191028. lajstromszámú szabadalom • Koncentrátum és szer fa, valamint fából készült szerkezeti anyagok konzerválására
1 2 1- 70 töinegrész, előnyösen 10-40 tömegrész vizet. Inszektiddként dyan szerves inszektícidet alkalmazunk, amely oldódik az olajos vagy olajszerű szerves oldószerben vagy oldószerelegyben. Így inszektiddként karbamátot, foszforsavésztert, tiofoszforsavésztert, ditiofoszforsavésztert vagy tioxofoszfosavésztert, klórozott szénhidrogént, pádéul endoszulfánt vagy piretroidot vagy ezek közül kettőnek vagy többnek a keverékét alkalmazzuk. Klórozott szénhidrogénként előnyösen Dieldrint, Aldrint vagy Lindant használunk. A piretroidok közül előnyösen al Kaim a/.ha tó az alletiin, cikletrin, furetrin, tetrametrin, zermethrin, permetrin, dekametrin és biorezmetrin, valamint a pirétrum más hatóanyagai. Az inszektidd hatású karbamátok közül előnyösen az o-izopropoxi-fenil-N-metil-karbamátot és/ vagy az o-szek-butü-fenil-N-metil-kaibamtáíot alkalmazzuk. Inszektidd hatású tioxofoszforsavészterként előnyösen az (1) képletű tioxofoszforsavés/.tert, azaz a (dietoxi-tiofosz.ioriloxiimino)-fenil-aceto-niü'ilt, illetve az 0,0-(Üetil,-0-(a-dáno-benzilidén-amino)-tíoxO- foszfátot és/vagy a (dietoxi-tiofoszfoti!oxümido>2- -klór-fenil-acetonitrilt és/vagy más tiofoszforsavésztert, előnyösen a dimetioxi-0-(4-nitro-m-tolil)-tioxofosz’fátot használjuk. Karbamátként előnyösen a (II) általános képletű alkoxi-fenil-N-alkil-karbamátot és/vagy a (111) általános képletű alkil-fenil-N-alkil-karbamátot alkalmazzuk, amely képletekben az Rj 1- 4 szén atomos alkilcsoportot, előnyösen metilcsoportot és az Rí 1—5 szénatomos alkilcsoportot, előnyösen 3 vagy 4 szénatomos alkilcsoportot jelent. Funkcióként olyan vegyületeket használunk, amelyek oldódnak az alkalmazott szerves oldószerben vagy oldószerelegyben. Előnyösek a négy vegyértékű ónt tartalmazó szerves vegyületek és a klórozott fenolok, előnyösek a klórozott fenolok észterei, például a pentaklórfend-lauiilsavészterek, továbbá a (IV) általános képletű 1-tritil-l ,2,4-triazolok - amely képletben az t< fluor-, klór- vagy brómatomot, trifluorometil-, nitro- vagy cianoscsoportot vagy egy legfé/jebb 4 szénatomos alkilcsoportot jelent és n értéke 1 vagy 2- , valmaint azok szerves vagy szervetlen savakkal 2.kotott sói, továbbá az N-nitrózó-N-ciklohexii-hidroxilamin sói, például a trisz-(N-ciklohexil-diazéniumdioxi)-fém-vegyület előnyösen az alumínium-vegyület és az N,N-dimetIl-N'-fenil-N'-(fluordiklórmetiltio)szráfonsavamid, az N,N-dimetil-N'-p-tolil-N'-(diklórfluonnetiltio>szulfonsavamid vagy ezek közül kettőneK vagy többnek a keverékei. Olajoan oldható, fungicid hatású, négyvegyértékű ónt tartalmazó szerves vegyületként alkalmazhatjuk pé’ Múl a tributol-ón-benzoátot, a trisz(tribulil-ón)-foszfátot, vagy a bisz(tübutil-ón)-oxidot. bizonyos felhasználási területek esetén célszerű a koncentrátumhoz, illetve a fakonzerválószerhez korróziógátló anyagokat adni. Korróziógátló anyagként előnyösen mandulasavat és/vagy benztrazdt használhatunk. Célszerű lehet továbbá habzásgátlószerek,így