191039. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként új aril-amin-származékokat tartalmazó gombaölőszerek
1 191 039 2 ban szereplő vegyületet alkalmazunk). Ezután a cserepeket 2-3 héten át 20 °C-on hajtatóházba helyezzük. A talajt enyhe vízpermetezéssel állandóan egyenletesen nedvesen tartottuk. A teszt kiértékelése során a cukorrépa növények növekedését, valamint az egészséges és beteg növények részarányát határoztuk meg. b) Csávázó hatás A gombát répaszelet-tápoldaton tenyésztettük, majd termőföld-homok keverékhez adtuk. Az így fertőzött talajt csészékbe töltöttük és olyan cukorrépa maggal vetettük be, amelyet csávázó porként formulázott kísérleti készítményekkel csáváztunk, (az 1. és 2. táblázatban szereplő vegyületek valamelyikének 0,06%-ával). A bevetett edényeket 2-3 hétig kb. 20 °C-os hajtatóházban helyeztük el. A talajukat enyhe vízpermetezéssel állandóan egyenletesen nedvesen tartottuk. A kiértékelés során a cukorrépa növények növekedését határoztuk meg. A 2., 6., 8., 10., 28., 29., 31., 33., 48., 59., 73., 107., 158., 400., 606., 607. és 701. számú vegyületek mind az a), mind a b) alatti kísérletekben Pythium fertőzéssel szemben teljes hatást mutattak (a növények 90%-a felnőtt). A növények egészségeseknek látszottak. Ugyanilyen jó hatást mutattak a rizs Pythiumfertőzésével szembeni analóg kísérletek is. 5 a) Csökkentett vízoldhatóság A vegyület sorszáma Metalaxil 48. 28. 31. 33. 2. Oldhatóság 25 °C-on 8000 milliomod rész 4000 milliomod rész 2500 milliomod rész 2500 milliomod rész 500 milliomod rész 300 milliomod rész 10 b) Csökkentett illékonyság Elpárologtató csőben 50 °C-on és 20 m/óra levegő áramlási sebesség mellett meghatároztuk a jelen találmány szerinti reprezentáns gombásodást gátló anyagok T50 illékonyságfelezési idejét. A mérési eredményeket az alábbi táblázatban a Metalaxyl T50 felezési idejéhez viszonyítva adjuk meg. A vegyület sorszáma A Metalaxyl T50 értékének 2. 5,4 szerese 48. 12,3 szerese 28. 35,8 szerese 31. 41,8 szerese 33. 45,6 szerese Az a) és b) alatti adatok azt igazolják, hogy a (I) általános képletű vegyületek növényvédőszerek ha- 25 tóanyagaként fiziko-icémiailag előnyösebbek az ismertekhez képest. Ezek az előnyök meggátolják a nemkívánt idő előtti hatóanyag-veszteséget és biztosítják a találmány szerinti készítmények tartósabb hatását. 30 20 18. példa Podosphaera leucotricha elleni hatás almafacsemetéken Maradó védőhatás Kb. 5 kifejlett levéllel rendelkező almafa csemetét a hatóanyag 8b) példa szerinti nedvesíthető porából előállított (0,06% aktív anyagot tartalmazó) permedével permeteztünk be. 24 óra múlva a kezelt növényeket a gombakonidium szuszpenziójával fertőztük és 20°C-os, 70% relatív légnedvességtartalmú klímakamrába helyeztük. A gomba okozta károsodást a fertőzés utáni 12 nap múlva értékeltük. A kezeletlen, de fertőzött almafa-csemeték 100%-os károsodásához képest a 2., 6., 8., 10., 28., 31., 33., 48., 73. vagy 606. sz. vegyületekkel kezelt csemeték károsodása 10%-nál kisebb volt. 19. példa Fizikai-kémiai jellemzők mérése A 4 151 299. sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásból ismert, a kereskedelemben „Metalaxyl” néven [N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(2'metoxi-acetil)-alanin-metil-észter] kapható növénygombásodás elleni szerhez képest a jelen találmány szerinti, kémiai szerkezet szempontjából hasonló hatóanyagok olyan fizikai-kémiai jellemzőkkel rendelkeznek, amelyek a növénygombásodás elleni védőhatás időtartama szempontjából nyilvánvalóan előnyösebbek. Szabadalmi igénypontok 1. Gombaölőszerek, azzal jellemezve, hogy 0,002-95 tömegszázalékban olyan aril-amin-származékokat tartalmaznak, amelyeknek (I) általános képletében- R jelentése metilcsoport ;- Árjelentése (XIX) vagy (XX) általános képle- 40 tű csoport; amelyekben- - Rx jelentése metilcsoport, metoxicsoport, vagy halogénatom;- R2 jelentése N02- vagy NH2-csoport ; 45 - - R3 és Re jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, metilcsoport vagy halogénatom;- - R4 és Rs jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy metilcsoport;- W jelentése -COOR8 általános képletü cso- 50 port, amelyben- R8 jelentése 1-3 szénatomszámú alkilcsoport; és- B jelentése 1-3 szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos alkenil-, ciklopropil-, 2-furil-, 2-tetrahidrofuri!-,—CH20-(l-3 szénatomos alkil)-, lH-triazolil-55 metil- vagy —CH2—S02—CH3 csoport, szilárd vagy folyékony vivőanyaggal, előnyösen talkummal, kovasavval, kaolinnal, krétával, cellulózzal, szilikáttal, dimetil-formamiddal, ciklohexanonnal, xilollal és/vagy vízzel, adott esetben felületaktív 60 anyaggal, előnyösen epiklórhidrinnel, cetil-poli(glikol-éter)-rel, polietilén-glikollal, nátrium-dibutilnaftil-szulfonáttal, naftalinszulfonsav-fenolszulfonsav-formaldehid kondenzátummal, lignin-szulfonsav-nátriumsó-val, kalcium-lignin-szulfonáttal, 65 izooktil-fenoxi-poli(oxi-etilén-etanol)-lal, telített 12
