet tartalmazó edényt 1 hétig szobahőmérsékleten tartjuk. Ez alatt az idő alatt a nematódák tojásokat raknak és a lárvák a talajba diffundálnak. 10 ml vizsgálati készítménnyel kezeljük az így előkészített földet, majd az edényeket lefedjük és a földet 5 percig gclyósmalomban alaposan elkeverjük. A vizsgálati vegyületekből ismert módon acctonos oldatot készítünk, az oldathoz emulgeálószert adunk, majd vízzel hígítjuk. A tájékoztató kísérleteknél a vizs-19135 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