szilikon-habzásgátlók vagy alkil-foszfátok, előnyösen tri-n-butii-foszfát hozzáadása. Alkalmazásra készfaanyagvédőszer előállítása céljából egy tömegrész koncentrátumot 3-20 törnegrész, előnyösen 4-9 tömegrész vízzel hígítunk fel. A viszonylag nagy hígítással azt érjük el, hogy az — előnyösen ásványolaj és hasonló - szerve* oldóser részaránya jelentősen csökken, és így ásványolajtermékekét takarítunk meg. Annak ellenére,hogy olajos vagy olajszerű oldószert és vízben oldhatatlan hatóanyagokat is alkalmazunk, a találmány szerinti komponensekkel a látható fény hullámhossztartományában optikailag tiszta emulziót kapunk, így az alkalmazásra kész fakonzerválószer is tisztán oldódik vízben. A találmány szerinti a faanyagvédőszer koncentrátumból előállított, alkalmazásra kész fakonzerválószer legalább 0 ß tömeg%, előnyösen 1-6 tömeg% vízben ddhatatlan, nehezen illő szerves oldószert, 0,3- 7 tömeg%, előnyösen 0,5-4 tömeg% inszektícidet és/vagy 0,35-10 tömeg%, előnyösen legalább 88 tömeg% vizet, azonfelül 0,5-20 tömeg%, előnyösen 1-16 tömeg% nem-ionos emugeátort és 20-0,5 tömegé, előnyösen 16-1 tömeg% fungicid hatású kationosnedvesítőszert tartalmaz. A faanyagvédőszer koncentrátumot és a ^konzervál ószert előnyösen úgy állítjuk elő, hogy a szerves ddószerben, illetve oldószere légyben 0 °C és 80 °C közötti, előnyösen 15 °C és 45 X közötti hőmérsékleten és 53— 113 kPa, előnyösen 80-105 kPa nyomáson addig kezeljük a vízben oldhatatlan inszektddeket vagy inszektiddkeverékeket és a vízben oldhatatlan fungicideket vagy fungiddkekverékeket, amíg oldat nem keletkezik. Ezután a kapott 50 °C alatti, előnyösen 15 °C és 45 °C közötti nőmérsékleten keverés közben egyesítjük eg)' olyan folyékony elegygyel, amely legalább egy nern-ionos emiügeátorból vagy egy nem-ionos emdgeátoielegyből és legalább egy vízben ddódó, fungidd hatású ionos, kationaktív nedvesítőszerből, valamint adott esetben’vízből áll. A találmányt az alábbi példákkal szemléltetjük. A példákban közölt mennyiség adatokban a részek törne grésze két jelentenek. A nedve sí tőszer minden esetben fungidd hatású vebyület 1. p él da Inszektidd hatóanyagot tartalmazó faanyagvédőszer koncén trátum Aromás szénhidrogén (párolgási szám 35 fölötti,lobbanáspont 60 °C (mint oldószer (Shellsol AB) 10,0 rész 7-hexaklór-ciklohexán (Lindán) mint inszektidd etoxilezett nonil-fenol (10 10,0 rész etoxicsoporttal) mint emulgeá tor dimetil-benzil-dodecil-ammónium-klorid 50 tömeg%-os vizes oldata mint kationos nedvesítő szer 77.5 rész löö'ó rész 2. példa Fungicid hatóanyagot tartalmazó faanyagvédőszer koncentrátum Aromás-alifás szénltidrogéndegy (párolgási szám 35 fölötti lobbanáspont 60 °C)mint oldószer (Sheisol AB 20 törneg% lakkbenzin 60-nal összekeverve) 15,0 rész N -ciklohexil-N-metóxi-2,5 -dimetil-furán-3- -karbonsavamidmint fungicid 15,0 rész etoxilezett nonil-fenol (10 etoxicsoporttal) mint emuige átor 50,0 rész dimetil-benzil-dodecil-ammónium-klorid 50 tömeg%-os vizes oldata mint kationos nedvesítőszer 20 0 rész 100,0 rész 191.028 s 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3