191102. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízben oldódó szervetlen farmakonokat hatóanyagként tartalmazó, szabályozott hatóanyagkioldású gyógyszerkészítmények előállítására
g 191 102 10 A szára?, granulátumot, kapszulánként 0,30 g anyagmennyiséget véve, színtelen keményzsclatin tokokba töltjük. 6. példa 10 000 g 0,10- 0,60 mm szemcseméretű vas(ll)-szullátot tlrazsírozó üstben 100 g Aerosil R-972-vel 5 perces keveréssel homogenizálunk. A keveréket 1000 g karnaubviasz 10 000 g kloroformmal készített meleg oldatával egyenletesen bevonjuk, porlasztásos eljárással. A bevonási folyamatot időnként megszakítva, a granulátumot meleg légáramlatban szárítjuk. A bevonást követő 5 perces keverés és szárítás után a granulátumot 100 g Aerosil R-972-vel 10 percig tartó keveréssel homogenizáljuk. A száraz granulátumot, kapszulánként 0,30 g anyagmennyiséget véve, színtelen keményzselatin tokokba töltjük. 7. példa 10 000 g 0,10—0,60 mm szemcseméretű vízmentes cink-szulfátot drazsírozó üstben 100 g Aerosil R-972- vel 5 perces keveréssel homogenizálunk. A keveréket 1000 g fehér méhviasz 10 000 g kloroformmal melegítéssel készített oldatával egyenletesen bevonjuk, porlasztásos eljárással. A bevonási folyamatot időközönként megszakítva, a granulátumot meleg levegővel szárítjuk. A bevonást követő 5 perces keverés és szárítás után a granulátumot 100 g Aerosil R-972-vel 10 perces keveréssel homogenizáljuk. A száraz granulátumot, kapszulánként 0,20 g anyagmennyiséget véve, keményzselatin tokokba töltjük. 8. példa 10 000 g 0,10 0,60 mm szemcseméretű vízmentes cink-szulfátot drazsírozó üstben 100 g Aerosil R-972- vel 5 perces keveréssel homogenizálunk. A keveréket 1000 g karnaubaviasz 10 000 g kloroformmal készített meleg oldatával egyenletesen bevonjuk, porlasztásos eljárást alkalmazva. A bevonási folyamatot időnként megszakítva, a granulátumot meleg légáramlattal szárítjuk. A bevonást követő 5 perces keverés és szárítás után a granulátumot 100 g Aerosil R-972-vel 10 percig tartó keveréssel homogenizáljuk. A száraz granulátumot, kapszulánként 0,20 g anyagmennyiséget véve, keményzselatin tokokba töltjük. 9. példa 10 000 g 0,10-0,60 mm szemcseméretű, előzetesen 100 °C-on 1 órát szárított kálium-kloridot drazsírozó üstben 50 g Aerosil R-972-vel 5 perces keveréssel homogenizálunk. A szemcséket 1000 g karnaubaviasz és 0,10 g aszkorbil-palmitát 10 000 g kloroformmal melegítéssel készített oldatával egyenletesen bevonjuk, porlasztásos eljárást alkalmazva. A bevonási folyamatot időközönként megszakítjuk és a granulátumot meleg légáramlattal szárítjuk. A bevonást követő 5 perces keverés és szárítás után a granulátumot 50 g Aerosil R-972-vcl, 300 g (alkummal és 150 g magnézium-sztearáttal homogenizáljuk 10 percig tartó keveréssel. A száraz granulátumot 0,70 g átlagíúlyú tablettákká préseljük. 10. példa 10 000 g 0,10-0,60 mm szemcseméretű, előzetesen 100 °C-on 1 órát szárított kálium-kloridot drazsíozó üstben 50 g magnézium-sztearáttal 5 perces keveréssel homogenizálunk. A szemcséket 1000 g karnaubaviasz és 0,10 g aszkorbil-palmitát 10 000 g kloroformmal, melegítéssel készített oldatával egyenletesen bevonjuk, porlasztásos eljárást alkalmazva. A bevonási folyamatot időközönként megszakítjuk és a granulátumot meleg légáramlattal szárítjuk. A bevonást követő 5 perces keverés és szárítás után a granulátumot 100 g magnézium sztearáttal homogenizáljuk 10 percig tartó keveréssel. A száraz granulátumot kapszulánként 0,65 g anyagmennyiséget véve, keményzselatin kapszulatokokba töltjük. / /. példa 10 000 g 0,10-0,60 mm szemcseméretű, előzetesen 100°C-on 1 órát szárított kálium-kloridot drazsírozó üstben 50 g cink-sztearáttal 5 perces keveréssel homogenizálunk. A szemcséket 1000 g kranaubaviasz és 0,10 g aszkorbil-palmitát 10 000 g kloroformmal, melegítéssel készített oldatával egyenletesen bevonjuk, porlasztásos eljárást alkalmazva. A bevonási folyamatot időközönként megszakítjuk és a granulátumot meleg légáramlattal szárítjuk. A bevonást követő 5 perces keverés és szárítás után a granulátumot 100 g cink sztearáttal homogenizáljuk, 10 percig tartó keveréssel. A száraz granulátumot kapszulánként 0,65 g anyagmennyiséget véve, keményzselatin kapszulatokokba töltjük. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás a vízben oldódó szervetlen farmakonokat, különösen szervetlen kationt tartalmazó sókat hatóanyagként tartalmazó, szabályozott hatóanyag-kioldódású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a vízben oldódó szemcsés, előnyösen 0,1 0,7 mm szemcseátmérőjű szilárd, szervetlen hatóanyagot, célszerűen gyógyászati célra alkalmas kálium-, vas(II)- vagy cinksót 0,1 -1,0 súly% finom diszperzitású hidrofób gyógyszerészeti segédanyaggal homogénen elkeverjük, e keverék szemcséit valamely gyógyszerészeti célra alkalmas viasszal vonjuk be és az így bevont szemcséjű anyagot ismert módon a gyomor-béli (aktusban oldódó kapszulákba töltjük. (Elsőbbség: 1980. 03. 20.) 2. Az I. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy finom diszperzitású 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6
