191101. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ionos csoportokkal szubsztituált, vízben jól oldódó ciklodextrin-polimerek előállítására
1 191 101 tartalmazó reakcióelegyet a benne levő ciklodextrin 1 móljára számolva 5 — 15 mól alkálifém-hidroxid és 1,8—2,5 liter víz hozzáadása után 5-15 mól epiklórhidrinnel vagy (II) általános képletű bisz-epoxi-származékkal - ahol R6 kötésvonalat vagv -CH2-0-CH2- vagy -CH2-0-(CH2)2-0-CH2- vagy -CH2-0- —(CH2)4 -0-CH2 - képletű csoportot jelent — reagáltatjuk 40 és 80 °C közti hőmérsékleten, vagy b) alla-, béta- vagy gamma-ciklodextrint, a ciklodcxtrin 1 móljára számolva 5—20 mól alkálifém-hidroxid és 2,5-3,5 liter víz jelenlétében, 0,1-7 mól R2"-Hal általános képletű halogén-származékkal — ahol R2" és Hal jelentése az a) pontban megadott, vagy HO--R3 -S02 OH általános képletű hidroxi-szulfonsavból — ahol R3 jelentése a tárgyi körben megadott - levezethető szultonnal, vagy NHR4RS általános képletű aminnal — ahol R4 és R5 jelentése a tárgyi körben megadott -, vagy R2 "-OH általános képletű hidroxi-vegyülettel - ahol R2 " jelentése az a) pontban megadott -, és 5—15 mól epilórhidrinnel vagy (II) általános képletű biszepoxi-származékkal — ahol R6 jelentése az a) pontban megadott — reagáltatunk, vagy c) a-, ß- vagy 7-ciklodextrint, a ciklodextrin 1 móljára számolva 5—15 mól alkálifém-hidroxid és 2,5—3,5 liter víz jelenlétében 5 — 15 mól cpiklórhidrinncl vagy (11) általános képletű biszepoxi-származékkal — ahol R° jelentése az a) pontban megadott - reagáltatva, önmagában ismert módon vizes ciklodextrin polimer oldatot állítunk elő, majd azt a benne levő ciklodextrin 1 móljára számolva 0,2-14 mól alkálifém-hidroxid jelenlétében 0,1—7 mól R2 "-Hal általános képletű halogén-származékkal — ahol R2 " és Hal jelentése az a) pontban megadott vagy HO -R3-S02OH általános képletű hidroxi-szulfonsavból - ahol R3 jelentése a tárgyi körben megadott — levezethető szultonnal reagáltatjuk, vagy d) a-, ß- vagy 7-ciklodextrint, a ciklodextrin 1 móljára számolva 5 — 15 mól alkálifém-hidroxid és 2,5—3,5 liter víz jelenlétében 5 — 15 mól epiklórhidrinnel vagy (11) általános képletű biszepoxi-származékkal — ahol R6 jelentése az a) pontban megadott - reagáltatva önmagában ismert módon ciklodextrin polimert állítunk elő, majd azt az R2 és R2 ' csoportoknak a tárgyi körben megadott jelentésének megfelelő szerves vagy szervetlen acilcsoportot tartalmazó szerves vagy szervetlen sav anhidridjcvcl reagáltatjuk szerves oldószer és/vagy savmegkötőszer jelenlétében vagy a megfelelő sav sójával reagáltatjuk szerves oldószer és/vagy savmegkötőszer alkalmazása nélkül, hevítés közben, majd az a)—d) eljárások bármelyikével kapott, ionos csoportokkal szubsztituált ciklodextrin polimert tartalmazó reakcióelegyből a kis molekulasúlyű melléktermékeket, az oldott sókat és kívánt esetben — a szilárd polimer előállítására — a vizet eltávolítjuk. 2. Az 1. igénypont bármely eljárása ionos csoportokkal szubsztitutált, vízben oldódó a-ciklodextrin polimerek előállítására, azzal jellemezve, hogy o-ciklodextrinből, illetve szubsztituálatlan a-ciklodextrin polimerből indulunk ki. 3. Az 1. igénypont bármely eljárása ionos csoportokkal szubsztituált, vízben oldódó 0-ciklodextrin polimerek előállítására, azzal jellemezve, hogy (5-ciklodextrinből, illetve szubsztituálatlan j3-ciklodexírin polimerből indulunk ki. 4. Az 1. igénypont bármely eljárása ionos csoportokkal szubsztituált, vízben oldódó 7-cikIodextrin polimerek előállítására, azzal jellemezve, hogy 7-ciklodextrinből, illetve szubsztituálatlan 7-ciklodextrin polimerből indulunk ki. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás olyan (I) általános képlettel jellemezhető ciklodextrin polimerek előállítására, amelyeknél a képletben CD, R, R \ m, n, p, r, s és t jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott és X jelentése —0-CH2 -COOH képletű csoport, azzal jellemezve, hogy R2"-Hal általános képletű halogén-származékként klór-ecetsavat alkalmazunk, 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás o!yan (1) általános képlettel jellemezhető ciklodextrin polimerek előállítására, amelyeknél a képletben CD, R, R', m, n, p, r, s és t jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott és X jelentése —O—(CH2 )3 —S02 OH képletű csoport, azzal jellemezve, hogy HO—R3—S02- OH általános képletű hidroxi-szulfonsavból levezethető s/ullonként propánszullout alkalmazunk. 7. Az l/b, 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás olyan (I) általános képlettel jellemezhető ciklodextrin polimerek előállítására, amelyeknél a képletben CD, R, R', m, n, p, r, s és t jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott és X jelentése N(CH3)2 képlelíí csoport, azzal jellemezve, hogy NIIR4R5 általános képletű aminként dimelíl-amint alkalmazunk. 8. Az 1/d, 2-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás olyan (l) általános képlettel jellemezhető ciklodextrin polimerek előállítására, amelyeknél a képletben CD, R, R', m, n, p, r, s és t jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott és X jelentése O-CO (Cll2)2—COOH képletű csoport, azzal jellemezve, hogy szerves savanhidridként borostyánkősavanhidridet alkalmazunk. 9. Az 1/d, 2-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás olyan (I) általános képlettel jellemezhető ciklodextrin polimerek előállítására, amelyeknél a képletben CD, R, R', m, n, p, r, s és t jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott és X jelentése- O—CO—(CH2)4—COOH képletű csoport, azzal jellemezve, hogy szerves savanhidridként adipinsavanhidridet alkalmazunk. 10. Az 1/d, 2-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás olyan (I) általános képlettel jellemezhető ciklodextrin polimerek előállítására, amelyeknél a képletben CD, R, R', m, n, p, r, s és t jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott és X jelentése -O—S02OH képletű csoport, azzal jellemezve, hogy szervetlen savanhidridként kéntrioxidot alkalmazunk, trietíl-aminkomplcxc formájában. 11. Az 1/d, 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás olyan (I) általános képlettel jellemezhető ciklodextrin polimerek előállítására, amelyeknél a képletben CD, R, R', m, n, p, r, s és t jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott és X jelentése -0-PO(OH)2 képletű csoport, azzal jellemezve, hogy a szubsztituálatlan ciklodextrin polimert nátrium-dihidrogén-foszfát cs dmátnum-hidrogén-foszfát keverékével reagáltatjuk hevítés közben. 12. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás olyan (I) általános képlettel jellemezhető ciklodextrin 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 8
