191235. lajstromszámú szabadalom • N-(halogén-alkil-tio)-benzanilid-származékokat tartalmazó fungicid készítmények

3 191 235 4 A levélfungicid hatást kiértékelő vizsgálatok A) Megelőző hatás kiértékelése 1) Bab rozsda vizsgálat: 10 cm magas karóbab (Phaseolus vulgaris L.) növé­nyeket homokos agyag talajba. 7,6 cm átmérőjű agyag­cserepekbe ültetünk. A növényeket ezután megfordítjuk és 2—3 másodpercre a vizsgálandó hatóanyag 50/50 arányú aceton-víz eleggyel készített oldatába merítjük. A hatóanyag koncentrációk 1000 ppm-tói lefelé változ­nak. Miután a levelek megszáradtak, ezután a babrozsda kórokozó (Urumyces phaseoli Arthur) spóráinak vizes szuszpenziójával inokuláljuk őket, majd a növényeket 24 órára 100%-os nedvességtartalmú környezetbe he­lyezzük. A növényeket ezután eltávolítjuk a nedves kam­rából, és addig neveljük, amíg a betegség foltjai megje­lennek a leveleken. A hatásosságot azzal a legkisebb kon­centrációval jelezzük ppm-ben, amely legalább 75%-kal csökkenti a foltok kialakulását a kezeletlen, inokulált növényekhez képest. Ezeket az értékeket a II. táblázat­ban mutatjuk be. 2) Lisztharmatvizsgálat: A vizsgált vegyületet a babrozsda vizsgálatnál leírt módon készítjük elő és alkalmazzuk. Miután a növények megszáradtak, a leveleket a lisztharmat kórokozójának (Erysiphe polygoni De Candolle) spóráival porozzuk be, majd a növényeket üvegházban tartjuk mindaddig, míg a gombanövekedés megjelenik a levelek felszínén. A ha­tásosságot azzal a legkisebb koncentrációval mérjük ppm­­ben, amely 75%-os vagy annál nagyobb csökkenést idéz elő a micélium-képződésben a kezeletlen, inokulált nö­vényekhez hasonlítva. Ezeket az értékeket a 11. táblázat­ban mutatjuk be. 3) Paradicsom alternáriás levélfoltossága A kiválasztott vegyületet megfelelő oldószerben fel­oldjuk, majd 50/50 arányú víz aceton eleggyel felhígít­juk. Négyhetes paradicsom (Lycopersicum esculentum) növényeket addig permetezzük az oldattal, amíg teljesen be nem nedvesíti a növényeket. A hatóanyag koncentrá­ciók 1000 ppm-től lefelé változnak. Miután a levelek megszáradtak, az alternáriás levélfoltosság kórokozójá­nak (Alternaria solani Ellis and Martin) spóráiból készí­tett vizes szuzspenzióval inokuláljuk, és 48 órára 100%­­os nedvességtartalmu környezetbe helyezzük őket. A nö­vényeket ezután a nedves kamrából eltávolítjuk, és mind­addig neveljük, amíg a leveleken a betegség foltjai meg nem jelennek. A hatásosságot azzal a legalacsonyabb koncentrációvl jellemezzük ppm-ben, amely 75%-kal vagy annál nagyobb mértékben csökkenti a foltok kép­ződését a kezeletlen, inokulált növényekhez viszonyítva. Ezeket az értékeket a II. táblázatban mutatjuk be. 4) Réti pcrje levelének foltosodása A kiválasztott vegyületet a paradicsom levélfoltossá­gának vizsgálatában leírt módon készítjük elő és alkal­mazzuk, azzal az eltéréssel, hogy gazdanövényként 4-he­­tes Kentucky réti perjc (Poa pratensis) növényeket használunk. Miután a levelek megszáradtak, a réti per­jc Icvélfoltosodás kórokozójának ( llciminthosporium sativum) spóráiból készített vizes szuszpenzióval inoku­láljuk, majd 48 órára 100%-os nedvességtartalmú környe­zetbe helyezzük őket. A növényeket ezután eltávolítjuk a nedves kamrából, és mindaddig neveljük, mig a levele­ken a betegség foltjai meg nem jelennek. Hatásosság alatt avt a legkisebb koncentrációt értjük ppm-ben, amely 75%-kal vagy annál nagyobb mértékben csökkenti a keletkezett foltok számát a kezeletlen, inokulált növé­nyekhez viszonyítva. Ezeket az értékeket a II. táblázat­ban mutatjuk be. B) A gombairtó hatás értékelése 1) Bab rozsda vizsgálat Kezeletlen babnövényeket (Phaseolus vulgaris L.) a babrozsda kórokozójának (Uromyces phaseoli Arthur) spóráival inokuiálunk, majd 24 órára 100%-os nedvesség­tartalmú környezetbe helyezzük őket. A növényeket ezután eltávolítjuk a nedves kamrából és üvegházban ne­veljük 2 napig, hogy a betegség kifejlődhessen. A vizs­gált vegyületet ezután a megelőző hatás értékelése feje­zetben, a babrozsdára leírt vizsgálat során ismertetett módon készítjük el és alkalmazzuk. A gombaírtó hatá­sosságot azzal a legkisebb koncentrációval jellemezhet­jük ppm-ben, amely 75%-kal vagy annál nagyobb mér­tékben csökkenti a megjelent foltok számát a leveleken a kezeletlen, inokulált növényekhez viszonyítva. Ezeket az ért-/keket a II. táblázatban mutatjuk be. 2) Bab liszthammt vizsgálat Kezeletlen karóbab növényeket a lisztharmat kóroko­zójának (Erysiphe polygoni De Candolle) a spóráival po­rozzuk be, majd addig neveljük őket üvegházban, amíg a levelek felületén micéliumnövekedést nem tapasztalunk. A vizsgált vegyületet ezután a babrozsda kórokozójánál leírt módon készítjük elő és alkalmazzuk. 4 nappal ké­sőbb a leveleket megvizsgáljuk, hogy a vizsgált vegyület gátolta-e a további micéliumnövekedést. A gombaírtó ha­tásosságot azzal a legalacsonyabb koncentrációval jelle­mezzük ppm-ben, amely 75%-kal vagy' annál nagyobb mértékben gátolja az életképes spórás micéliumok növe­kedését a kezeletlen, inokulált növényekhez viszonyítva. Ezeket az értékeket a II. táblázatban mutatjuk be. //. táblázat Megelőző hatás A vegyü­let sor­száma Bab­rozsda Bab liszt­harmat Paradicsom alternáriás levélfoltos­sága Réti perje levélfolto­­sodása 1. 10 100 100 25 2. 25 50 50 25 3. 50 50 25 25 4. 25 100 50 50 5. 10 100 50 100 6. 10 100 50 * 7. 50 50 50 100 8. 100 100 20 20 * = N:ncs gátlás 1000 ppm-nél, magasabb koncentráció­nál nincs vizsgálva. 5 10 15 20 25 30 ) 5 0 65 3

Next

/
Thumbnails
Contents