191295. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként piridil-fenil-éter-származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás piridil-fenil-éter-származékok előállítására

21

191195

22

Formálási példák I. példa Porozószer

5 tömegrész 22. pclda szerinti hatóanyagot 95 tömegrész természetes kőzctliszttel elegyítünk és porfinomságúra őrölünk. Az így kapott készítményt a növényekre illetőleg ezek életterére felszórjuk.

2. példa

Szórópor (diszpergálható porkészítmény)

a) folyékony hatóanyag formálása

25 tömegrész 19. példa szerinti hatóanyagot 1 tömegrész dibutil-naftalinszulfonáttal, 4 tömegrész ligninszulfonáttal, 8 tömegrész nagydiszperzitású kovasavval, továbbá 62 tömegrész természetes kőzetliszttel elegyítünk, majd az elegyet finom porrá őröljük. A kapott porkészítményt felhasználás előtt kívánt mértékben vízzel hígítjuk.

b) szilárd hatóanyag formálása

50 tömegrész 11. példa szerinti hatóanyagot I tömegrész dibutil-naftalinszulfonáttal, 4 tömegrész ligninszulfonáttal, 8 tömegrész nagydiszperzitású kovasavval, továbbá 36 tömegrész természetes kőzetliszttel elegyítünk, majd az elegyet finom porrá őröljük. Felhasználás előtt a készítményt vízzel kívánt mértékben hígítjuk.

3. Eljárás olyan piridil-fenil-éter-származékok előállítására - adott esetben S vagy R enantomerek alakjában, amelyeknek (I) általános képletében

X jelentése trifluor-metil-csoport vagy klóratom;

Y jelentése hidrogénalom vagy klóralom;

R1 mctilcsoporl;

R2 jelentése formilcsoport, továbbá olyan csoport, amelynek (a) vagy (b) általános képletében R3 jelentése 1 - 4 szénatomos alkilcsoport ;

R4, Rs, R® vagy R7 csoport jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 —4 szénatomos alkilcsoport; m értéke 1 vagy 2; n értéke 0 vagy 1 ;

Z jelentése trimetil-szilil-csoport, a nitrogénatomon keresztül kapcsolódó, heteroatomként csak nitrogént tartalmazó azolilcsoport, továbbá olyan csoport, amelynek (c), (d) vagy (c) általános képletében

R8 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport;

R9 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport;

XI jelentése oxigén vagy kénatom;

R'° és R" jelentése egymástól függetlenül I -4 szénatomos alkilcsoport, azzal jellemezve, hogy

a) (II) általános képlelü 4-(piridil-2-oxi)-fenol-származékot, a képletben X és Y jelentése a fenti - (III) általános képletü acetállal - a képletben R1 és R3 jelentése a fenti, Q jelentése klór- vagy brómatom,

valamint mezilát- vagy tozilátcsoport - adott esetben savmegkötőanyag és adott esetben higítószer jelenlétében reagáltatunk, majd a kapott (la) általános képletű vegyületeket - a képletben X, Y, R' és R3 jelentése a fenti - kívánt esetben higítószer jelenlétében, ásványi savval vagy karbonsavanhidriddel reagáltatunk. vagy

b) az R2 * helyén (b) általános képletü csoportot tartalmazó (I) általános képletü vegyületek előállítása esetén - a képletben Z jelentése trimetil-szilil vagy olyan csoport, amelynek (c) általános képletében R8 jelentése a fenti, (V) általános képletü fenoxi-alkánkarbonsav-származékot - a képletben X, Y és Rl jelentése a fenti -a) (Via) általános képletü szilil-kloriddal - a képletben R4, R5, R®, R7, m és n jelentése a fenti - ß) (VIb) általános képletü acetállal — a képletben R4. R5, R®, R7, R8, Q, m és n jelentése a fenti - adott esetben savmegkötőanyag, továbbá adott esetben hígítószer jelenlétében reagáltatunk, vagy

c) azon (I) általános képletü vegyületek előállítása esetén, amelyeknek képletében R2 jelentése (b) általános képletü csoport - a (b) általános képletében R4, R5, m és n jelentése a fenti és

Z jelentése a nitrogénatomon keresztül kapcsolódó azolilcsoport, vagy olyan csoportot jelent, amelynek (d) vagy (e) általános képletében X', R®, R'° és R" jelentése a fenti -(VII) általános képletü fenoxi-alkánkarbonsavkloriddal — a képletben X, Y és R1 jelentése a fenti - (Vili) általános képletü vcgyüleltel - a képletben R4, R5, R®, R7, m és n jelentése a fenti, továbbá Z' jelentése a nitrogénatomon keresztül kapcsolódó azolil-, vagy olyan csoport, amelynek (d) vagy (e) általános képletében R9, R10, R" és X' jelentése a fenti - adott esetben savmegkötőszer, továbbá adott esetben higítószer jelenlétében reagáltatunk.

(Elsőbbsége: 1982. június 4.)

4. Eljárás olyan piridil-fenil-étcr-származckok clőállílásánt - adott esetben S vagy R enantiomerek alakjában, amelyeknek (I) általános képletében X jelentése trifluor-metil-csoport vagy klóratom;

Y jelentése hidrogénatom vagy klóratom;

R1 metilcsoport;

R2 jelentése formilcsoport, továbbá olyan csoport, amelynek (a) vagy (b) általános képletében R3 jelentése I -4 szénatomos alkilcsoport;

R4, R5, R® vagy R7 csoport jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 - 4 szénatomos alkilcsoport; m értéke 1 vagy 2; n értéke 0 vagy 1 ;

Z jelentése trimetil-szilil-csoport, a nitrogénatomon keresztül kapcsolódó, heteroatomként csak nitrogént tartalmazó azolilcsoport, továbbá olyan csoport, amelynek (c), (d) vagy (e) általános képletében

R8 jelentése I -4 szénatomos alkilcsoport;

R° jelentése I -4 szénatomos alkilcsoport;

X' jelentése oxigén- vagy kénatom;

R'° és R" jelentése egymástól függetlenül 1 -4 szénatomos alkilcsoport, azzal jellemezve, hogy

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

12