191245. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ketózis ellenes stabil gyógyszerkészítmény előállítására
3 191 245 4 50 s" propilénglikol + 50 m% magnéziumkarbonát 25 s7 propilénglikol + 60 ni" magnéziumkarbonát + + 15 m7( szilíciumdioxid 1. példa Lödíge típusú keverőberendezésbe bemérjük az alábbi komponenseket a felsorolás sorrendjében: DL-metionin 7 kg kalciumpropionát 150 kg 50% propilénglikol és 50" magnéziumkarbonát keveréke 50 kg tripelenamin-hidroklorid 0,5 kg B! vitamin 8xl0'2 kg B2 vitamin 0,13 kg B6 vitamin 0,13 kg B]2 vitamin 6xl0'5 kg nikotinsavamid 0,8 kg rézszulfát-pentahidrát 0,2 kg cinkszulfát-pentahidrát 0,5 kg mangánszulfát 0,25 kg kobaltszulfát-heptahidrát 0,01 kg dextróz ad 225 kg A komponenseket homogénre keverjük, majd polietil én fóliából készült zacskókba töltjük. 1 — 1 zacskó 225 g fenti összetételű keveréket tartalmaz, amely 1—1 tehén egyszeri kezelésére elegendő. Az állatokat naponta kezeljük a kapott készítménnyel. A készítményt 0—25 °C közötti hőmérsékleten 1 évig tárolva, a minősége nem változik. Összehasonlító példa: Az 1. példában felsorolt komponenseket összekeverjük a propilénglikol és magnéziumkarbonát keveréke nélkül. A porkeverékhez 25 kg propilénglikolt permetezünk és homogenizáljuk. Higroszkópos, ragacsos terméket kapunk, amelyet azonnal fel kell használni, mivel már néhány órai állás után is elfolyósodik. 2. példa Az 1. példában ismertetett módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy propilénglikolként 60 m" propilénglikol és 40 ni% magnéziumoxid keverékét használjuk. 3. példa Az 1. példában leírt módon járunk el, azzal az eltéréssé!, hogy propilénglikolként 52 m% propilénglikol és 48 m% magnéziumperoxid keverékét használjuk. 4. példa Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy propilénglikolként 25 m% propilénglikol, 60 mrÁ magnéziumkarbonát és 15 m!7c szilíciumdioxid keverékét használjuk. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás ketózis elleni stabil gyógyszerkészítmény előállítására, 50-80 tömeg% kalciumpropionát, 1 — 15 tömeg% dextróz, 2—20 tömeg% propilénglikol és 0,1—3 tömeg/-í adalékanyag összekeverése útján, azzal jellemezve, hogy előzetesen a cseppfolyós propilénglikolt (1—3): :(3-l) tömegarányban szilárd hordozóval keverjük öszsze, ahol szilárd hordozóként magnéziumoxidot, magnéziumkarbonátot, magnéziumperoxidot és/vagy szilíciumdioxidot alkalmazunk, és az így nyert, porszerű keveréket homogenizáljuk a gyógyszerkészítmény többi alkotórészével. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szilárd hordozóként magnéziu nkarbonátot alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szilárd hordozóként magnéziumoxid vagy magnéziumkarbonát és szilíciumdioxid keverékét alkalmazzuk. 5 10 15 20 25 30 35 Rajz nélkül
